Baidu
map

FDA审查人员表示鲑鱼降钙素或会增加癌症风险

2013-03-04 FDA Dxy

国食品药品管理局(FDA)的审查人员表示,使用含有鲑鱼降钙素药物会增加患癌症的风险似乎令人可信。在3月1日发布的简报中,审查人员说该类产品风险的增加引发了人们对治疗绝经后妇女骨质疏松症的降钙素产品总体风险与效益的担忧。 降钙素产品包括诺华制药的Miacalcin注射剂和喷鼻剂以及Unigene的喷鼻剂。在美国,Upsher Smith负责分销Unigene的产品。降钙素产品的仿制药也有上市销售。


国食品药品管理局(FDA)的审查人员表示,使用含有鲑鱼降钙素药物会增加患癌症的风险似乎令人可信。在3月1日发布的简报中,审查人员说该类产品风险的增加引发了人们对治疗绝经后妇女骨质疏松症的降钙素产品总体风险与效益的担忧。
降钙素产品包括诺华制药的Miacalcin注射剂和喷鼻剂以及Unigene的喷鼻剂。在美国,Upsher Smith负责分销Unigene的产品。降钙素产品的仿制药也有上市销售。FDA审查人员说,重要的问题是鲑鱼降钙素在治疗绝经后妇女骨质疏松症中仍对减少骨折有效果。
一个FDA顾问小组已准备于3月5日对该类产品进行讨论,并将向FDA提出是否允许用于该类产品继续上市销售的建议。去年7月,欧洲药品监管机构对长期使用这类药物可引起患癌症风险小幅增加的证据进行审查之后,建议取消降钙素产品的长期使用。
他们建议该类产品只可被长期用于佩吉特氏病、突然固定而导致的急性骨丢失以及癌症引起的高钙血症。欧洲药品监管机构裁定含降钙素药物治疗骨质疏松症的利益小于其带来的风险,该类药物不能再被用于治疗骨质疏松症。
Unigene公司的管理人员拒绝就此进行评论。Upsher Smith公司管理人员对此暂时没有评论。诺华在一份声明中表示,公司把患者安全及公司药物的适当应用放在最优先考虑的位置,公司正期待有机会能在即将到来的会议上参与该类产品的讨论。

版权声明:
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (1)
#插入话题
  1. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=5501, encodeId=9ea1550199, content=长见识了,谢谢, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=214, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=, createdBy=a58378389, createdName=imisiu, createdTime=Mon Mar 04 21:36:00 CST 2013, time=2013-03-04, status=1, ipAttribution=)]
    2013-03-04 imisiu

    长见识了,谢谢

    0

相关资讯

FDA批准替度鲁肽治疗成人短肠综合征

12月21日,美国食品与药物管理局(FDA)批准了替度鲁肽(teduglutide)用于治疗需要额外胃肠外营养的成人短肠综合征(SBS)患者。 替度鲁肽是一种有助于改善肠道液体和营养物质吸收的注射剂,每日应用一次。该药是第三个FDA批准需要营养支持的成人SBS的治疗药物。其余两种药物——生长激素(somatropin)和谷氨酰胺(glutamine)分别于2003年和2004年获准。

FDA批准帕瑞肽治疗库欣病

  2012年12月14日,美国食品与药物管理局(FDA)批准了新的“孤儿药”帕瑞肽(pasireotide diaspartate)注射液用于治疗不能通过手术治疗的库欣病(Cushing’s disease)患者。该药用法为每日皮下注射两次。   一项纳入162例库欣病患者的临床试验评估了帕瑞肽的安全性和有效性。结果显示,试验中接受帕瑞肽治疗的患者24小时尿量中皮质醇水平降

2012财年FDA共批准的35个新药

2012财年(2011年10月1日-2012年9月30日),FDA共批准了35个新药,和去年持平【FDA:2011财政年度批准的创新性新药】。其中,12个是优先药物,23个是常规药物[列表]。77%的药物是首轮评审即获批,75%的药物在美国得到第一个审核。这些新药中包括10个癌症药物,首个脐带血来源药物Hemacord,以及十年来首次获批的两个减肥药物:Qsymia 和Lorcaseri

FDA警告 伐尼克兰或有致心血管疾病风险

  12月12日,美国食品与药物管理局(FDA)发布药物警告信息,对于患心血管疾病的成人,戒烟药伐尼克兰或可增加其心血管事件的风险。   2011年,伐尼克兰曾更改标签,以警告医师和患者该药具有增加心血管事件风险的潜在可能。既往一项纳入700例患者研究显示,伐尼克兰有增加不良心血管事件风险的趋势。随后的荟萃分析显示,在4190例使用伐尼克兰的患者中,有0.31%发生主要不良心血管事件;而在281

FDA批准达菲治疗初现流感症状的婴幼儿

     FDA于12月21日批准扩大罗氏公司抗流感药物达菲的适用症,允许在出现流感症状不超过两天的两周龄儿童中使用达菲。FDA称,该药不能用来预防该年龄组的流感感染。达菲目前被批准在一岁及以上儿童中治疗和预防流感,能够帮助减轻病情并缩短病程。达菲于1999年获批,由基因泰克负责美国地区销售。最常见的副作用为呕吐和腹泻。FDA称,该扩大适应症是基于成人和大龄儿童的试验数据的推测以及美国国立

Baidu
map
Baidu
map
Baidu
map