【JHO】非去T细胞单倍体相合移植联合移植后环磷酰胺治疗继发和原发AML：ALWP/EBMT研究结果
该研究证明接受非去T细胞单倍体相合移植和PTCy治疗的sAML患者与原发 AML患者在移植结局方面相似，且无论先前的血液系统疾病如何，sAML的移植结局都没有差异。
聊聊血液 - AML，急性髓系白血病，非去T细胞单倍体 - 2023-07-02
Blood Adv：原发难治/复发性继发性AML预后较差，单倍体移植或许是新的机会
该研究具有重要的临床意义，大约30%的患者在移植后无病生存，证实PTCy HaploHSCT可降低既往认为高危的PR/ Rel sAML的风险。
聊聊血液 - AML，单倍体移植 - 2024-08-21
J INTERN MED：继发性急性髓细胞白血病首次缓解期间的脐带血移植与良好预后相关
由此可见，该研究作为报道了大量sAML患者CBT的首次研究，主要观察结果是在首次CR时进行CBT挽救了约40％的sAML患者。
MedSci原创 - sAML，首次缓解，脐带血移植，良好预后 - 2018-12-18
Nat Genet：单细胞多组学分析揭示慢性炎症是TP53突变白血病进化的驱动因素
通过TARGET-seq技术，将造血干细胞/祖细胞（HSPC）的分子和表型分析与等位基因分辨率突变检测相结合，分析了多层肿瘤内异质性。
测序中国 - 白血病，慢性炎症，TP53突变 - 2023-10-10
Blood：TP53突变对MDS和继发性AML预后的影响
TP53突变型MDS和sAML的选定检查点分子的调控发生改变；靶向TP53突变患者循环中的mir-34a-MYC-PDL1代表了一种新的疗法。
MedSci原创 - TP53突变，骨髓增生异常综合征（MDS），继发性急性髓细胞白血病(SAML) - 2020-08-07
【Leukemia】髓外AML的临床和分子学特征
利用 AML 患者的大型队列研究了 eAML 患者的临床、分子和结局特征。此外，鉴于缺乏临床数据和随机试验，还观察了不同治疗方案在其管理中的作用，包括孤立性和同步 eAML。
聊聊血液 - AML，急性髓系白血病 - 2024-07-25
【BMT】PTCy/CNI/MMF对比ATG/CNI/MTX用于AML移植后预防GVHD无显著差异
移植物抗宿主病(GVHD)是成功进行异基因造血干细胞移植(alloHSCT)的主要障碍，也是导致移植相关死亡的主要原因。
聊聊血液 - AML，移植物抗宿主病，GVHD - 2024-04-22
Front Immunol：吉妥珠单抗奥佐米星治疗各种亚组急性髓系白血病的临床益处和安全性，一项更新的系统评价、meta分析和网络meta分析
GO 可以改善 AML 患者的预后，尤其是对于年龄 <70 岁、新发AML、CD33 阳性表达、NPM1突变、无FLT3-ITD突变、低/中度AML 患者的预后。
MedSci原创 - 吉妥珠单抗奥佐米星 - 2022-01-25
【ASH继续教育】改善AML患者强化诱导治疗的长期结局
2023年ASH继续教育项目中，德国Christoph Röllig教授发表综述，阐述了改善强化诱导治疗AML的长期结局的策略。
聊聊血液 - 急性髓系白血病，强化诱导 - 2023-12-22
【Ther Adv Hematol】综述：MDS的免疫失调和靶向治疗
该研究旨在探索免疫细胞、免疫微环境和细胞因子在MDS发病机制中的作用，还讨论了几种不同类别的免疫治疗方法。
聊聊血液 - 骨髓增生异常综合征 - 2023-09-13
【盘点】白血病近期重要研究汇总
【1】急性髓系白血病的新靶点——新型CDK9复合物在急性髓系白血病（AML）中，mTOR信号的异常激活可导致存活优势，从而促进恶性表型。为了提高我们对mTOR信号激活因子的认识，鉴别新的治疗靶点，Elspeth M. Beauchamp等人通过蛋白组学分析来寻找mTOR复合物特异的相互作用体。研究人员发现细胞周期蛋白依赖性激酶9 (CDK9)是mTOR复合物支架蛋白（mLST8）的一种新的结合
MedSci原创 - 2019-01-23
Blood：如何诊断骨髓增生异常综合征及其重叠疾病
美国Tanaka教授在《血液学》（Blood）杂志发表综述，讨论了MDS及其重叠疾病的诊断，包括骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤（MDS/MPN）、再生障碍性贫血、继发性急性髓系白血病（sAML）、意义不明克隆性造血和意义不明
肿瘤资讯 - 骨髓增生异常综合征，MDS，造血性疾病，诊断 - 2019-03-11
为您找到相关结果约12个
