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#代谢重编程#

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代谢重编程
2020-05-29

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#肿瘤微环境#包括#基质微环境##免疫微环境#等多种微环境因素交织,里面包括#肿瘤相关成纤维细胞##肿瘤相关巨噬细胞##肿瘤干细胞##肿瘤细胞##T细胞##B细胞##DC细胞##高凝状态#,以及正在处于坏死或#程序性坏死#的肿瘤细胞,共同构成的复杂微环境,这些微环境有助于保护肿瘤细胞免受药物的攻击。同时,肿瘤细胞自身也不断改变自己的状态,包括肿瘤细胞膜的硬度,肿瘤细胞表面的蛋白,肿瘤细胞#代谢重编程#等,从而减少被#免疫细胞#的识别,同时更有利于与#微环境#配合,以及有助于#肿瘤转移#。 未来需要针对这些因素共同的作用,将#肿瘤细胞#转化为正常细胞,即让坏人改造为正常人,可以设置监狱,即通过某种措施将肿瘤细胞禁锢在局部,不允许其转移,梅斯小编暂且称之为“#肿瘤细胞监狱#”,并通过药物治疗,将其转化为正常细胞,这可能是一种新的途径,而不只是一味地抑制或杀死! 有兴趣的同仁可以在此跟贴进行讨论。
2023-10-14发表于加利福尼亚

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LDHA 和 LDHB 的表达水平在多种癌症类型中升高,例如#胃癌##肺癌##乳腺癌##结直肠癌##子宫内膜癌##胰腺癌#。升高的 LDHA 和 LDHB 水平与#癌症#患者的不良预后有关。因此,#LDH#(以下简称 LDHA 和 LDHB)已被公认为一种有前途的抗癌药物#靶点#。选择 VHL hijack(劫持)E3连接酶,而不是 cereblon (CRBN),主要是为了避免 CRBN 新底物降解引起的潜在并发症。 可以这样说,#乳酸脱氢酶#,可能是实体瘤的通用靶点,乳酸脱氢酶 #PROTAC# #蛋白降解剂#能够极大改善肿瘤内部的#微环境#,尤其是#酸性微环境#,从而让#肿瘤##代谢重编程#,即#代谢#逆转为正常细胞代谢,从而让肿瘤的恶性度减轻,这是极有希望的一种治疗策略。
2023-03-26发表于上海

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#代谢重编程#,现在关心微环境中不同作用间相互影响
2021-09-21
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