《Q12：药品生命周期管理的技术和监管考虑》
2023-04-26 国家药品监督管理局药品审评中心（CDE） 国家药品监督管理局药品审评中心 发表于上海
为推动ICH指导原则在国内的平稳落地实施，我中心拟定了《<Q12：药品生命周期管理的技术和监管考虑>实施建议》。
中文标题：
《Q12：药品生命周期管理的技术和监管考虑》
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发布日期：
2023-04-26
简要介绍：
为推动ICH指导原则在国内的平稳落地实施，我中心拟定了《<Q12：药品生命周期管理的技术和监管考虑>实施建议》。现对Q12实施建议公开征求意见，为期1个月。Q12指导原则的中英文版可通过药审中心网站查询。如有修改意见，请反馈至联系人电子邮箱：gkzhqyj@cde.org.cn。
相关资料下载：
《Q12：药品生命周期管理的技术和监管考虑》实施建议.docx
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