Biochemia Medica：评估医疗实验室对捷克和斯洛伐克CKD评估和管理KDIGO 2012指南的依从程度
2019-11-03 MedSci MedSci原创
本研究的目的是评估医学实验室对肾脏疾病改善全球结果.
本研究的目的是评估医学实验室对肾脏疾病改善全球结果(KDIGO) 2012临床实践指南的依从程度，该指南对捷克和斯洛伐克实验室实践中的慢性肾脏疾病(CKD)进行评估和管理。
外部质量评估(EQA)供应商SEKK spol设计了一份关于遵守KDIGO 2012指南的电子问卷。并将问卷通过网站分发给捷克和斯洛伐克的所有医学生物化学实验室(N = 396)。
研究结果显示，在396个实验室中，共有212个实验室回答了这些问题，虽然有些实验室只回答了一些问题，但这些问题是适用于它们的实践的。212家实验室中有48家全面采用了KDIGO 2012指南。210个实验室中有180个实验室声明肌酐测量到SRM 967标准参考物质的计量溯源性(其中两个实验室没有测量肌酐)。30个实验室没有很好地了解肌酐测量的可追溯性，7个实验室没有计算估计的肾小球滤过率(eGFR)。在175个实验室中，有144个实验室报告了尿白蛋白浓度和白蛋白与肌酐的比值(其中37个实验室没有测量尿白蛋白)。
捷克和斯洛伐克的大多数实验室在实践中采用了KDIGO 2012指南的部分内容，但只有23%的实验室完全遵循指南。因此，本研究强调应该进行进一步的教育和行动以改进其执行情况。
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