Cell Metab：日研究阐明非酒精性脂肪肝发病机制
7月4日，日本横滨市立大学和大阪大学的联合研究小组宣布，他们首次弄清了非酒精性脂肪肝的发病机制。他们确认，一些肥胖者的肝脏会与肠内的细菌发生过敏反应，从而导致肝部发病。 非酒精性脂肪肝多由肥胖引起。它是指患者无饮酒史，但病理学上和酒精性脂肪肝患者有相似的病理状态，比如也有肝细胞脂肪变性、肝小叶炎症，有时也有“酒精”玻璃样变性和肝纤维化等。 研究人员在动物实验中发现，实验鼠肥胖后，脂肪细胞大量分
新华网 - Cell，Metab，非酒精性脂肪肝 - 2012-07-06
Cell Metab：瘦素可增强对LPS的反应敏感性，加速NASH发病过程
细菌内毒素，如脂多糖（LPS）在非酒精性脂肪性肝炎（NASH，nonalcoholic steatohepatitis）的发病过程中发挥关键作用，但其发病机理尚不清楚。近日，日本研究人员发现，瘦素信号途径调节的CD14的上调在其中发挥重要作用。相关论文发表在近期的Cell Metabolism杂志上。 高脂喂养的脂肪发生病变的小鼠Kupffer细胞中CD14上调，对低剂量LPS的反应敏感性提高，
生物谷 - 瘦素，脂多糖，非酒精性脂肪性肝炎，LPS，NASH - 2012-07-16
Liver Transpl：肝移植术后脂肪变性研究
捷克布拉格临床与实验医学机构肝胆胃肠病学的Irena Hejlová博士和同事对548名肝移植受体进行了2360次肝移植术后肝脏活检，比较明显脂肪变性和0-1级脂肪变性患者的生存。研究结果发表在近期的Liver Transpl。结果显示，56.4%的患者有脂肪变性(n = 309)，其中17%的患者显著脂肪变性(n = 93)。肝移植术后1年到10年，脂肪变形的发生率从30.3%增加到47%(P
MedSci原创 - 肝移植，脂肪变性，免疫 - 2016-04-09
Gut：miRNA-132通过协同多靶点抑制，促进肝脂肪变性和高脂血症
研究发现，miR-132是肝脏脂质稳态的关键调控因子，通过抑制多个靶点和累积协同效应，以环境依赖性的方式发挥作用。这表明降低miR-132水平可能治疗肝脂肪变性。
MedSci原创 - 脂肪肝，NAFLD，脂肪性肝炎，甘油三脂，低密度脂蛋白 - 2018-06-22
Liver Int：盐皮质激素受体拮抗剂—Eplerenone意外地显著增加了HIV患者肝脏脂肪含量
研究意外观察到肝脏脂肪含量显著增加，导致研究被迫提前终止。虽然有限的参与者和开放标签的设计，本研究提供的数据表明，盐皮质激素受体拮抗剂—eplerenone，可能不是治疗HIV或普通人群肝脂肪变性的有效方法。需要进一步的研究来确定这些未预料到的观察背后的病理生理机制。
MedSci原创 - Eplerenone，HIV，肝脂肪含量，NAFLD - 2018-03-30
Liver Int：Sirt1通过PPARgamma2的表达来调控HCV核心蛋白1b诱导的肝脂肪变性
研究结果表明，Sirt1通过PPARgamma2的表达来调控HCV核心蛋白1b诱导的肝脂肪变性。
MedSci原创 - HCV，PPARgamma2，sirt1，deacetylation - 2018-02-08
J Gastroenterol Hepatol：相同的衰减参数临界值是否可以用于M和XL探针诊断肝脂肪变性？
相同的CAP临界值可用于M和XL探针诊断肝脂肪变性。
MedSci原创 - CAP，M，probe，XL，probe，controlled，attenuation，parameter，Fibroscan，steatosis - 2018-09-16
J Viral Hepat：肝脂肪变性和慢性乙型肝炎相关关系
慢性乙型肝炎患者，严重肝脂肪变性与肝纤维化分期增加相关。肝脂肪变性严重程度的增加与较低水平的HBV DNA水平独立相关。
MedSci原创 - NAFLD，CHB，肝纤维化，肝硬度，CAP - 2017-09-03
Hepatology：脂肪细胞分泌因子抵抗素诱导肝脂肪变性的分子机制
来自华中农业大学生命技术学院和德国糖尿病中心的研究人员在新研究中揭示了脂肪细胞分泌因子抵抗素(Resistin)诱导肝脂肪变性的分子机制，相关论文于1月25日发表在国际著名肝脏疾病杂志Hepatology（最新影响因子11.665）上。 领导这一研究的是华中农业大学生命技术学院的杨在清（Zaiqing Yang）教授，其主要研究方向包括脂肪细胞因子，脂肪沉积的分子机理，脂肪细胞分化与代谢，脂肪细
Hepatology - 肿瘤，癌症 - 2013-02-07
Liver Int：脂肪变性影响非酒精性脂肪性肝病非侵袭性纤维化诊断结果
脂肪变性程度可能影响NAFLD患者非侵入性肝纤维化检测的诊断性能。为了优化非侵袭性纤维化评估性能，应为不同的NAFLD亚组患者定制不同的个性化应用。
MedSci原创 - 脂肪变，NAFLD，纤维化 - 2017-08-26
J Viral Hepat： HCV基因1、3型感染导致类似的脂肪变性
研究表明，HCV GT1和HCV GT3诱导的肝组织脂肪变性的主要差异是脂滴的大小，而不是脂滴的数量，不是脂滴的分布范围（HCV感染细胞，HCV未感染细胞）。
MedSci原创 - Adipophillin，HCV，脂滴，liver，steatosis - 2017-11-26
Liver Int：简单的临床模型可预测肝脂肪变性发生率
基线的人口统计学、临床和影像学特征的结合可以预测肝性脂肪变性。此研究预测模型可能有助于鉴别那些可能从风险因素的修改中获益的肝脂肪变性的患者，还需进一步的研究去证实此结论
MedSci原创 - 流行病学，脂肪肝，事件，风险因素 - 2018-02-05
J Gastroenterol Hepatol：溶血素诱导脂肪细胞褐变，改善肝脂肪变性
本研究首次发现了rOly能够预防HFD诱导的NAFLD的证据，通过刺激肝脏和脂肪肌肉组织功能和氧化潜能，改善葡萄糖耐受性，最终改善了饮食诱导的肥胖小鼠的代谢状况。
MedSci原创 - NAFLD，Ostreolysin，steatosis，browning，inflammation - 2018-04-19
Liver Int：MBOAT7 rs641738基因型变异与肝脂肪变性和血清CK-18片段水平不相关
在台湾肥胖儿童中，MBOAT7 rs641738基因型变异与肝脂肪变性和血清CK-18片段水平不相关
MedSci原创 - MBOAT7，儿童，肝脂肪变性，CK-18片段 - 2018-01-23
ACC 2013：绝经增加肝脏脂肪变性风险
旧金山——德克萨斯大学西南医学中心的Monika Sanghavi医生在美国心脏病学会(ACC)2013年会上报告的达拉斯心脏研究结果显示，绝经后状态与肝脏脂肪变性风险增加1倍独立相关。 近期，关于肝脏脂肪变性的研究正在增多，原因是这种病变是动脉粥样硬化风险增高的标志物。达拉斯心脏研究分析了绝经与肝脏脂肪变性之间的关系。这项以人群为基础的研究纳入了1,018例年龄30~65岁的女性，其中
EGMN - 肝脏，脂肪变性，绝经 - 2013-04-07
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