FDA批准口服GnRH受体拮抗剂Orgovyx治疗晚期前列腺癌
2020-12-20 Allan MedSci原创
美国食品药品监督管理局（FDA）近日表示，已批准Myovant Sciences的GnRH受体拮抗剂Orgovyx（relugolix）治疗晚期前列腺癌患者。
前列腺癌（Prostate cancer）是出自前列腺的恶性肿瘤。大多数前列腺癌生长速度较为缓慢，但仍有些生长相对快速。癌细胞可转移到骨头和淋巴结等部位。前列腺癌早期可能没有症状，晚期可导致排尿困难、尿血、背痛、骨盆疼痛等症状。
美国食品药品监督管理局（FDA）近日表示，已批准Myovant Sciences的GnRH受体拮抗剂Orgovyx（relugolix）治疗晚期前列腺癌患者。
该项批准得到了HERO试验的支持，该试验对900多例雄激素敏感的晚期前列腺癌患者进行了至少一年的持续雄激素剥夺治疗。患者随机接受每天一次Orgovyx或激素靶向药物亮丙瑞林的治疗。
结果显示，Orgovyx达到了主要疗效终点，在48周内，在接受治疗的患者中，96.7％的患者实现了持续的睾丸激素抑制，去势水平低于50 ng / dL，而亮丙瑞林为88.8％。然而，结果显示该药物与亮丙瑞林相比，不能显著提高去势抵抗患者的存活率。
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前列腺癌相关研究，学习了，谢谢梅斯
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这个好
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