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肺保住了!一场意外的发烧,他却憋得难以呼吸,险些让他失去右肺

2024-08-03 梅斯罕见新前沿 MedSci原创 发表于上海

11 岁成成患罕见腺样囊性癌致气管梗阻,专家冒险采用胸腔镜辅助切除病灶实现气道重建,康复出院。介绍该病临床特点、诊断及治疗。

1个月前,11岁的成成(化名)反复高烧不退,按照肺炎治疗一周后,病情并没有好转。随着病情发展成成憋得难以呼吸。CT检查提示,成成的右侧气管被什么东西堵死了。由于无法进气,他的右侧肺叶被压得扁扁的,像泄气的气球。病情危急,专家建议立即安排气管镜检查和治疗。在气管镜下,用电圈套器将神秘肿物分次圈套切除,切下组织被第一时间送往病理科,造成气管梗阻的神秘肿物竟是恶性肿瘤:——腺样囊性癌!

切还是不切?

医生介绍,腺样囊性癌(Adenoid Cystic Carcinoma,ACC)又称圆柱瘤或圆柱瘤型腺癌,是一种罕见的头颈部肿瘤,主要起源于分泌腺,最常见于涎腺,其它少见部位包括:鼻咽、泪腺、外耳道等,极少发生在支气管。是一种临床少见恶性肿瘤类型,发病率仅为3/1000000,发病年龄多在40-60岁。成成的病例极为罕见,经查阅文献,他是国内患此肿瘤,年纪最小的患者。腺样囊性癌对放化疗不敏感,如果肿瘤没有彻底清除,复发只是时间问题。一旦气道完全堵塞,患者很快就会窒息死亡。

要想根治肿瘤,按照传统手术方式,胸外科手术获益最大,但同时风险也最大。手术切口长达20cm左右,还需将病变一侧全肺切除,而且成成只有11岁,考虑到他以后的生活,专家们经过讨论,冒险采用胸腔镜辅助切除病灶,将支气管与气管端侧吻合,实现气道重建,肺不用切掉了。经过5个小时,手术顺利完成,达到了根治气管癌的目标,目前,成成已经康复出院。

临床特点

1、生长缓慢,病期较长:

占50%以上表现为缓慢生长的无痛实性肿块,就诊前肿块可存在数月或数年。

2、侵袭性生长:

临床表现取决于原发肿瘤的位置和神经受浸润情况。肿瘤常沿神经扩散,并可沿神经扩展而累及乳突和颞骨,也可沿上颌神经向颅内扩展,破坏颅底骨质和引起剧烈疼痛。神经周围浸润是ACC局部进展的特征,因此临床上早期即可出现疼痛、麻木或面瘫等症状。

3、复发率高,远处转移率高:

腺样囊性癌易复发,75%患者术后5-10年内复发。肺、骨、肝是常见的远处转移部位,其中肺部最多见,占所有转移60~80%。

诊断

1、临床表现:

由于腺样囊性癌临床表现缺乏特异性,术前诊断较难。涎腺肿块早期出现疼痛及神经麻痹者,应首先考虑腺样囊性癌可能。

2、影像学检查:

超声,CT,MRI,骨扫描,PET/CT等。

影像学特点

(1)CT平扫表现为鼻腔、鼻窦不规则软组织肿块,密度不均匀,可伴出血、囊变,少数可有钙化,边界不清;广泛累及邻近结构,周围骨质弥漫性破坏;颈部淋巴结转移常有中心坏死区。

(2)MRI平扫表现为鼻腔、鼻窦软组织肿块在T1WI和T2WI多为中等信号,多数信号不均匀。

(3)增强CT和MRI表现为鼻窦、鼻腔软组织肿块呈轻到中度强化,MRI能清晰显示病变范围,为临床分期提供客观依据。

(4)根据累及范围可分为Ⅳ期:Ⅰ期肿瘤局限于上颌窦粘膜内,骨质无侵及破坏;Ⅱ期肿瘤侵及或破坏上颌窦内、下壁;Ⅲ期肿瘤侵犯上颌窦后外侧壁、眶底或眶内壁、咀嚼肌间隙、翼突、前组筛窦及面颊部皮肤任何部分;Ⅳ期肿瘤侵犯眶内容物、后组筛窦、蝶窦、鼻咽部、软腭或颅底任何部位。

3、细针穿刺活检:

典型的腺样囊性癌被描述为具有筛状结构:镜下可见瘤细胞呈圆形或卵圆形,似基底细胞,并呈球团形聚集;黏液呈球团形,在其周围有一层或多层肿瘤细胞。这种独特表现有助于ACC的临床诊断。

4、基因检测:

检测HER2,NTRK,RET,BRAF等基因,有助于疾病的诊断。

治疗

目前仍以手术切除为主,放射治疗为辅。在不影响主要功能的情况下,做最大范围的彻底切除。按情况而定,有的病人要接受颈淋巴结清扫手术。至于复发或晚期病人,如无法施手术,只能药物治疗,但治疗效果一般不高,治疗只是推迟病情。科学家目前努力研究不同药物针对腺样囊性癌,希望为病人带来更好的治疗效果。

腺样囊性癌容易复发及转移,所以手术后要接受放射治疗来防范,如果发现病人的神经线受影响,需要沿着肿瘤附近的神经线进行6-7周放射治疗。全部疗程完成后,病人仍需持续监察以防复发,尤其肺部。靶向治疗、免疫药物治疗已经被指南推荐,是治疗腺样囊性癌的潜在手段。

参考资料:

1. 公众号 西安高尚医学影像诊断中心【高尚病例】腺样囊性癌

2. John R.Glodblum,Laura W.Lamps,Jesse K.Mckenney,Jeffrey l.Myers《罗塞和阿克曼外科病理学》

3. 腺样囊性癌诊疗现状及展望 魏永长肿瘤预防与治疗2023 36(9)725-731

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