Baidu
map

命悬一线!本以为是小感冒,却住进了ICU,隐藏在感冒后面的恶魔

15小时前 罕见病新前沿

24 岁刘女士发热咽痛后病情加重,经排查确诊暴发性心肌炎。介绍其病因、临床表现、检查诊断及治疗方法,暴发性心肌炎起病急、进展快、病死率高。

病毒感染 暴发性心肌炎

现实版的三尸脑神丹,真的有“尸虫”啃食人脑,死亡率高达97%

2024-09-15 罕见病新前沿

介绍现实中的 “食脑虫” 耐格里阿米巴原虫,感染后致死率高,症状类似脑膜炎,多因接触温暖水域感染,诊断方法多样,治疗有推荐药物,预防需注意游泳和饮食。

阿米巴原虫 食脑虫

天生的海绵宝宝,无力的坐、立、走,甚至呼吸,幸运的是,有药可医

2024-09-14 罕见病新前沿

本文介绍脊髓性肌萎缩症,包括症状、致病原因、携带率、分型、诊断及治疗。多款药物获批,经医保谈判价格降低。

基因检测 罕见病 脊髓性肌萎缩症

先天罕见性肌病的病理生理学发病机制

2024-09-14 罕见病新前沿

为了克服这一罕见疾病,研究人员和医务人员需要继续合作,深入研究先天性肌病领域。

先天性肌病

遗传的蛋白尿?一家4口患有同一种罕见病,等待他们的是透析和肾移植

2024-09-13 罕见病新前沿

15 岁超超视力听力下降且有蛋白尿,被诊断为 Alport 综合征,介绍其症状、分类、诊断及治疗,其家人也患病。

Alport综合征 眼-耳-肾综合征

静脉里的“爬山虎”,肿瘤“爬”向她的身体各处,这位孕妇还有救吗?

2024-09-12 罕见病新前沿

介绍罕见病静脉内平滑肌瘤病,如谢女士病例,阐述其发病机制、临床表现、诊断方法及治疗手段,包括手术和药物治疗,强调其罕见性及复杂的诊疗过程。

罕见病 静脉内平滑肌瘤病

多基因或复杂疾病的基因治疗

2024-09-11 罕见病新前沿 BIOMARK RES

基因治疗是一种利用核酸药物治疗疾病的方法,它涵盖了基因补充、基因替换、基因沉默以及基因编辑等方面的技术。相较于传统药物,基因治疗提供了一种病因治疗的新途径,旨在不仅缓解症状,还能实现治疗基因的持久表达

基因治疗

2024 NICE 技术鉴定指南:依维苏单抗用于治疗12岁及以上人群的纯合子家族性高胆固醇血症 [TA1002]

依维苏单抗(Evkeeza)治疗12岁及以上纯合子家族性高胆固醇血症的循证建议。

英国国家卫生与临床优化研究所

纯合子家族性高胆固醇血症

反复腹痛,并不是普通的胃肠炎,凶手竟然是一把坚果

2024-09-11 罕见病新前沿

介绍 41 岁患者小王患嗜酸性粒细胞性肠炎的经过,包括症状、检查诊断及治疗方法,病因可能与食物过敏有关,强调饮食控制和激素治疗等。

食物不耐受 嗜酸性粒细胞性肠炎

活着的幽灵!只有半张脸!一半脸面如桃花,一半脸形若枯槁

2024-09-10 罕见病新前沿

介绍 Parry-Romberg 综合征患者考德威尔的经历,阐述该疾病的发病机制、症状、诊断依据及以手术为主的治疗方法。

罕见病 Parry-Romberg综合征

BMC Neurology:肌萎缩侧索硬化症伴干燥综合征1例

2024-09-10 罕见病新前沿 BMC NEUROL

目前ALS的治疗选择仍然有限,积极处理并发的可治疗条件对优化患者的症状表现和提高生活质量极为重要。

肌萎缩侧索硬化症 干燥综合征

中国先天性眼外肌纤维化患者的临床和遗传学特征

2024-09-10 罕见病新前沿

这项研究不仅为CFEOM的遗传基础提供了更多的证据,而且强调了特定基因变异如何影响眼部肌肉的功能和发展,这对于未来的诊断和治疗策略有着重要意义。

先天性眼外肌纤维化

神经病型戈谢病患者的脑电图和表型模式——一项单中心研究的10年经验

2024-09-10 罕见病新前沿

这项研究提供了关于GD相关神经损伤的病理生理学的重要见解,并强调了早期干预以减轻疾病进展的重要性。

脑电图 神经病型戈谢病

《中华儿科杂志》:诺西那生钠治疗症状前脊髓性肌萎缩症患儿

2024-09-10 罕见病新前沿

基于新生儿筛查的SMA症状前治疗不仅有助于提升患儿的运动功能,还有望使他们达到正常的运动里程碑。

脊髓性肌萎缩症 诺西那生钠

24小时全身瘫痪!呼吸器续命!凶手竟然是一碗汤

2024-09-09 罕见病新前沿

23 岁滑雪运动员因罐头汤肉毒杆菌中毒致全身瘫痪,介绍肉毒杆菌中毒类型、症状、诊断及治疗方法,强调生活中预防的重要性。

治疗 肉毒杆菌中毒

共500条页码: 1/34页15条/页
Baidu
map
Baidu
map
Baidu
map