NEJM： Luspatercept治疗骨髓增生异常综合征患者贫血
研究认为，Luspatercept降低了低风险骨髓增生异常综合征患者贫血的严重程度，减少输血次数
MedSci原创 - 骨髓增生异常，贫血，luspatercept - 2020-01-09
Celgene向FDA提交红细胞成熟剂luspatercept的申请
Celgene公司已经向FDA提交了luspatercept药物相关申请，用于治疗依赖于红细胞（RBC）输血的骨髓增生异常综合症（MDS）和β地中海贫血。
MedSci原创 - 骨髓增生异常综合症，β地中海贫血，红细胞成熟剂，luspatercept - 2019-04-08
NEJM：Luspatercept用于治疗输血依赖型β地中海贫血
Luspatercept可减少输血依赖型β地中海贫血患者的输血负担，且安全性良好
MedSci原创 - β地中海贫血，输血依赖型β地中海贫血，luspatercept - 2020-03-26
百时美施贵宝血液病创新药Luspatercept上市申请获CDE优先审评
2021年2月4日，百时美施贵宝中国宣布，其红细胞成熟剂Luspatercept（英文商品名Reblozyl；自拟中文通用名：注射用罗特西普；自拟中文商品名：利布洛泽）的上市申请已获CDE正式受理。
MedSci - 血液病，luspatercept - 2021-02-04
TAH：罗特西普治疗β-地中海贫血的长期安全性和红细胞反应
对β-地中海贫血患者的长期评估显示，luspatercept与NTD患者血红蛋白水平持续升高和TD患者输血负荷持续降低相关。
MedSci原创 - β-地中海贫血，罗特西普 - 2023-01-09
FDA批准Reblozyl治疗骨髓增生异常综合症相关的贫血
百时美施贵宝公司（Bristol Myers Squibb）近日宣布，FDA已扩大Reblozyl（luspatercept-aamt）的适应症范围。
MedSci原创 - 贫血，骨髓增生异常综合症，Reblozyl - 2020-04-04
2020年4月，欧洲人用药品委员会（CHMP）推荐八种药物以供批准
欧盟EMA的人用药品委员会（CHMP）在其2020年4月的会议上推荐了八种药物以供批准。
MedSci原创 - 哮喘，精神分裂症，人用药品委员会（CHMP），急性髓样白血病，输血依赖性贫血 - 2020-05-01
Celgene的Reblozyl成为美国针对β地中海贫血的首个治疗药物
Celgene周五表示，FDA已批准Reblozyl（luspatercept-aamt）用于治疗需要定期输注红细胞（RBC）的β地中海贫血成人患者。
MedSci原创 - Celgene，Reblozyl，β地中海贫血，首个治疗药物 - 2019-11-09
FDA对Rebrozyl治疗非输血依赖型（NTD）β 地中海贫血持审慎意见
FDA 将其对寻求扩大批准 Rebrozyl（luspatercept）用于治疗成人非输血依赖型（NTD）β 地中海贫血的申请的审查延长三个月。
MedSci原创 - 地中海贫血，β-地中海贫血，Rebrozyl - 2022-03-27
欧盟批准首个红细胞成熟剂Reblozyl，治疗输血依赖性贫血
欧盟委员会已批准百时美施贵宝（BMS）的Reblozyl（luspatercept），用于治疗与骨髓增生异常综合症（MDS）和β地中海贫血相关的输血依赖性贫血。
MedSci原创 - β地中海贫血，骨髓增生异常综合症，Reblozyl（luspatercept） - 2020-07-01
Leukemia：罗特西普治疗较低危MDS伴环形铁粒幼红细胞的39.9个月随访结果
《Leukemia》近日报道了MEDALIST研究2年额外随访的安全性和疗效数据以及对 OS 的伴随影响。
聊聊血液 - 骨髓增生异常综合征，罗特西普 - 2023-10-12
Nat Rev Cardiol:2024年最新肺动脉高压的机制和治疗（四）
Sotatercept的研制和FDA批准，自2005年西地那非批准以来首个靶向新信号通路的PAH药物，这是PAH治疗演变中的关键一步。
MedSci原创 - 肺动脉高压 - 2024-08-10
【盘点】NEJM 20年1月第二期原始研究汇总
1、无症状主动脉瓣狭窄患者应选择早期手术还是保守治疗DOI: 10.1056/NEJMoa1912846在无症状的严重主动脉瓣狭窄患者中进行手术干预的时机和适应症仍存在争议。近日，顶级医学期刊NEJM上发表了一篇研究文章，在一项多中心试验中，研究人员随机分配了145例无症状的严重主动脉瓣狭窄患者(定义为主动脉瓣面积≤0.75cm2，主动脉射流速度≥4.5 m/s或平均经主动脉斜度≥50 mmHg)
网络 - 2020-02-10
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