Baidu
map

声明:第二届国际人类基因组编辑峰会组委会:基因编辑婴儿的临床试验是否符合标准还有待商榷

2018-11-27 佚名 BioArt

11月26日,据中外媒体报道,南方科技大学生物系副教授贺建奎宣布,一对名为露露和娜娜的基因编辑婴儿于11月在中国健康诞生。据悉,原本贺建奎要在第二届国际人类基因组编辑峰会上公开这一实验数据。在该新闻引爆舆论谴责之时,第二届国际人类基因组编辑峰会组委会在其官网也发表了关于“基因编辑婴儿”事件的声明。

在第二届人类基因组编辑国际峰会(香港)即将召开之际,大会组委会获悉,中国诞生了一对被胚胎基因组编辑的双胞胎,而领导这项研究的贺建奎研究员也即将在本次峰会(周三)上发言。

可遗传的基因组编辑临床试验,一直是许多研究小组争论和探讨的热点话题,目前已经有大量的研究证据,为进行可遗传的基因组编辑临床试验提供了有力的理论证据和研究基础。美国国家科学院、工程与医学科学院2017年发表的报告中写道,在临床前研究充分阐明潜在的风险和益处,并且通过同行评审的情况下,这类的临床研究可能会被批准。但这仅仅是在没有更有效的治疗手段情况下,人们选择更先进医学手段的方式,但不得不提到的是,这些研究提供的手段只是一类可以选择的替代方式,而在临床研究进行的整个过程中,必须要做到高度的透明化,并且需要经历严格的监督和审查。此外,报告还提到,在进行这类研究时,我们应该保持谨慎的态度,同时需要广泛征求社会公众的意见和建议,并且在相关部门制定了有效的监管手段(包括研究的标准和结构体系)的情况下,这项研究才是真正有意义和科学的。

让我们将目光放到欧洲。2018年英国纳菲尔德生物伦理学委员会发布了一份独立调查报告,这份报告明确指出“我们应该建立一个高效的遗传性基因组编辑的干预环境”,这样才能保证人类遗传基因编辑的安全性。而在中国,导致了这两个孩子出生的临床试验是否符合相关标准,还有待商榷。

大会组委会希望通过这次高峰论坛的对话,可以进一步增进全世界对人类基因组编辑相关研究问题和伦理问题的认识和理解,而我们的目标是确保人类基因组编辑安全、合理、有效且负责地进行,并且造福全社会。

联系方式:

莫莉·高尔文(Molly Galvin)

公共信息和新闻办公室

美国国科学院院,工程与医学院

电子邮箱:mgalvin@nas.edu

联系电话: +1-202-731-2841

声明原文如下:

Nov. 26, 2018

Statement from the Organizing Committee on Reported Human Embryo Genome Editing

HONG KONG -- On the eve of the Second International Summit on Human Genome Editing, we were informed of the birth of twins in China whose embryonic genomes had been edited. The researcher who led the work, He Jainkui, is scheduled to speak at the summit on Wednesday.

The criteria under which heritable genome-editing clinical trials could be deemed permissible have been the subject of much debate and discussion by many research groups. Numerous studies have provided guidance for the conduct of heritable genome-editing clinical trials. One such study, a 2017 report by the U.S. National Academies of Sciences, Engineering, and Medicine, concluded that clinical trials might be permitted after peer-reviewed preclinical research further clarifies the potential risks and benefits, only for compelling medical reasons in the absence of reasonable alternatives, and with maximum transparency and strict oversight. The report noted that such research should be approached with caution and with broad public input. It specified a regulatory framework that included ten recommended criteria and structures. A second major report, released in 2018, which was the result of an independent inquiry by the Nuffield Council on Bioethics in the U.K., also specifies “circumstances in which heritable genome editing interventions should be permitted.” Whether the clinical protocols that resulted in the births in China conformed with the guidance in these studies remains to be determined.

We hope that the dialogue at our summit further advances the world’s understanding of the issues surrounding human genome editing. Our goal is to help ensure that human genome editing research be pursued responsibly, for the benefit of all society.

