IJPO:HRCT与3DVR CT可良好描述先天性耳道闭锁合并小耳畸形
最近一项运用高分辨率CT(HRCT)和三维容积显像(VR)CT探究先天性耳道闭锁合并小耳畸形患者解剖学差异的研究指出,此类患者的面神经
睿医资讯 - 高分辨率CT,三维容积显像(VR)CT,先天性耳道闭锁,小耳畸形 - 2012-12-27
先天性支气管闭锁
先天性支气管闭锁(CBA)是由节段或亚段支气管的异常发育引起的,造成局灶性闭塞,但维持远端结构的正常发育。
eurorad - 先天性支气管闭锁,局灶性闭塞 - 2022-10-18
Int J Pediatr Otorhinolaryngol:先天性耳闭锁患者骨桥移植听力结果研究
经皮骨传导移植即所谓的骨桥,并且实在患有先天性耳闭锁患者中进行的。研究人员进行了听力测定、言语认知测试和自由场听力测试,并利用西班牙语语音平衡双音节单词表对单词认知和言语感知进行了评估。
MedSci原创 - 听力损失,耳闭锁,骨桥移植 - 2019-01-28
Int J Pediatr Otorhinolaryngol:小儿单侧先天性耳道闭锁的骨传导助听器依从性与年龄的关系
最近,有研究人员分析了骨传导助听器(BCHDs)对单侧先天性耳道闭锁(UCAA)儿童听力治疗的依从性与提供和安装年龄的关系。BCHD软带有助于在术前预测扩音益处。研究人员假设装置的依从性可能会因缺乏早
MedSci原创 - 依从性,先天性耳道闭锁,助听器 - 2021-01-18
先天性主动脉闭锁超声表现1例
患儿女,3个月,因饮食欠佳,哭声低,生长发育差就诊。体格检查:体质量3.25kg,口唇及四肢无明显发绀,胸骨左缘可闻及3/6级收缩期杂音。超声心动图检查:心房正位,心室右襻,心脏增大,右室壁增厚,房间隔卵圆孔处回声中断约2mm,室间隔膜周部回声中断约17mm,左右肺动脉增宽与右室相连,未见主动脉与左室相连通,未见明显主动脉瓣回声(图1),主动脉根部约3mm,升主动脉约5mm,左、右冠状动脉似从主动
临床超声医学杂志 - 先天性,主动脉闭锁,超声表现 - 2019-11-15
微创治疗先天性肛门闭锁1例
病历摘要 患儿男,3月21天。因“出生后无肛门,横结肠造瘘后3月余”入院。 患儿出生后无肛门,行倒立位平片检查显示:直肠末端距皮肤44 mm,诊断为高位肛门直肠畸形,遂行横结肠造瘘手术,术后进食好,瘘口排便正常。 入院行瘘口远端注入造影剂,见直肠显影,轻度扩张,造影剂进入膀胱并经尿道流出,诊断为无肛直肠尿道瘘。确诊后第3天行腹腔镜辅助
中国医学论坛报 - 先天性肛门闭锁,微创治疗 - 2013-07-25
Int J Pediatr Otorhinolaryngol:中国科学家进行了单侧先天性耳道闭锁儿童的骨桥植入与耳道成形术的听力结果比较研究
中国研究人员发现,耳道成形术和骨桥植入术都能显著改善UCAA患儿在安静和嘈杂环境下的言语感知能力。与耳道成形术相比,骨桥植入术似乎能提供更好的听力效果。耳道成形术可显著提高声音定位的准确性。
MedSci原创 - 先天性耳道闭锁,骨桥移植,外耳道成形术 - 2024-09-14
先天性单侧肺静脉闭锁的胸部影像特征
单侧肺静脉闭锁(unilateral pulmonary vein atresia,UPVA)是一种罕见的胚胎发育缺陷导致的肺静脉完全闭塞畸形。临床上常以儿童和婴幼儿期肺炎反复发作和咯血为主要表现,部
国际医学放射学杂志 - 先天性,肺静脉闭锁 - 2020-05-20
先天性肺气道畸形 | 病例分享
本文中,我们描述了一名3岁的儿童接受单门(单端口)VATS S<>前节段切除术,没有放置引流管,用于无症状的CPAM。
心胸外科杂志 - 先天性肺气道畸形 - 2023-06-11
Int J Pediatr Otorhinolaryngol:先天性卵圆窗闭锁的独特听力模式:与常见先天性中耳畸形的比较研究
韩国忠南大学医学院的研究人员发现,CRWA可表现为一种独特的听力模式,在频率≥2kHz时,骨传导较差,而空气传导较好,导致高频率下的ABG明显小于低频率下的ABG。
MedSci原创 - 中耳畸形,卵圆窗闭锁,先天性听骨不连 - 2024-08-27
先天性肠闭锁分型
先天性肠闭锁分型 - 2022-07-20
NEJM:先天性幽门闭锁-案例报道
该婴儿直立体位腹部X线影片显示一个“泡沫”,表明胃部扩张并可见气液平面,提示胃幽门部先天性闭锁,远端存在有少量的空气。X线影片中若出现有两个气泡,则可表明是十二指肠闭锁。先天性幽门闭
MedSci原创 - 先天性幽门梗阻,案例报道 - 2015-08-30
先天性食管闭锁和食管气管瘘
先天性食管闭锁和食管气管瘘 - 2022-07-20
2014 先天性食管闭锁诊断及治疗(专家共识)
中华小儿外科杂志.2014,25(8):623-626. - 2014-08-25
先天性耳廓畸形耳模矫正技术专家共识
耳廓畸形若不能在出生后早期进行矫正,则常需5、6岁以后手术治疗,存在术后感染、血肿、二次修复手术等风险,且术后效果多不如耳模矫正技术的效果。耳廓矫形器矫正新生儿耳廓畸形疗效确切,近年随着新一代矫形器的广泛应用,耳模矫形技术矫正逐渐获得重视,越来越多的医生开展了相关治疗工作。为进一步推进耳廓畸形耳模矫正技术在国内的规范化应用,我们组织国内相关领域的数十位专家对耳廓畸形耳模矫正技术进行了广泛讨论,反复
中华耳鼻咽喉头颈外科杂志.2019.54(5):330-333. - 先天性耳廓畸形,耳模矫正技术 - 2019-06-30
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