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#氟喹诺酮类#

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氟喹诺酮类
2020-05-29

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#德拉沙星#(delafloxacin)由Wakunaga制药公司研发,后授权Melinta制药公司开发的新一代广谱#氟喹诺酮类#抗生素。2017年,美国FDA批准德拉沙星(商品名BaxdelaTM)上市,用于治疗由易感细菌引起的#急性细菌性皮肤和皮肤结构感染#(ABSSSI)。跟#左氧氟沙星##环丙沙星##莫西沙星#这些正负电荷中心分离(zwitterion)的喹诺酮类药物不同,德拉沙星C7位上的胺碱性不够强,因此,德拉沙星整个分子有弱酸性(pKa5.4)。在异噬溶酶体里面(pH5~5.5),德拉沙星主要以中性分子形式存在,这有助于其通过细胞膜渗透入细菌内。这可以解释为什么在酸性环境下德拉沙星的最低抑菌浓度比其它#喹诺酮类#化合物要低2~32倍。对#金黄色葡萄球菌#,德拉沙星在pH5.5时的最低抑菌浓度比pH7.4时低了5~7倍,达到了0.00003μg/mL。与其他氟喹诺酮类抗菌药物相比,德拉沙星具有更优异的#抗革兰阳性菌#活性。目前市场上最好的抗革兰阳性菌的氟喹诺酮类抗生素是莫西沙星,而德拉沙星对多数革兰阳性菌的最低抑菌浓度(MIC)是莫西沙星的1/2~1/4,对#甲氧西林敏感金黄色葡萄菌#(MSSA)和#耐甲氧西林金黄色葡萄球菌#(MRSA)的MIC90分别为0.008和0.5μg/mL。临床Ⅲ期实验显示,德拉沙星的疗效与#万古霉素##氨曲南#联合使用的作用相当。另外,德拉沙星对革兰阴性菌和厌氧菌也有抑制活性,包括大肠埃希菌、难辨棱状芽孢杆菌等。研究表明,德拉沙星有可能作为多种严重感染的替代治疗药物,包括#复杂性皮肤感染##医院获得性肺炎##心内膜炎#以及其他重症感染性疾病。德拉沙星的药用形式为德拉沙星葡甲胺盐,可静脉给药或口服使用;不良反应包括恶心、腹泻、头痛、转氨酶升高和呕吐等。
2023-04-26发表于香港

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#氟喹诺酮类#药物不会增加患者#自杀#倾向入院或急诊就诊风险
2023-03-02发表于上海

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发现#肿瘤免疫治疗#前1个月使用#抗生素#降低#免疫检查点抑制剂#的疗效。此后发现#益生菌#具有正向调节免疫的功能,包括#双歧杆菌##阿克曼菌##瘤胃球菌#在内的益生菌的特定亚型已经被证明与晚期癌症患者对ICI治疗敏感性的改变有关。这项研究进一步证实了,尤其是#氟喹诺酮类#更应该慎用!这项研究,对临床的肿瘤病人#抗感染治疗#提供非常有价值的信息。
2023-03-02发表于上海
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