Baidu
map

中国脊髓性肌萎缩症患者康复的全国性横断面研究

2024-08-09 田医生 MedSci原创 发表于上海

本研究揭示了中国SMA患者康复治疗的现状,并强调了长期康复治疗的重要性。

脊髓性肌肉萎缩症(Spinal Muscular Atrophy, SMA)是一种遗传性神经肌肉疾病,其管理需要采取多学科治疗方案,其中康复是一个重要组成部分。目前关于SMA患者康复状况的研究较为有限,特别是在中国。国内研究团队旨在调查中国SMA患者的康复情况,并评估康复干预的实际效果。

研究采用了横断面在线调查的方式,收集了2023年6月9日至6月30日期间通过Meier倡导与支持中心的数据和电子问卷收集的SMA患者信息。研究对象包括了SMA-I型、II型、III型和IV型患者。

研究共有263名SMA患者参与了调查,其中57.4%为男性,平均年龄为12.9岁。患者接受康复治疗的平均时间为3.7年。长期康复组(平均康复时间大于等于5年)的患者在功能独立性、生活质量评分和运动能力等方面显著优于短期康复组(康复时间小于5年)和无康复组。

康复治疗的类型包括物理治疗、作业治疗、言语治疗、矫形器使用等。长期康复组的患者使用辅助技术和矫形器的比例更高。家庭经济状况对患者是否能接受长期康复治疗有显著影响。

研究提出长期康复治疗对于改善SMA患者的功能状态和生活质量具有重要意义,经济因素是影响康复治疗持续时间和质量的关键因素之一,需要进一步提高公众对SMA的认识和支持,同时增加康复资源的可用性。

本研究揭示了中国SMA患者康复治疗的现状,并强调了长期康复治疗的重要性。研究结果为SMA患者的康复管理提供了有价值的见解,并提出了改善康复服务的具体建议。

参考文献:

Duan, Wang,Ting, Zhang,Yi, Li et al. Rehabilitation for spinal muscular atrophy patients in China: a national cross-sectional study.[J] .Orphanet J Rare Dis, 2024, 19: 0.

版权声明:
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (1)
#插入话题
  1. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=2219294, encodeId=f91322192948d, content=<a href='/topic/show?id=60a184608ae' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#脊髓性肌萎缩症#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=36, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=84608, encryptionId=60a184608ae, topicName=脊髓性肌萎缩症)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=null, createdBy=cade5395722, createdName=梅斯管理员, createdTime=Fri Aug 09 17:25:46 CST 2024, time=2024-08-09, status=1, ipAttribution=上海)]
    2024-08-09 梅斯管理员 来自上海

相关资讯

《新英格兰杂志》:进行性肌营养不良增强肌肉的基因疗法

新型的载体可以极大地增加在许多肌肉疾病中开发安全有效的基因治疗前景,可用来改变当前涉及肌肉疾病的基因治疗。

国内成人SMA患者生存调研报告发布,这三点需要关注!

脊髓性肌萎缩症(SMA)是一种罕见的常染色隐性遗传病,在全年龄段人群中均有可能发病,且致残率高,严重威胁患者的生存质量。与儿童患者相比,成人患者在疾病改善程度、生活质量预期、经济负担等方面有很大差别。

脊髓性肌萎缩症:诊疗与预防|指南荟萃

我国SMA致病变异的总体人群携带率为1.2%~2.2%,发生出生缺陷的风险大

儿童SMA患者诺西那生钠治疗6个月后脑脊液中RNA变化

在诺西那生钠治疗期间,SMA婴儿脑脊液中特定神经变性标志物(神经丝蛋白(NF)和Tau蛋白)水平下降,运动神经元损伤得以恢复。

JAMA Pediatrics:新生儿筛查诊断脊髓性肌萎缩症的有效性

这项非随机对照试验证明了在现实世界中新生儿SMA筛查的有效性。新生儿筛查组的功能结局和对治疗的反应明显优于未筛查的临床症状发作组。

口服利司扑兰治疗2型和3型脊髓性肌萎缩症24个月后的SUNFISH试验报告

研究第1部分结果表明,接受利司扑兰治疗后,SMN蛋白水平增加了两倍。

Baidu
map
Baidu
map
Baidu
map