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肖永红教授:革兰阳性球菌的耐药机制、报告解读和药物选择

2024-09-01 感染前沿 感染前沿 发表于上海

近日,感染前沿特邀请浙江大学医学院附属第一医院肖永红教授就“革兰阳性球菌的耐药机制、报告解读和药物选择”进行深入访谈,并将精华部分整理成文,以飨读者。

革兰阳性球菌感染,尤其是耐药革兰阳性球菌感染,在临床中非常常见,直接影响或威胁患者健康,必需予以充分重视。

近日,感染前沿特邀请浙江大学医学院附属第一医院肖永红教授“革兰阳性球菌的耐药机制、报告解读和药物选择”进行深入访谈,并将精华部分整理成文,以飨读者。

感染前沿:能否简单介绍一下当前革兰阳性球菌的耐药水平、耐药机制呢?

肖永红教授:关于革兰阳性球菌的耐药水平及耐药机制,这是一个复杂且值得深入探讨的话题。

首先,革兰阳性球菌的耐药水平在我国是较为严重的。其中,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的流行率在我国仍处于较高水平,虽然近年来有所下降,但流行率仍维持在30%左右,这对临床治疗构成了不小的挑战。此外,链球菌、肺炎链球菌等革兰阳性球菌对大环内酯类药物的耐药率也相当高,耐药率普遍在80%至90%以上,这使得我们在选择治疗药物时面临诸多限制。

关于耐药机制,革兰阳性球菌的耐药机制与革兰阴性菌有许多相似之处,但也有一些独特之处。首先,一些革兰阳性球菌可以产生能够钝化或水解抗菌药物的酶,如葡萄球菌产生的青霉素酶,这直接导致了对青霉素类药物的耐药。其次,某些革兰阳性球菌通过改变药物作用的靶点来产生耐药,如耐葡萄球菌通过产生新的青霉素结合蛋白来规避β-内酰胺类药物杀菌作用。此外,革兰阳性球菌还可以通过调节外排泵系统,将已经进入细胞内的药物排出,从而降低药物浓度,达到耐药的效果,这种机制在四环素类药物的耐药中尤为常见。

在临床实践中,革兰阳性球菌的耐药现象给治疗带来了极大的困难。为了应对这一挑战,我们需要采取一系列措施。首先,加强抗菌药物的管理,合理使用抗菌药物,避免滥用和误用。其次,加强对耐药菌株的监测和研究,及时发现新的耐药机制和耐药菌株,为临床治疗提供有力支持。此外,我们还需要积极探索新的治疗方法和药物,以应对日益严重的耐药问题。

感染前沿:在解读革兰阳性球菌耐药报告时,哪些关键点是需要注意的呢?

肖永红教授:在解读革兰阳性球菌耐药报告时,确实需要注意多个关键点,因为不同种类的细菌具有不同的耐药特性和治疗策略。

首先,对于葡萄球菌,特别是金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌,我们需要特别关注其是否对甲氧西林耐药。这是非常重要的,因为甲氧西林耐药葡萄球菌(MRS)对抗菌药物的敏感性与其他菌株存在显著差异。通过检测苯唑西林的最小抑菌浓度(MIC)值或敏感性结果,我们可以初步判断菌株是否为甲氧西林耐药菌株。如果苯唑西林耐药,则通常意味着该菌株对多种β-内酰胺类药物耐药。

其次,链球菌的耐药情况也需要我们重点关注。链球菌的主要治疗药物是β-内酰胺类抗生素,如青霉素。因此,我们需要仔细查看链球菌对青霉素的耐药情况。此外,链球菌的耐药标准可能因感染部位的不同而有所差异,如呼吸道感染和神经系统感染。因此,在解读耐药报告时,我们需要根据感染部位来选择合适的药物和判断标准。

除了上述两种细菌外,我们还需要关注其他革兰阳性球菌对大环内酯类药物的耐药情况。大环内酯类药物如红霉素、阿奇霉素等在治疗某些感染时具有一定的疗效,但如果细菌对这些药物产生高水平耐药,则应避免使用。在儿科等特定情况下,尽管药物选择有限,但仍需根据耐药情况谨慎选择。

此外,在解读耐药报告时,我们还需要注意以下几点:了解不同细菌的耐药机制和耐药谱,以便更好地选择合适的抗菌药物。关注耐药菌株的流行趋势和地区分布,以便及时调整治疗策略。注意耐药菌株的交叉耐药情况,避免在治疗过程中产生新的耐药菌株。加强与临床医生的沟通,确保治疗方案的针对性和有效性。

感染前沿:在什么情况下会考虑使用药物联合治疗革兰阳性细菌的感染?联合治疗它的优势和潜在风险是什么?

肖永红教授:在考虑使用药物联合治疗革兰阳性细菌感染时,通常是在某些特殊情况下进行的,因为联合用药虽然有其独特的优势,但也伴随着潜在的风险。

1. 考虑联合用药的情况

耐药菌或敏感性降低菌株感染:当革兰阳性细菌,如葡萄球菌或链球菌,对某些常规抗生素产生耐药性,特别是当MIC值较高或出现万古霉素中介金黄色葡萄球菌(VISA)等耐药类型时,单一用药可能无法达到理想的治疗效果。此时,联合用药可以提供更广泛的抗菌谱和更强的杀菌能力。

患者免疫功能低下:对于免疫功能受损的患者,如接受化疗的癌症患者、器官移植后的患者等,他们的身体可能无法有效抵抗细菌感染。在这种情况下,联合用药可以更快地控制感染,减少细菌在体内的繁殖和扩散。

心内膜炎等生物膜相关感染:心内膜炎等感染常常与细菌在生物膜内的生存有关。这些生物膜可以保护细菌免受抗生素的攻击。联合用药可以选择能够破坏生物膜的药物,或者通过不同药物的协同作用来增强杀菌效果。

2. 联合用药的优势

提高治疗效果:联合用药可以扩大抗菌谱,增强杀菌能力,从而提高治疗效果。

减少耐药性的产生:通过不同药物的作用机制,联合用药可以减少耐药性的产生。

缩短治疗时间:在某些情况下,联合用药可以更快地控制感染,从而缩短治疗时间。

3. 联合用药的潜在风险

药物相互作用:不同药物之间可能发生相互作用,影响药效或增加不良反应的风险。

增加经济负担:联合用药通常需要使用多种药物,这会增加患者的经济负担。

诱导多重耐药细菌:不恰当的联合用药可能导致多重耐药细菌的产生,给后续治疗带来困难。

增加不良反应的风险:联合用药可能增加不良反应的风险,如过敏反应、肝肾功能损害等。

因此,在临床中,严格掌握联合用药指征,在决定是否采用联合用药时,应严格掌握指征,避免不必要的联合用药。选择药物组合时,应考虑药物的抗菌谱、作用机制、药代动力学等因素,以确保药物之间的协同作用。应注意药物的剂量和疗程,避免药物过量或疗程过长导致的不良反应和耐药性的产生。应加强监测和评估患者的病情变化、不良反应等情况,及时调整治疗方案。

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