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门(急)诊诊疗信息页质量管理规定(试行)

根据《医疗质量管理办法》等相关规定,结合医院门(急)诊工作实际情况,我委组织制定了《门(急)诊诊疗信息页质量管理规定(试行)》。

中华人民共和国国家卫生健康委员会

门(急)诊

放射性药品超药品说明书用药专家共识

药品说明书是经国家药品监督管理部门核准的包含药品安全性和有效性的重要科学数据、结论和信息的法定技术文件,也是医疗机构医药人员安全、合理用药所遵循的规范文件。

广东省药学会

放射性药品

黑龙江省医疗机构落实药品集中采购政策专家共识

为黑龙江省医疗机构落实国家药品集中采购政策提供了有力的理论支撑,助力构建一个药品集采科学化、常态化、精细化的管理机制,以期推动医疗行业的合理用药,切实保障患者用药安全。

黑龙江医学

药品集中采购

甲类大型医用设备配置审批服务指南

本文为国家卫生健康委员会发布的关于《甲类大型医用设备配置审批服务指南》。

中华人民共和国国家卫生健康委员会

医用设备

Translational Psychiatry: 长效纳曲酮治疗阿片类药物使用障碍过程中内侧前额叶的神经可塑性——纵向结构磁共振成像研究

2024-09-09 精神心理新前沿 TRANSL PSYCHIAT

本研究探讨了长效纳曲酮治疗对阿片类药物使用障碍患者皮层厚度的影响。结果显示,治疗过程中内侧前额叶皮层厚度显著减少,且与渴望减少呈正相关。

神经可塑性 正电子发射断层扫描(PET) 阿片类药物使用障碍 皮层厚度

European Child & Adolescent Psychiatry:长效使用维替西汀治疗儿童及青少年重度抑郁症的6个月和18个月开放标签、灵活剂量长期扩展研究

2024-09-07 精神心理新前沿 EUR CHILD ADOLES PSY

6个月和18个月扩展研究显示,维替西汀在儿童和青少年重度抑郁症患者中的长期使用是安全且耐受的,患者抑郁症状持续改善,超过50%的患者在每次结束时达到缓解状态,未见自杀意念或行为的显著增加。

重度抑郁症 维替西汀

2024 FDA指南:在整个产品生命周期中整合自愿的患者偏好信息

FDA 发布该指南草案,以说明在整个产品生命周期中何时以及可以使用哪些方法收集和提交患者偏好信息 (PPI)。

美国食品和药品监督管理局

生命周期

2024 FDA指南:人用药物中亚硝胺杂质的控制

该指南建议了 API 和药品制造商应采取的步骤,以检测和防止药品中亚硝胺杂质含量超出可接受水平。该指南还描述了可能引入亚硝胺杂质的条件。

美国食品和药品监督管理局

亚硝胺

2024 FDA指南:Bioresearch Monitoring 技术一致性

本技术一致性指南代表了美国食品药品监督管理局(FDA 或 Agency)对此主题的当前想法。

美国食品和药品监督管理局

FDA

【今日分享】一次性使用无菌侧孔钝针注册审查指导原则

2024-09-03 梅斯管理员

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《一次性使用无菌侧孔钝针注册审查指导原则》。

国家药监局关于修订小儿化食制剂和消咳喘制剂说明书的公告

根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对小儿化食制剂和消咳喘制剂说明书中的【警示语】【不良反应】【禁忌】和【注意事项】进行统一修订。

国家药品监督管理局(NMPA)

药品

2024 AHA科学咨询:促进心血管卫生保健工作者的心理安全和支持心理健康

本简短文件的目的是在医疗保健组织中促进心理安全文化。我们回顾了组织创建心理安全工作场所的方法、心理安全工作场所的好处以及促进心理健康和降低自杀风险的策略。

美国心脏协会

卫生保健

2024 AHA科学咨询:推进先天性心脏病的可穿戴生物传感器

本科学咨询回顾了可穿戴设备在先天性心脏病患者中的使用、如何为临床医生和患者改进这些技术,以及伦理和监管考虑因素。

美国心脏协会

先天性心脏病

【热议期刊】EUR J PHARMACOL

2024-08-30 期刊动态

该期刊主要报道实验药理学的各个方面,其研究范围包括行为药理学、神经药理学、精神药理学等。此外,该期刊还涵盖了药理学和药理学的其他相关领域,更多内容请查看相关论坛。

热议期刊

一次性使用无菌侧孔钝针注册审查指导原则

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《一次性使用无菌侧孔钝针注册审查指导原则》。

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心

钝针

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