Contact:

Molly Galvin

Office of News and Public Information

U.S. National Academies of Sciences, Engineering, and Medicine

mgalvin@nas.edu

Mobile: +1-202-731-2841

版权声明:
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (2)
#插入话题
  1. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=1582337, encodeId=a750158233ee8, content=<a href='/topic/show?id=31804186540' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#基因编辑婴儿#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=69, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=41865, encryptionId=31804186540, topicName=基因编辑婴儿)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=null, createdBy=544e16907624, createdName=ms1692810954239974, createdTime=Thu Nov 29 01:55:00 CST 2018, time=2018-11-29, status=1, ipAttribution=), GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=1585958, encodeId=474b1585958c3, content=<a href='/topic/show?id=7ed041850a1' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#基因组编辑#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=94, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=41850, encryptionId=7ed041850a1, topicName=基因组编辑)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=null, createdBy=8f2a17339944, createdName=维他命, createdTime=Thu Nov 29 01:55:00 CST 2018, time=2018-11-29, status=1, ipAttribution=)]
  2. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=1582337, encodeId=a750158233ee8, content=<a href='/topic/show?id=31804186540' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#基因编辑婴儿#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=69, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=41865, encryptionId=31804186540, topicName=基因编辑婴儿)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=null, createdBy=544e16907624, createdName=ms1692810954239974, createdTime=Thu Nov 29 01:55:00 CST 2018, time=2018-11-29, status=1, ipAttribution=), GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=1585958, encodeId=474b1585958c3, content=<a href='/topic/show?id=7ed041850a1' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#基因组编辑#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=94, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=41850, encryptionId=7ed041850a1, topicName=基因组编辑)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=null, createdBy=8f2a17339944, createdName=维他命, createdTime=Thu Nov 29 01:55:00 CST 2018, time=2018-11-29, status=1, ipAttribution=)]

相关资讯

震惊:首次基因编辑胎儿在中国诞生,是造福还是打开魔盒?

当中国科学家 2015 年首次在实验室编辑人类胚胎基因时,引发了全球科学家的强烈抗议和恳求。至少当时这些被改造的生命并没有真正出生。 但是现在,这似乎已经发生了。 据人民网 11 月 26 日报道,来自中国深圳南方科技大学的贺建奎团队,在第二届国际人类基因组编辑峰会召开前一日突然宣布,一对名为露露和娜娜的基因编辑婴儿已经于 11 月在中国健康诞生,消息发出后引发全球学界震动。 图丨贺

免疫艾滋基因编辑婴儿罗生门:伦理审查申请书系伪造?

11月26日,人民网的一篇《世界首例免疫艾滋病的基因编辑婴儿在中国诞生》稿件一时激起千层浪。该文称,来自中国深圳的科学家贺建奎在第二届国际人类基因组编辑峰会召开前一天宣布,一对名为露露和娜娜的基因编辑婴儿于11月在中国健康诞生。这对双胞胎的一个基因经过修改,使她们出生后即能天然抵抗艾滋病。随后,这场将基因编辑实践于人体的研究引起了来自中国科学界的强烈反弹,对于该研究能成功通过伦理审查的批评声

如果基因更够选择,你会怎样编辑未来?

导 读 随着30年的科学发展进步,基因筛查技术也发生了重大的变化,最近,两家生物技术公司MyOme和Genomic Prediction发布了一则消息,表示他们的胚胎植入前基因检测技术可以帮助有需求的人,选择基因、“定制婴儿”!

Nat Med:姜还是老的辣!两篇论文证明:“老牌”基因编辑技术纠正小鼠的线粒体DNA突变

线粒体作为细胞能量的“供应站”,有着独立于细胞核的遗传物质——线粒体DNA(mtDNA)。mtDNA可能会携带导致疾病的突变并带来毁灭性的结果,对此,基因编辑可能是一种补救的方法。近日,两篇最新研究发现,在治疗线粒体DNA突变上,被誉为具有潜在革命性医疗工具的基因编辑工具CRISPR似乎毫无用武之地。相比之下,“老牌”基因编辑工具TALENs和ZFNs或可以纠正小鼠体内的线粒体DNA突变。

声明:基因编辑婴儿:科研伦理的高压线不容碰触

11月26日,中国遗传学会基因编辑研究分会联合中国细胞生物学会干细胞生物学分会发表了《关于基因编辑婴儿事件的声明》,声明称,科研伦理的高压线不容碰触。

PNAS:基因编辑在肾脏疾病中的应用

科学家首次确定了如何阻止先天性肾脏疾病,这可能为今后的个性化治疗铺平道路。 英国纽卡斯尔大学的研究人员在细胞和小鼠模型中表明,基因编辑可用于Joubert综合征,以阻止携带CEP290缺陷基因对患者肾脏造成损害。Joubert综合征是一种脑部疾病,引起不同程度的身体、精神和视觉障碍。大约80000个新生儿中有一个会得这种病,其中的三分之一患者会导致肾衰竭。

Baidu
map
Baidu
map
Baidu
map