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<font color="red">原发性</font><font color="red">高</font><font color="red">草酸</font><font color="red">尿</font><font color="red">症</font>预测工具

原发性高草酸尿症预测工具

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网络 - 原发性高草酸尿症 - 2024-09-13

NEJM：<font color="red">原发性</font><font color="red">高</font><font color="red">草酸</font><font color="red">尿</font><font color="red">症</font>-案例报道

NEJM：原发性高草酸尿症-案例报道

原发性1型高草酸尿症是一种罕见的常染色体隐性乙醛酸代谢紊乱的遗传疾病，导致复发性尿路结石单独或联合肾钙质沉着。支持治疗措施包括高液体摄入，以及口服枸橼酸钾和维生素B6。随访1年，患者尿草酸水平仍然较高，并且多发肾结石。

MedSci原创 - 血尿，腹痛，原发性高草酸尿症 - 2017-04-13

2023 ERKNet专家共识：<font color="red">原发性</font><font color="red">高</font><font color="red">草酸</font><font color="red">尿</font><font color="red">症</font>的临床建议

2023 ERKNet专家共识：原发性高草酸尿症的临床建议

原发性高草酸尿症(PH)是一种遗传性疾病，是由内源性草酸生成过多导致复发性肾结石、肾钙沉着症，最总导致肾衰竭。PH诊断存在延迟或误诊，本文主要针对原发性高草酸尿症的诊断和治疗提供临床共识建议。

Nat Rev Nephrol - 原发性高草酸尿症 - 2023-01-09

RNAi疗法lumasiran获得欧盟批准治疗1型<font color="red">原发性</font><font color="red">高</font><font color="red">草酸</font><font color="red">尿</font><font color="red">症</font>

RNAi疗法lumasiran获得欧盟批准治疗1型原发性高草酸尿症

Alnylam Pharmaceuticals宣布，欧盟委员会批准了其RNAi治疗药物Oxlumo（lumasiran）用于治疗1型原发性高草酸尿症（PH1）。

MedSci原创 - 1型原发性高草酸尿症（PH1），RNAi疗法Lumasiran - 2020-11-20

RNAi疗法lumasiran：获得英国MHRA支持治疗1型<font color="red">原发性</font><font color="red">高</font><font color="red">草酸</font><font color="red">尿</font><font color="red">症</font>

RNAi疗法lumasiran：获得英国MHRA支持治疗1型原发性高草酸尿症

Lumasiran是通过皮下给药、靶向羟基酸氧化酶1（HAO1）的RNAi治疗药物。

MedSci原创 - 1型原发性高草酸尿症（PH1），RNAi疗法Lumasiran - 2020-07-16

【PHILIPS每日一例】<font color="red">原发性</font><font color="red">高</font><font color="red">草酸</font><font color="red">尿</font><font color="red">症</font>的影像学表现1例

【PHILIPS每日一例】原发性高草酸尿症的影像学表现1例

原发性高草酸尿症：是一种常染色体隐性遗传病，由于患者肝脏代谢异常导致内源性草酸盐产生过多，过量的尿草酸盐从肾脏排泄，其特征性表现为显著的高草酸尿、早期反复发生的尿石症、进行性发展的肾钙质沉着症。

放射沙龙 - 原发性高草酸尿症，染色体隐性遗传病 - 2023-02-16

ERKNet和OxalEurope的专家共识声明：<font color="red">原发性</font><font color="red">高</font><font color="red">草酸</font><font color="red">尿</font><font color="red">症</font>的临床实践建议

ERKNet和OxalEurope的专家共识声明：原发性高草酸尿症的临床实践建议

原发性高草酸尿(PH)是一种遗传性疾病，由内源性草酸过量产生引起，导致肾结石复发、肾钙化，最终导致肾衰竭；随后草酸的储存可导致危及生命的全身性疾病。由于其罕见、临床表现多变和其他诊断困难，PH的诊断常

Nat Rev Nephrol - 原发性高草酸尿症，1型原发性高草酸尿症（PH1） - 2023-01-10

<font color="red">原发性</font><font color="red">高</font><font color="red">草酸</font><font color="red">尿</font><font color="red">症</font>的临床实践建议：来自 ERKNet 和 OxalEurope 的专家共识声明

