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JNNP:<font color="red">芬</font><font color="red">戈</font><font color="red">莫</font><font color="red">德</font>停药后多发性硬化复发临床分析

JNNP:停药后多发性硬化复发临床分析

Fingolimod是2010年欧洲批准的首个用于缓解复发性多发性硬化(RRMS)的疾病修饰疗法(DMT)。 在体内,fingolimod被磷酸化形成fingolimod磷酸盐,类似于天然存在的鞘氨醇

网络 - 临床,多发性硬化症,芬戈莫德 - 2022-10-29

源于冬虫夏草的药物<font color="red">芬</font><font color="red">戈</font><font color="red">莫</font><font color="red">德</font>如何有效治疗多发性硬化症?

源于冬虫夏草的药物如何有效治疗多发性硬化症?

多发性硬化症是一种自身免疫疾病,药物 (Fingolimod)往往用来治疗这种疾病,该药物是一种免疫抑制剂,这就意味着该药物能够通过抑制患者自身的免疫系统来发挥作用,也是一种口服药。

生物谷 - 多发性硬化症 - 2016-10-25

Lancet:口服<font color="red">芬</font><font color="red">戈</font><font color="red">莫</font><font color="red">德</font>在原发进展型多发性硬化病人中的作用:3期试验

Lancet:口服在原发进展型多发性硬化病人中的作用:3期试验

口服在渐进性多发性硬化中的作用

MedSci原创 - 芬戈莫德,原发进展型多发性硬化 - 2016-01-28

NEJM:<font color="red">芬</font><font color="red">戈</font><font color="red">莫</font><font color="red">德</font>与干扰素β-1a对儿童多发性硬化症的疗效比较

NEJM:与干扰素β-1a对儿童多发性硬化症的疗效比较

由此可见,在患有复发性多发性硬化症的儿科患者中,与干扰素β-1a治疗相比,德治疗后复发率较低,并且在2年内与MRI上病灶累积较少,但与较高的严重不良事件发生率相关。需要更长时间的研究来确定在儿科多发性硬化症中的疗效耐久性和安全性。

MedSci原创 - 芬戈莫德,干扰素β-1a,儿童,多发性硬化症,疗效比较 - 2018-09-13

Lancet Neurol:<font color="red">芬</font><font color="red">戈</font><font color="red">莫</font><font color="red">德</font>不能延缓慢性炎性脱髓鞘性多神经根神经病进展

Lancet Neurol:不能延缓慢性炎性脱髓鞘性多神经根神经病进展

研究认为,0.5mg德治疗对延缓慢性炎性脱髓鞘性多神经根神经病进展的效果不显著

MedSci原创 - 慢性炎性脱髓鞘性多神经根神经病,芬戈莫德,免疫球蛋白,皮质类固醇 - 2018-07-10

JAMA Neurol:对复发型多发性硬化<font color="red">芬</font><font color="red">戈</font><font color="red">莫</font><font color="red">德</font>优于传统的注射免疫调节剂

JAMA Neurol:对复发型多发性硬化优于传统的注射免疫调节剂

是一个有效的药物,但是从其他治疗方案里换药到效果又如何呢?为比较MS复发或者疾病进展后转换药物使用口服免疫调节药和仍使用注射用免疫调节剂(干扰素或者醋酸格拉默)治疗后两种治疗方案下的复发率,残疾情况,治疗耐受性情况,研究者开展此实验。研究者将来

MedSci原创 - 多发性硬化,芬戈莫德,醋酸格拉默,干扰素 - 2015-02-18

Neurology:复发缓解多发性硬化症患者治疗方案选择——<font color="red">芬</font><font color="red">戈</font><font color="red">莫</font><font color="red">德</font> vs富马酸二甲酯

Neurology:复发缓解多发性硬化症患者治疗方案选择—— vs富马酸二甲酯

研究发现,和富马酸二甲酯对复发缓解多发性硬化症患者均有较好的治疗效果,但对中途换药患者的疗效优于富马酸二甲酯

MedSci原创 - 芬戈莫德,富马酸二甲酯,MS - 2018-06-07

Neurology:<font color="red">芬</font><font color="red">戈</font><font color="red">莫</font>德治疗导致的进行性多灶性白质脑病风险极低

Neurology:德治疗导致的进行性多灶性白质脑病风险极低

研究认为,对于未接受过那他珠单抗治疗的患者,接受导致的进行性多灶性白质脑病风险极低,每1000患者的发病率为0.069,每100000患者年发病3.12例

MedSci原创 - 芬戈莫德,进行性多灶性白质脑病,那他珠单抗 - 2018-04-20

Nat Neurosci:或可帮助忘记疼痛

这种药物名为,它含有的一种小分子可以对人体免疫系统产生一定的抑制作用,有助于多发性硬化症患者体内免疫系统的调节,缓解因免疫系统过度活跃造成的一系列炎症等症状。美国研究人员在新一期英国《自然-神经学》杂志上报告说,他们通过动物实验首次发现具有

新华网 - 创伤后应激障碍,芬戈莫德,疼痛 - 2014-06-03

欧洲药品管理局开始审查

 2012年1月20日,欧洲药品管理局(EMA)发表声明称,其已开始审查治疗多发性硬化症的药物(Gilenya)的疗效和风险。

MedSci原创 - 芬戈莫德,多发性硬化症,EMA - 2012-02-03

Cancer Cell:或可用于结直肠癌

 弗吉尼亚联邦大学梅西癌症中心的科学家在发现可诱发慢性肠道炎症和促进结直肠癌恶化的相关机制之后,近日又通过研究发现,用于治疗多发性硬化症的药物或能削弱和消除结肠炎相关癌症(CAC)的发展。

好医365 Steven译 - 结直肠癌,芬戈莫德,癌细胞 - 2013-01-14

Nat Rev Neurol:那他珠单抗-多发性硬化转换疗法的评估

Neurol 新闻与观点一栏,就法国尼斯大学Cohen 博士等学者于2014年4月发表在JAMA Neurol 杂志上的多发性硬化(MS)转换疗法——那他珠单抗转换为德治疗一文,进行了评价与讨论。

丁香园 - 多发性硬化,免疫调节,那他珠单抗 - 2014-05-28

Gilenya([fingolimod])使用说明书2010年9月第一版

GILENYA ()胶囊

Gilenya - 2010-10-01

JAMA Neurol:能够减轻颅内出血患者神经功能缺损及促进神经功能恢复

(FTY720,一种鞘氨醇-1-磷酸受体(S1PR)调节器)能够抑制淋巴细胞从淋巴结外出并阻止他们再循环,于2010年被FDA通过用于治疗多发性硬化(MS)。为了观察对治疗ICH患者是否安全及能否减轻PHE和神经功能缺损,来

丁香园 - 颅内出血,ICH,脑损害 - 2014-07-23

Neurology:德治疗多发性硬化可增黄斑体积

  研究表明:MS患者接受德治疗与中等程度、相对快速的黄斑容积增加相关。   是一种鞘氨醇-1-磷酸受体调节剂,是首个口服治疗多发性硬化的药物,在2010年获FDA批准用于多发性硬化的治疗,商品名Gilenya。为了研究能否在总体上带来视网膜组织体积的增加,美国加州大学旧金山分校神经科多发性硬化研究中心的Rachel Nolan学士等人员进行了一项研究,研究结果发

网络 geniusgodyu - 芬戈莫德,多发性硬化,黄斑 - 2012-12-28

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