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attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=46be20911056, moduleTitle=欧洲药品管理局接受Enfortumab Vedotin的销售授权申请（MAA）, moduleType=article, hrefUrl=//m.sandwebs.com/article/show_article.do?id=46be20911056)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1659437, encodeId=39a4165943e13, content=<a href='/topic/show?id=7f998e468c2' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#药品管理#</a>, objectTitle=2021年10月26日简报：湖北、浙江、海南等地启动3-11岁人群新冠病毒疫苗接种；欧洲药品管理局开始滚动审查默沙东新冠口服药物, objectType=article, longId=219276, objectId=11432192e670, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=11432192e670, replyNumber=0, likeNumber=61, createdTime=2022-05-10, rootId=0, userName=智智灵药, userId=a12645, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=11432192e670, moduleTitle=2021年10月26日简报：湖北、浙江、海南等地启动3-11岁人群新冠病毒疫苗接种；欧洲药品管理局开始滚动审查默沙东新冠口服药物, moduleType=article, 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药品管理

2020-05-29

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#药品管理#

急救车药品管理难？这些方法实用有效！

2022-06-10

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中华人民共和国药品管理法实施条例（修订草案征求意见稿）

2022-12-15

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罕见病新药7年市场独占权，中华人民共和国药品管理法实施条例（修订草案征求意见稿）发布

2022-10-06

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2022年1月13日简报：福奇称奥密克戎毒株将在美国感染“几乎每个人”，欧洲药品管理局认为奥密克戎将迅速成为一种地方性疾病，全球日增近300万例

2022-10-31

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欧洲药品管理局提示甲氨蝶呤新增不良反应！一文教你如何应对甲氨蝶呤常见毒性

2022-05-17

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欧洲药品管理局：mRNA新冠疫苗与自身免疫性肝炎无关

2023-03-23

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关于院前急救箱及急救药品管理

2022-06-13

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2021年10月6日简报：美国民众反智，奇葩新冠阴谋论流行，大批民众拒绝接种疫苗；欧洲药品管理局可能开始加速评估默克的新冠口服药；新西兰宣布放弃“彻底消除新冠”战略

2022-07-15

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#药品管理#

再迎出海里程碑，百泽安®肺癌和食管癌上市许可申请获欧洲药品管理局受理

2022-09-15

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#药品管理#

中国国家药品管理局（NMPA）授予sotorasib治疗晚期非小细胞肺癌“突破性疗法称号”

2021-07-23

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#药品管理#

欧洲药品管理局：建议Saxenda用于治疗12至17岁青少年肥胖症

2021-05-17

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#药品管理#

欧洲药品管理局（EMA）开始审查GBT的镰状细胞疗法Oxbryta

2021-03-13

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欧洲药品管理局接受Enfortumab Vedotin的销售授权申请（MAA）

2021-05-23

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2021年10月26日简报：湖北、浙江、海南等地启动3-11岁人群新冠病毒疫苗接种；欧洲药品管理局开始滚动审查默沙东新冠口服药物

2022-05-10

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#药品管理#

中国国家药品管理局批准ATG-016（Eltanexor）治疗高危骨髓增生异常综合征的I / II期临床试验

2021-01-13

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#药品管理#

欧洲药品管理局接受加速审评传奇生物CAR-T疗法申请

2021-11-11

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#药品管理#

Efruxifermin（EFX）治疗NASH：已获欧洲药品管理局的“优先药物称号”（PRIME）

2021-04-04

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#药品管理#

欧洲药品管理局批准Zeposia（ozanimod）治疗溃疡性结肠炎

2021-01-13

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#药品管理#

Bio-Thera向欧洲药品管理局提交了Avastin生物仿制药BAT1706的营销授权申请（MAA）。

2021-06-28

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#药品管理#

欧洲药品管理局（EMA）授予ARU-1801治疗镰状细胞病的优先药品资格（PRIME）

2021-04-08

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