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辉瑞暂停BCMA/<font color="red">CD3</font><font color="red">双</font><font color="red">抗</font>elranatamab的临床试验,BCMA/<font color="red">CD3</font><font color="red">双</font>特异性抗体是全球研发热点

辉瑞暂停BCMA/CD3elranatamab的临床试验,BCMA/CD3特异性抗体是全球研发热点

今天辉瑞宣布其BCMA/CD3elranatamab (PF-06863135)的MagnetisMM-3 临床试验

MedSci原创 - 双特异性抗体 - 2021-05-05

ASH 2022:辉瑞<font color="red">CD3</font>/BCMA<font color="red">双</font><font color="red">抗</font>Elranatamab治疗RRMM结果公布

ASH 2022:辉瑞CD3/BCMAElranatamab治疗RRMM结果公布

辉瑞的Elranatamab目前处于III期临床阶段,是继强生teclistamab之后,进展最快的CD3/BCMA。本次大会上,辉瑞公布了2项关于Elranatamab的临床结果。Elranat

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤,复发/难治性多发性骨髓瘤,Elranatamab - 2022-12-13

【Nat Med】BCMA/<font color="red">CD3</font><font color="red">双</font><font color="red">抗</font>Elranatamab的注册研究结果

【Nat Med】BCMA/CD3Elranatamab的注册研究结果

《Nature Medicine》近日发表了MagnetisMM-3研究队列A随访约15个月的结果,现整理如下供各位老师参考。

聊聊血液 - 多发性骨髓瘤,BCMA,Elranatamab,CD3双抗 - 2023-08-18

ASH 2022:BMS的<font color="red">CD3</font>/BCMA<font color="red">双</font><font color="red">抗</font>Alnuctamab治疗RRMM初步数据公布

ASH 2022:BMS的CD3/BCMAAlnuctamab治疗RRMM初步数据公布

BMS公布其靶向BCMA x CD3特异性抗体alnuctamab治疗RRMM患者的最新临床1期数据。

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤,复发/难治性多发性骨髓瘤,Alnuctamab - 2022-12-13

罗氏2款新药在中国获批临床:<font color="red">CD3</font>/<font color="red">CD</font>20<font color="red">双</font><font color="red">抗</font>、C5单抗

罗氏2款新药在中国获批临床:CD3/CD20、C5单抗

9月9日,罗氏2款新药在中国获批临床,分别为CD3/CD20RO7082859(弥漫性大B细胞淋巴瘤)和C5单抗RO7112689(阵发性睡眠性血红蛋白尿患者)。

医药魔方 - 临床,单抗,罗氏 - 2020-09-10

ASH 2022:再生元<font color="red">CD</font>20/<font color="red">CD3</font><font color="red">双</font><font color="red">抗</font>Odronextamab治疗R/R DLBCL,ORR达53%,安全性良好

ASH 2022:再生元CD20/CD3Odronextamab治疗R/R DLBCL,ORR达53%,安全性良好

ASH 2022大会上,再生元首次报告了Odronextamab治疗(R/R DLBCL)的关键II期临床研究ELM-2的中期结果,这也是首次展示了高剂量160mg DLBCL队列的数据。

MedSci原创 - DLBCL,CD20/CD3双抗,Odronextamab - 2022-12-13

国产“三<font color="red">抗</font>”扛鼎之作!<font color="red">CD3</font>/<font color="red">CD</font>19/<font color="red">CD</font>20三<font color="red">抗</font>中国临床试验获批

国产“三”扛鼎之作!CD3/CD19/CD20三中国临床试验获批

12月29日,浙江博锐生物制药有限公司(简称“博锐生物”)三特异抗体BR110(CMG1A46)的临床试验申请获国家药品监督管理局批准,这是全球首个获批临床的CD3/CD19/CD20三产品。

网络 - 三特异性抗体 - 2021-12-31

新型<font color="red">CD</font>20/<font color="red">CD3</font><font color="red">双</font><font color="red">抗</font>EX103治疗非霍奇金淋巴瘤,高达100%客观缓解率!

新型CD20/CD3EX103治疗非霍奇金淋巴瘤,高达100%客观缓解率!

