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JAHA:患者的教育<font color="red">程度</font>与药物<font color="red">依从</font>性呈相关性

JAHA:患者的教育程度与药物依从性呈相关性

急性冠脉综合征后的药物治疗依从性较差,尤其在边缘化的患者人群中。患者的教育程度可能提高药物的依从性,但这种相关性尚不确定,尤其是边缘化人群。经并发症和人口统计学参数调整后,发现接触有3个或3个以上教育程度高的患者使用预防性药物的概率更高,相

MedSci原创 - 心血管,冠心病,教育程度 - 2019-05-31

Biochemia Medica:评估医疗实验室对捷克和斯洛伐克CKD评估和管理KDIGO 2012指南的<font color="red">依从</font><font color="red">程度</font>

Biochemia Medica:评估医疗实验室对捷克和斯洛伐克CKD评估和管理KDIGO 2012指南的依从程度

本研究的目的是评估医学实验室对肾脏疾病改善全球结果.

MedSci原创 - 指南,依从程度 - 2019-11-03

JAMA Intern Med:提醒装置能否改善<font color="red">依从</font>性较差个体的药物<font color="red">依从</font>性?

JAMA Intern Med:提醒装置能否改善依从性较差个体的药物依从性?

3种低成本提醒装置是否可以改善接受治疗但依从性较差个体的药物依从性?2017年5月,发表在《JAMA Intern Med》的一项针对美国药品福利管理者53480例参与者的随机临床试验中,没有发现对照组与使用提醒装置组之间的药物依从性存在显着差异(可切换的药品条、数字定时盖

环球医学 - 药物依从性,提醒装置 - 2017-05-22

Ann Oncol:老年癌症患者的<font color="red">依从</font>性如何?哪种建议的<font color="red">依从</font>性最高?

Ann Oncol:老年癌症患者的依从性如何?哪种建议的依从性最高?

发表于《Ann Oncol》上的一项比利时多中心、前瞻性队列研究,考察了老年癌症患者基于老年评估(Geriatric assessment,GA)建议的依从性。

环球医学 - 老年癌症,患者,依从性 - 2018-10-27

药物<font color="red">依从</font>性评定量表(MARS)

药物依从性评定量表(MARS)

药物依从性评定量表(MARS)

网络 - 2023-09-18

2021 AHA科学声明:药物<font color="red">依从</font>性和血压控制

2021 AHA科学声明:药物依从性和血压控制

2021年10月,美国心脏协会(AHA)发布了药物依从性和血压控制的科学声明。

Hypertension - 药物依从性 - 2021-10-09

脑卒中患者运动康复<font color="red">依从</font>性管理的证据总结

脑卒中患者运动康复依从性管理的证据总结

医护人员应结合实际情况及患者意愿,将证据转化为脑卒中患者运动康复依从性管理方案,提高患者对脑卒中康复的依从性、完成率、参与度,最终改善其临床症状及预后,促进患者康复。

中国护理管理 - 脑卒中,运动康复 - 2023-08-16

ESPACOMP 药物依从性报告指南 (EMERGE)

评估或管理药物依从性的研究应用了观察、干预和实施科学的方法,这些方法跨越许多学科,需要连贯的概念化、有效的方法、适当的分析以及完整和准确的报告。

Ann Intern Med . 2018 Jul 3;169(1):30-35 - 报告规范 - 2021-10-21

清醒程度分级

清醒程度分级 - 2022-07-26

临床试验的依从性管理策略

  临床试验的依从性(compliance或obedience)是指受试者或研究者对试验方案的遵循程度。受试者和研究者的依从性好坏直接关系到临床试验结果的可靠程度,因此必须加以控制。  临床试验受试者的依从性  受试者的依从性主要指受试者是否按试验方案的要求用药、是否按要求接受随访。一般来讲,住院病人的依从性较好控制,但门诊病人的依从性往往不易掌握。较重病人和老年病人的依从性较好,而较轻病人和年轻

MedSci原创 - 临床试验,依从性 - 2013-11-18

气胸肺萎缩程度

气胸 - 2023-06-07

如何提高临床研究者的依从性?

A 研究者只要有合理的设计、可靠的研究对象,即可保证研究的顺利进行B 研究者的依从性影响研究项目开展的质量临床研究项目的设计及具体实施直接影响研究的水平和结果。那么我国临床研究项目的开展情况如何呢?

北京大学第三医院临床流行病学研究中心 - 依从性,临床研究 - 2015-07-04

受试者招募及其依从性管理 CRC的职责

受试者是临床试验中最主要的组成部分。试验需要什么样的受试者由方案的纳入/排除标准明确规定。受试者必须通过招募参与研究,一旦入组就必须积极参与整个临床试验。临床研究协调员(CRC )的另一个重要职责就是与受试者之间的相互交流。 受试者                      &n

MedSci原创 - 临床试验,受试者 - 2014-04-25

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