Nat Commun：先天性巨细胞病毒感染婴幼儿的血液基因组表达分析
2020-08-05 AlexYang MedSci原创
先天性CMV感染（cCMVi）影响这全世界0.5%-1%的新生儿，也是导致感音神经性听力损失（SNHL）的主要原因。大多数cCMVi婴幼儿在出生时听力正常，但是处在晚发SNHL的风险中。
先天性CMV感染（cCMVi）影响这全世界0.5%-1%的新生儿，也是导致感音神经性听力损失（SNHL）的主要原因。大多数cCMVi婴幼儿在出生时听力正常，但是处在晚发SNHL的风险中。
目前，在这些婴幼儿中预测SNHL发展的可靠的生物标记仍旧缺乏。最近，有研究人员在80名cCMVi婴幼儿中进行了血液转录分析（ 其中49名有症状，31名无症状），这些婴幼儿均不大于3周。之后，研究人员对这些婴幼儿进行了跟踪调查来评估晚发SNHL情况。研究发现，有症状和无症状cCMVi的生物特征无法区分，表明了有症状和无症状cCMVi婴幼儿的免疫响应没有差别。
cCMV感染婴幼儿晚发SNHL分类基因
对cCMVi婴儿的初始样本进行 Random forest 分析发现，无论其临床分类如何，都能以92%的准确率识别出与SNHL发展相关的16个基因分类特征，表明了其作为生物标志物的潜在价值。
原始出处：
Christopher P Ouellette ， Pablo J Sánchez ， Zhaohui Xu et al. Blood genome expression profiles in infants with congenital cytomegalovirus infection. Nat Commun. July 2020
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