CD20/CD3特异性抗体EX103表现出良好的安全性,并在重度预处理的复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中产生初步抗肿瘤活性。

MedSci原创 - 非霍奇金淋巴瘤,双特异性抗体,弥漫大B细胞淋巴瘤,CD20xCD3双特异性抗体 - 2023-10-29

【柳叶刀血液学】<font color="red">CD3</font>/<font color="red">CD</font>20<font color="red">双</font><font color="red">抗</font>Epcoritamab治疗R/R FL的2期研究结果

【柳叶刀血液学】CD3/CD20Epcoritamab治疗R/R FL的2期研究结果

Epcoritamab是一种皮下注射的CD3/CD20特异性抗体,其EPCORE NHL-1研究的I期部分表明,治疗R/R FL的安全性和疗效均良好。

聊聊血液 - 滤泡性淋巴瘤,epcoritamab - 2024-06-28

2024 共识建议:<font color="red">CD3</font>×<font color="red">CD</font>20<font color="red">双</font>特异性抗体治疗相关毒性的管理

2024 共识建议:CD3×CD20特异性抗体治疗相关毒性的管理

本文主要针对CD3×CD20 BsAbs相关毒性的评估和管理提供全面的、基于共识的建议。

Blood - 双特异性抗体 - 2024-04-22

ASH 2022:<font color="red">CD3</font>/BCMA<font color="red">双</font><font color="red">抗</font>治疗复发/难治性多发性骨髓瘤数据大PK

ASH 2022:CD3/BCMA治疗复发/难治性多发性骨髓瘤数据大PK

多发性骨髓瘤(MM)是一种无法治愈的血液肿瘤。当出现恶性病变时,存在于骨髓中的浆细胞迅速扩散并取代骨髓中的正常细胞。2020年,全球大约有17.6万人被诊断出患有多发性骨髓瘤。2022年,预计美国将有

医药魔方 - 多发性骨髓瘤,复发/难治性多发性骨髓瘤,CD3/BCMA双抗 - 2022-12-14

指南解读 | B细胞淋巴瘤NCCN指南:新增<font color="red">CD3</font>×<font color="red">CD</font>20<font color="red">双</font><font color="red">抗</font>疗法,CAR-T疗法推荐升级!

指南解读 | B细胞淋巴瘤NCCN指南:新增CD3×CD20疗法,CAR-T疗法推荐升级!

《B细胞淋巴瘤NCCN临床实践指南》目前已更新至2023.V6,与2023.V1相比有较多变化,本文将对药物治疗相关更新内容进行解读,供各位医学同仁参考。

e路新干线 - B细胞淋巴瘤 - 2023-10-31

Lancet:<font color="red">CD3</font>/<font color="red">CD</font>20<font color="red">双</font><font color="red">抗</font>Epcoritamab,复发性/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的新选择!

Lancet:CD3/CD20Epcoritamab,复发性/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的新选择!

Epcoritamab单药治疗复发性/难治性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤的安全性和耐受性良好,而且展现出了初步的抗肿瘤活性

MedSci原创 - B细胞非霍奇金淋巴瘤,epcoritamab,CD3/CD20双抗 - 2021-09-10

再鼎生物<font color="red">CD3</font>/<font color="red">CD</font>20<font color="red">双</font><font color="red">抗</font>获批5项临床,预计募资10亿美元在港二次上市

再鼎生物CD3/CD20获批5项临床,预计募资10亿美元在港二次上市

日前,CDE最新公示显示,再鼎医药/再生元(Regeneron)的CD3/CD20特异性抗体REGN1979注射液获批5项临床默示许可,用于既往全身治疗后复发或难治的B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL

医谷网 - 药械,美元,再鼎生物 - 2020-09-09

BCMA×<font color="red">CD3</font><font color="red">双</font><font color="red">抗</font>特立妥单抗注射液在华落地!

BCMA×CD3特立妥单抗注射液在华落地!

特立妥单抗注射液是首个被批准用于治疗RRMM、靶向B细胞成熟抗原(BCMA)和CD3特异性抗体1,此前已于美国和欧盟等国家或地区获批上市。

网络 - 多发性骨髓瘤,BCMA×CD3 - 2024-06-25

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