Baidu
map

Moderna的RSV mRNA疫苗三期临床成功,再创里程碑

2023-01-18 Armstrong 医药笔记 发表于上海

2023年1月17日,Moderna宣布RSV mRNA疫苗mRNA-2345的三期临床达到主要终点,对于2种或2种以上症状的保护率为83.7%。根据该数据,Moderna将于2023年上半年递交上市

2023年1月17日,Moderna宣布RSV mRNA疫苗mRNA-2345的三期临床达到主要终点,对于2种或2种以上症状的保护率为83.7%。根据该数据,Moderna将于2023年上半年递交上市申请。

图片

mRNA-1345为表达preF蛋白的单价mRNA疫苗,单次免疫

图片

葛兰素史克、辉瑞的RSV重组蛋白疫苗已经递交上市申请并获得优先审评,预计2023年上半年获批上市。从疗效来看,三家均选择RSV相关的下呼吸道症状为终点,但症状数量选择有所不同。葛兰素史克疫苗的疗效优于辉瑞,Moderna的疫苗疗效不如葛兰素史克。与辉瑞相比,2种以上症状保护率高于辉瑞,3种以上症状保护率略低于辉瑞。

图片

Moderna正在推进呼吸道联合疫苗的计划,即同时接种新冠疫苗、流感疫苗、RSV疫苗,以最大限度减少几种常见呼吸道病毒对健康和生命的威胁。

图片

总结

RSV也是一种常见的威胁健康和生命的呼吸道病毒感染性疾病,在美国,每年有6-12万人因为感染RSV住院,其中6000-10000人因此死亡。今年美国RSV的流行季有早发高发的趋势,不过近来两个月住院率显著回落。对于Moderna来说,RSV疫苗的成功,意味着在新冠之外,mRNA在常规疫苗领域也终于走通了成药之路mRNA疫苗,将在更广阔的的领域与传统疫苗同台竞争。

图片

相关报道:

美国幼儿呼吸道合胞病毒(RSV)病例激增,使一些医院不堪重负,RSV药物上市在即

每年致6万婴幼儿死亡的RSV病毒,迎来全球首个为所有婴儿设计的“防御利器”

GSK老年人呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗三期临床成功,重症保护率94.1%

Science:2022年度十大科学突破,人工智能,巨型细菌,RSV疫苗,多发性硬化病因,黑死病入选

辉瑞二价RSV疫苗RSVpreF的3期临床试验取得积极效果,拟向FDA递交申请

呼吸道合胞病毒(RSV)抗体Nirsevimab,试验取得积极结果

 

版权声明:
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (1)
#插入话题
  1. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=2110695, encodeId=0e63211069545, content=<a href='/topic/show?id=1b27120e0ed' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#Moderna#</a>的<a href='/topic/show?id=d33f15e143f' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#RSV#</a> <a href='/topic/show?id=43c112234fc' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#mRNA疫苗#</a>三期临床成功,其实未来很多疾病都可以利用mRNA疫苗的思想进行治疗,除<a href='/topic/show?id=14d4259120b' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#传染病#</a>外,还包括肿瘤,慢性疾病,这个想象空间太吓人了。相信Moderna再有5-10年,会成为巨无霸药企!, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=147, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=12070, encryptionId=1b27120e0ed, topicName=Moderna), TopicDto(id=15714, encryptionId=d33f15e143f, topicName=RSV), TopicDto(id=12234, encryptionId=43c112234fc, topicName=mRNA疫苗), TopicDto(id=25912, encryptionId=14d4259120b, topicName=传染病)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=, createdBy=8f0715, createdName=showtest, createdTime=Wed Jan 18 10:54:23 CST 2023, time=2023-01-18, status=1, ipAttribution=上海)]
    2023-01-18 showtest 来自上海

    #Moderna##RSV# #mRNA疫苗#三期临床成功,其实未来很多疾病都可以利用mRNA疫苗的思想进行治疗,除#传染病#外,还包括肿瘤,慢性疾病,这个想象空间太吓人了。相信Moderna再有5-10年,会成为巨无霸药企!

    0

相关资讯

美国NIH启动研究接种疫苗后还要不要戴口罩?

科学家们仍然不知道免疫接种的人是否会获得无症状感染或充当将病毒传播给他人的携带者。随着越来越多的美国人接种疫苗,NIH这项研究旨在回答这些问题。

FDA已完全批准Moderna的Spikevax

FDA表示,其对现有信息的审查表明,Spikevax确实会增加心脏炎症的风险,特别是在第二剂疫苗后7天内,心脏炎症风险在18至24岁的男性中最高。

防御南非变种!Moderna的变异特异性COVID-19候选疫苗即将进入临床阶段

Moderna近日表示,已经生产了COVID-19疫苗的更新版本,该疫苗旨在更好地防御南非SARS-CoV-2的B.1.351变种。

Moderna宣布欧盟委员会批准COVID-19疫苗(mRNA-1273)的首批8000万剂的预购协议

生物技术公司Moderna今天宣布,欧盟委员会已批准一项协议,以确保获得8000万剂mRNA-1273(针对COVID-19的疫苗候选药物)。

Moderna宣布与英国政府修订当前的COVID-19疫苗(mRNA-1273)供应协议

生物技术公司Moderna今天宣布与英国政府达成供应协议,将另外提供200万剂COVID-19候选疫苗(mRNA-1273),将于2021年3月开始运抵英国。

Moderna新冠疫苗对青少年保护力达100%,有望在6月初获FDA批准

Moderna周二表示,其研发的mRNA新冠疫苗在一项针对12至17岁青少年的研究中显示出具有100%保护效果,是继辉瑞mRNA新冠疫苗之后第二种显示出对青少年人群中具有高疗效的疫苗。

拓展阅读

Front Microbiol:宣肺方通过调节SREBP2介导的胆固醇合成过程抑制RSV感染

探究宣肺方对RSV感染小鼠的作用及潜在机制。

影响中国350万儿童!南医大李有&王昕团队:不同地区,疫苗接种策略大不同

该研究揭示了中国不同地区间RSV流行差异,纬度最低的地区RSV流行持续时间最长,多数地区11月至次年3月为流行季。

国内首次获批!强效结合RSV病毒,保护中国婴儿……

国内首次获批!强效结合RSV病毒,保护中国婴儿……

NEJM:mRNA-1345 疫苗对老年人呼吸道合胞体病毒感染的有效性和安全性

呼吸道合胞病毒(RSV)可导致老年人大量发病和死亡。呼吸道合胞病毒(Respiratory syncytial virus, RSV)属于副黏病毒科的肺病毒属(Pneumovirus),只有一种血清型

科普:流感、新冠和RSV三重夹击下,我们应该怎么做?

卫生假说(hygiene hypothesis)认为孩子早期需要接触病菌和病毒才能发展出健康的免疫系统。儿童早期到的感染越少,则日后发展出过敏性疾病、受到病毒和细菌感染的机会反而增加。正如中国有句话&

BQ.1.*已占美国奥密克戎44%,变体呈现百花齐放,但住院和死亡的负担极低

美国疾控中心CDC注意到,奥密克戎BQ.1和BQ.1.1以相对快的速度在美国传播,目前已快速形成主流病毒。

Baidu
map
Baidu
map
Baidu
map