本文对于妊娠创伤患者的影像学检查提供指导建议，涉及包括患者安全方面（如，辐射和对比剂问题）和咨询、产妇创伤的初步成像、使用透视、血管造影的具体考虑、以及磁共振成像检查。
2024-04-28
本文主要针对RANO 2.0的影像学部分进行介绍，目的是解析新版RANO中关于磁共振成像评价的技术和诊断要点，旨在为影像医学在成人神经胶质瘤治疗反应评价中的合理应用提供帮助。
多发性骨髓瘤全身磁共振成像检查专家共识
共识
CN
2024-04-03
为了规范和指导我国WB-MRI检查在MM中的临床应用，我国相关领域专家在参考国内外相关文献基础上，结合我国临床实际需求，起草了本专家共识，以促进WB-MRI检查在MM中的普及和规范化使用。
植入性医疗器械在磁共振成像检查中的应用现状调研及临床建议
其它
CN
2024-04-02
目前国内各医院对9类植入性医疗器械的临床应用及临床适应条件存在不同。建立全国统一性、同质性的临床安全评估及临床应用标准对影像科护士的临床安全筛查和判断有一定的指导意义。
2024-03-20
笔者对新版共识声明进行解读与分析，旨在为未来4D Flow CMR广泛应用于临床及该领域研究方向提供参考。
2024-02-05
为规范部分有源产品的注册申报和技术审评，国家药监局器审中心组织制修定了《正电子发射磁共振成像系统注册审查指导原则》，现予发布。
2023-12-04
近年来，疑似阑尾炎的儿童急性腹痛的影像学评估已经发展到包括快速腹腔MRI (rMRI)。本文主要对磁共振成像的应用进行了调查，以评估实践细节和方案以及儿童疑似阑尾炎评估的快速MRI检查共。
2023-10-20
作者对该专家共识进行解读，并对急性冠状动脉综合征和慢性冠状动脉综合征的具体疾病特征提出决策建议，以供国内同行在临床实践和科学研究中参考。
FDA指南：磁共振诊断设备上市前通知的提交：行业和食品药品监督管理局工作人员指南
指南
EN
本指导文件提供了FDA关于支持磁共振诊断设备（MRDD）上市前提交的信息的建议。这些建议反映了当前的审查做法，旨在促进一致性并促进对MRDD提交的有效审查。
FDA指南：在磁共振（MR）环境中对医疗器械进行安全性测试和标记
指南
EN
本指导文件提供了FDA关于评估医疗器械在磁共振（MR）环境中的安全性和兼容性的测试建议，以及医疗器械标签中磁共振成像安全信息的推荐格式。
