Opdivo联合Yervoy显著延长胸膜间皮瘤患者存活率！
2020-08-10 Allan MedSci原创
恶性胸膜间皮瘤（MPM）是一种罕见肿瘤，通常起源于胸膜腔的间皮表面。间皮瘤也可能起源于腹膜表面、睾丸鞘膜或心包。MPM的预后较差，患者的中位生存期为6-18个月。
恶性胸膜间皮瘤（MPM）是一种罕见肿瘤，通常起源于胸膜腔的间皮表面。间皮瘤也可能起源于腹膜表面、睾丸鞘膜或心包。MPM的预后较差，患者的中位生存期为6-18个月。
近期研究表明，免疫疗法Opdivo（nivolumab）联合Yervoy（ipilimumab）改善了先前未经治疗的恶性胸膜间皮瘤（MPM）患者的生存率。在III期CheckMate-743试验中，Opdivo联合Yervoy降低了26％的死亡风险，中位总体生存期为18.1个月，而基于铂的标准疗法的中位总体生存期为14.1个月。经过两年的随访，接受Opdivo联合Yervoy组合治疗的患者中有41％存活，而接受化疗的患者中有27％存活。
在间皮瘤中，患有非上皮样癌的患者通常预后较差。CheckMate-743试验表明，Opdivo联合Yervoy显著改善了非上皮样和上皮样MPM患者的生存率。
荷兰癌症研究所和莱顿大学胸腔肿瘤学系的Paul Baas博士说：“恶性胸膜间皮瘤的五年生存率低于10％，是一种侵袭性癌症，对许多临床治疗方法均表现出抵抗力。我们首次证明，与化疗相比，双重免疫疗法显示出优越的持续总体生存获益”。
Bristol Myers Squibb的Sabine Maier博士表示：“在超过15年的时间里，对于恶性胸膜间皮瘤患者，尚未批准能够延长生存期的新疗法。我们期待着未来几个月与全球卫生当局就CheckMate -743的积极成果进行讨论”。
原始出处：
http://www.pharmatimes.com/news/opdivoyervoy_improves_survival_in_pleural_mesothelioma_1346650
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