ZYESAMI治疗COVID-19呼吸衰竭,IIb / III期临床试验取得积极结果
2021-03-27 Allan MedSci原创
制药公司NeuroRx今日宣布,在FDA快速通道指定下进行的IIb / III期临床试验已完成60天顶线数据分析,该试验论证了ZYESAMI治疗COVID-19呼吸衰竭患者的有效性。
制药公司NeuroRx今日宣布,在FDA快速通道指定下进行的IIb / III期临床试验已完成60天顶线数据分析,该试验论证了ZYESAMI治疗COVID-19呼吸衰竭患者的有效性。ZYESAMI是一款血管活性肠多肽(VIP)类似物。
血管活性肠多肽(VIP)由已故的Sami Said博士于1970年首次发现。尽管最初在肺中被发现,但现在已知VIP会在整个身体中产生,但主要集中在肺部。在超过100个同行评议的研究中显示,VIP在呼吸窘迫、急性肺损伤和炎症的动物模型中具有抗炎/抗细胞因子活性。最重要的是,VIP与II型肺泡细胞(ATII)特异性结合。VIP刺激ATII细胞生成表面活性剂,该表面活性剂必须覆盖在肺内,以使肺与血液交换氧气。表面活性剂的损失会导致呼吸衰竭和肺泡塌陷,这是COVID-19的标志性事件。
COVID-19相关的呼吸衰竭是由SARS-CoV-2病毒选择性感染ATII细胞引起的。ATII细胞由于其(ACE2)表面受体而容易受到攻击。ATII细胞的冠状病毒感染会关闭表面活性剂的产生,触发炎症性细胞因子的形成,并导致细胞死亡。VIP被证明可上调表面活性剂的产生,阻断ATII细胞中冠状病毒的复制并防止病毒诱导的细胞死亡。
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