原发性高草酸尿症的临床实践建议：来自 ERKNet 和 OxalEurope 的专家共识声明

原发性高草酸尿症 (PH) 是一种遗传性疾病，由内源性草酸盐过量产生引起，导致肾结石复发、肾钙质沉着症并最终导致肾衰竭；随后储存的草酸盐会导致危及生命的全身性疾病。由于 PH 的罕见性、多变的临床表现

nature reviews nephrology - 原发性高草酸尿症 - 2023-03-22

Alynlam的RNAi药物lumasiran治疗<font color="red">原发性</font><font color="red">高</font><font color="red">草酸</font><font color="red">尿</font><font color="red">症</font>，完成向欧盟和美国的申请

Alynlam的RNAi药物lumasiran治疗原发性高草酸尿症，完成向欧盟和美国的申请

如果获得批准，lumasiran将成为1型原发性高草酸尿症（PH1）患者的首个治疗药物。

MedSci原创 - Alnylam，1型原发性高草酸尿症（PH1），RNAi药物lumasiran - 2020-04-08

NEJM：中大医院肾内科张晓良教授团队报道1例<font color="red">原发性</font><font color="red">高</font><font color="red">草酸</font><font color="red">尿</font><font color="red">症</font>

NEJM：中大医院肾内科张晓良教授团队报道1例原发性高草酸尿症

3月5日，东南大学附属中大医院肾内科主任张晓良教授团队的一例经典病例发表在影响因子达91.245分的顶级期刊《The New England Journal of Medicine》（《新英格兰医学杂

中大医院 - 原发性高草酸尿症 - 2022-03-07

FDA批准lumasiran治疗<font color="red">原发性</font><font color="red">高</font><font color="red">草酸</font><font color="red">尿</font><font color="red">症</font>1型，Alnylam的RNAi帝国再下一城！

FDA批准lumasiran治疗原发性高草酸尿症1型，Alnylam的RNAi帝国再下一城！

近日，FDA批准了Alnylam的RNAi药物lumasiran的新适应症，通过降低血浆中的草酸盐水平来治疗原发性高草酸尿症1型（又称Ph1）这种罕见的遗传性疾病。主要基于一系列临床试验结果，见：NE

会会药咖 - FDA，RNAi药物，Lumasiran，原发性高草酸尿症1型 - 2022-10-11

FDA为Alnylam的RNAi疗法Lumasiran授予优先审查，用于治疗1型<font color="red">原发性</font><font color="red">高</font><font color="red">草酸</font><font color="red">尿</font><font color="red">症</font>

FDA为Alnylam的RNAi疗法Lumasiran授予优先审查，用于治疗1型原发性高草酸尿症

Lumasiran是靶向羟基酸氧化酶1（HAO1）、可按季度皮下给药的的RNAi治疗药物。

MedSci原创 - 优先审查，1型原发性高草酸尿症（PH1），RNAi疗法Lumasiran - 2020-06-03

<font color="red">原发性</font><font color="red">高</font><font color="red">草酸</font><font color="red">尿</font>的临床实践建议:来自ERKNet和OxalEurope的专家共识声明

原发性高草酸尿的临床实践建议:来自ERKNet和OxalEurope的专家共识声明

本文评估了OxalEurope、ESPN、ERKNet和ERA的建议后，达成了共识，产生了48项与PH诊断和管理相关的实用声明，包括考虑常规治疗(保守治疗、透析和移植)、新疗法和患者随访建议。

nature reviews nephrology - 原发性高草酸尿症 - 2023-09-18

原发性高草酸尿症预测工具

罕见病 - 2024-08-20

Liver Transpl：Ⅰ型原发性高草酸盐尿症：肾移植or肝肾联合移植？

研究背景： Ⅰ型原发性高草酸盐尿症 (Primary hyperoxaluria type 1， PH1) 是一种罕见的常染色体隐性遗传病，法国PH1 的人群患病率为 1.05/百万，其发病机制是肝脏特异的丙氨酸乙醛酸转氨酶( AGT) 缺陷导致乙醛酸转氨生成甘氨酸减少， 而氧化生成草酸增加，由于单纯肾移植（kidney-alone transplantation ，KAT)的疗效很不理想，而肝肾

MedSci原创 - 肾移植，肝肾联合移植 - 2014-12-15

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