Trop2 ADC药物戈沙妥珠单抗治疗肺癌III期临床获成功（TROPiCS-02研究）

第一三共和阿斯利康合作开发DS-1062也是一种以Trop2为靶点的ADC，用于治疗转移性乳腺癌和转移性非小细胞肺癌。

2023年7月3日，阿斯利康/第一三共宣布Trop2 ADC新药Datopotamab deruxtecan治疗非小细胞肺癌III期临床中期分析最新结果，TROPION-Lung01设置了PFS、OS两个主要终点，中期分析达到了PFS主要终点，Trop2 ADC相比多西他赛治疗组有改善。但研究OS数据不成熟，OS没有达到统计学显著改善，需要继续观察以评估最终OS数据。安全性方面，与之前的安全性信号一致。具体数据将在即将召开的医学会议上公布。

此外，在 NSCLC 领域 Dato-DXd 也在探索与免疫检查点抑制剂联用的疗效。今年ASCO年会上公布了 Ib 期临床 TROPION-Lung02 研究最新结果，进一步证实了Dato-DXd联合帕博利珠单抗±铂类化疗在初治或经治且无可靶向基因组改变的晚期NSCLC患者中的显著疗效和良好安全性。

研究结果显示，在一线治疗人群中，双联组的ORR为50%，其中15例为经确认的部分缓解（PR），2例为未经确认的PR；三联组的ORR为57%，其中1例为经确认的完全缓解（CR），29例为经确认的PR。此外，双联组和三联组的DCR均为91%，中位DoR均尚未达到。

在总人群中，双联组的ORR为38%，三联组ORR为49%。两组DCR分别为84%和87%；中位PFS分别为8.3个月和7.8个月，但数据尚未成熟。

Dato-DXd当前有7 项 III 期临床试验进行中，分布在肺癌和乳腺癌领域。TROPION-Lung01针对2-3线NSCLC，这将是Dato-DXd的首发适应症；TROPION-Lung07和08联用K药，分别用于PD-L1表达低于50%和高于 50% NSCLC患者的一线治疗；AVANZAR则联用 PD-L1 度伐利尤单抗（Imfinzi）头对头 K 药。

SKB264

SKB264是由科伦博泰研发的一款靶向TROP2的创新ADC，由靶向TROP-2的人源化单克隆抗体、可酶促裂解的Linker连接着新型拓扑异构酶I抑制剂组合而成。SKB264是靶向Trop-2进展最快的国产ADC，近期获NMPA药品审评中心（CDE）拟纳入突破性治疗品种公示，用于既往接受过至少二线系统化疗的局部晚期或转移性激素受体阳性（HR+）和人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的乳腺癌患者。此前，SKB264已获得2项突破性疗法认定，分别用于治疗局部晚期或转移性TNBC、EGFR-TKI治疗失败的局部晚期或转移性EGFR突变NSCLC。不到1年，SKB264针对肺癌和乳腺癌两大癌种，即将斩获第3项突破性疗法认定。

2023年ASCO年会上以壁报形式公布了用于经治的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的Ⅱ期拓展研究数据。SKB264展示出卓有前景的疗效和可控的安全性。

这是一项针对复发或难治性局部晚期/转移性 NSCLC 和其他肿瘤类型患者的 I/II 期多中心剂量递增/扩展研究 (NCT04152499)。所有 NSCLC 患者都接受了 5 mg/kg IV Q2W 剂量的 SKB264。数据截至2023年2月9日，中位随访时间为11.5个月。

在 39 名反应可评估的患者中，ORR 为 44%（17/39），中位 DoR 为 9.3 个月，6 个月 DoR 率为 77%。对于 EGFR 野生型亚组（之前接受过中位 2 线治疗，包括抗 PD-1/L1），ORR 为 26% (5/19)，DCR 为 89% (17/19)，中位 PFS 为 5.3 个月， 9个月OS率为80.4%。对于 TKI 耐药的 EGFR 突变 NSCLC 亚组（50% 也至少接受了一种化疗失败），ORR 为 60% (12/20)，DCR 为 100% (20/20)，中位 PFS 为 11.1 个月，9月PFS率为66.7%。

67.4% (29/43) 的患者有 ≥ 3 级的治疗相关不良事件 (TRAE)。最常见的 ≥ 3 级 TRAE（发生在 ≥ 5% 的患者中）是中性粒细胞计数减少 (32.6%)、贫血 (30.2%)、白细胞计数 (WBC) 减少 (23.3%)、口腔炎 (9.3%)、皮疹 (7.0%)，淋巴细胞计数减少 (7.0%)。4 级 TRAE 仅发生在中性粒细胞减少和 WBC 减少的情况下。23.3% (10/43) 的患者因 TRAE 而经历剂量减少。没有神经病变或药物相关的间质性肺病/肺炎的报道。没有 TRAE 导致治疗中断或死亡。

百凯医药用其专有的TAMTM有效载荷技术开发了BIO-106，以实现均匀的高载药量，使BIO-106具有更佳的治疗窗口和安全性。百凯医药拥有BIO-106包括Trop-2抗体和Payload的全部国际自主知识产权。

2022年4月， BIO-106 I期临床试验申请（IND）获得了FDA的批准，这项临床研究称为StarBridge-1，是一项I / II期，多中心，开放标签研究，旨在评估BIO-106作为单一疗法以及与帕博利珠单抗联合用于晚期癌症患者的安全性，药代动力学和初步抗肿瘤活性（NCT05320588）。

DB-1305是由映恩生物制药（苏州）有限公司研发的，于2022年6月进入临床I/II期研究（NCT05438329）。

DB-1305是通过酶促切割的四肽接头将抗Trop-2抗体与新型拓扑异构酶I抑制剂P1021偶联而成的靶向ADC。在体外，DB-1305选择性地结合Trop-2阳性细胞并被内吞，呈现浓度依赖性细胞毒性。

在体内，DB-1305在乳腺癌（MDA-MB-468）、结肠癌（COLO205）和肺癌（DMS-53）的小鼠模型中显示出强大的抗肿瘤活性，相对于DS-1062疗效显著提高。DB-1305和载荷P1021的暴露水平在猴子和大鼠中没有明显的性别差异，也没有明显的蓄积。在食蟹猴GLP毒性研究中具有良好的耐受性，最高非重度毒性剂量（HNSTD）为80 mg/kg，也显著高于DS-1062的30 mg/kg的HNSTD。

ESG401是由诗健生物和联宁生物共同开发一种创新型ADC，由人源化抗 Trop2 IgG1单克隆抗体通过专有的稳定可裂解接头与拓扑异构酶I抑制剂SN-38 偶联组成，于2021年7月21日在国内获批临床。

今年ASCO会议上诗健生物报告了ESG-401首次在人体研究中获得的初步研究数据：在33例疗效可评估的受试者中，12例受试者达到PR，ORR为36.4%，9例受试者达到SD（其中4例受试者达到持续≥24周的SD），DCR为63.6%。此外，最高剂量组的ORR为66.7%，DCR为83.3%；有效剂量TNBC患者的 ORR为36.3%，DCR为63.6%；有效剂量HR+/HER2-BC患者的 ORR为61.5%，DCR为76.9%。

与研究药物相关的不良事件（TRAEs）发生率为94.3%（33/35），3级及以上TRAEs发生率为34.3%（12/35）。最常见的≥3级TRAEs（≥10%）是中性粒细胞计数降低、白细胞计数降低。初步研究结果显示ESG401的安全性很好，不良反应谱有优势，受试者可以进行长期治疗。