2024 循证建议:新诊断儿童重度再生障碍性贫血的治疗
2024-05-16 北美儿童再生障碍性贫血联合会 Pediatr Blood Cancer 发表于上海
本文主要介绍了新诊断SAA的管理方法。
2024 循证建议:新诊断儿童重度再生障碍性贫血的治疗
Treatment of newly diagnosed severe aplastic anemia in children: Evidence-based recommendations
2024-05-16
2024-05-16 北美儿童再生障碍性贫血联合会 Pediatr Blood Cancer 发表于上海
本文主要介绍了新诊断SAA的管理方法。
2024 循证建议:新诊断儿童重度再生障碍性贫血的治疗
Treatment of newly diagnosed severe aplastic anemia in children: Evidence-based recommendations
2024-05-16
通过单变量和多变量分析,研究人员发现MNC(截止:8.53×10 8 /kg)和II-IV aGVHD是独立的危险因素,足以发展HC。
在标准免疫抑制治疗中加入艾曲波帕可提高既往未治疗过的重度再生障碍性贫血患者的血液学缓解率、缓解速度和缓解深度
有研究表明cd56明亮NK细胞具有免疫调节功能。然而,它们在严重再生障碍性贫血(SAA)中的作用尚未阐明。 在此,研究人员研究了SAA、SAA缓解期(R‐SAA)和健康对照组(HC)患者外周血CD56bright NK细胞和CD56dim NK细胞的数量、表型、细胞因子分泌能力和细胞毒性。观察到SAA中cd56明亮NK细胞的数量较R‐SAA和HC减少。在SAA中,cd56明亮NK细胞的数量与
中心点:对于难治性SAA患者,经FLU-CY-ATG-2-GyTBI诱导缓解后,进行脐带血移植(至少4x107个冷冻有核细胞/kg),可获得较高的总体存活率。对于无合适匹配供体的难治性特发性SAA患者,脐带血移植是一个极具价值的治疗选择。摘要:难治性重度再生障碍性贫血(SAA)患者预后仍是不尽如人意。或许该考虑更换供体移植,但既往研究结果并不支持这么做。Regis Peffault de Lato
北美儿童再生障碍性贫血联合会(NAPAAC,North American Pediatric Aplastic Anemia Consortium) · 2021-11-01
暂未更新 · 2024-05-19
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