Teva停产重要儿童化疗药 辉瑞“救场”

今年下半年全球仿制药巨头梯瓦制药决定停止生产用于治疗严重癌症的儿童化疗药品后，辉瑞似乎要挺身而出“救场”。据FiercePharma报道，辉瑞目前正在提高长春新碱的生产量，试图弥补这一严重短缺。

新浪医药新闻 - 梯瓦制药，辉瑞，长春新碱 - 2019-10-16

涉嫌海外行贿 以色列制药公司Teva被罚5.19亿美元

不详 - 海外行贿，制药公司，Teva，罚款 - 2016-12-24

Regeneron和Teva的疼痛药物fasinumab被FDA暂时临床搁置

药物开发合作伙伴Teva和Regeneron的实验性疼痛药物fasinumab的中期研究，fasinumab是一种神经生长因子（NGF）抗体，开发用于治疗骨关节炎和腰背痛。

生物谷 - Regeneron，Teva，fasinumab - 2016-10-22

梯瓦（Teva）抗过敏喷鼻剂Qnasl获FDA批准

2012年3月26日，梯瓦（Teva）公司周一宣布，FDA批准其药物Qnasl用于鼻过敏症（nasal allergy symptoms）的治疗。梯瓦（Teva）公司的股票价格在今晨早盘交易中上涨50美分

生物谷 - 新药，FDA - 2012-04-16

欧洲批准Teva的CGRP单抗Ajovy用于治疗偏头痛

Teva的偏头痛药物Ajovy（fremanezumab）已获得欧盟委员会批准，用于预防每月至少有4个偏头痛日的成人偏头痛患者。

MedSci原创 - CGRP单抗，Ajovy，偏头痛 - 2019-04-02

Teva旗下偏头痛预防性药物Ajovy获得FDA批准

Teva制药公司近日宣布，FDA已经正式批准了Ajovy（fremanezumab-vfrm）注射剂，Ajovy因此成为第一个用于预防成人偏头痛的长效抗CGRP药物（按月度和季度给药）。Teva全球研发执行副总裁Hafrun Fridriksdottir说：“由于偏头痛的预防性治疗选择有限，Ajovy能为医生提供一个重要的新选择。

MedSci原创 - Ajovy，偏头痛，Teva - 2018-09-17

Teva的皮下哮喘药物在III期临床试验中失败

Teva公司寻求扩大其呼吸药物Cinquair/Cinqaero的批准，但由于两项后期研究未能达到其目标，该公司的新产品交付方式遇到了障碍。Teva正在开发使用预充式注射器进行皮下给药的药物，但在两个III

MedSci原创 - 皮下哮喘药物，III期临床试验失败 - 2018-01-23

Teva宣布在美国推出Delzicol（美沙拉嗪）延迟释放胶囊仿制药

Teva Pharmaceutical宣布在美国推出400毫克Delzicol（美沙拉嗪）缓释胶囊的仿制药。

MedSci原创 - 美沙拉嗪，延迟释放胶囊，仿制药 - 2019-05-12

Teva迟发型运动障碍药Deutetrabenazine临床结果可喜，系该领域首例疗法

Deutetrabenazine临床试验结果表明，Teva在研药物可以有效控制迟发型运动障碍（TD），目前TD领域尚无药物获批，Deutetrabenazine有望成为该领域获FDA批准的首例疗法。Deutetrabenazine(SD-809) ，VMAT2抑制剂，是Teva收购Auspex Pharma公司后纳入囊中的候选药物，三期临床数据表明这个口服药物可以有效减少TD患者的非自主运动，

生物谷 - 迟发性运动障碍 - 2015-06-23

Teva公司与优锐公司联合宣布存达（盐酸苯达莫司汀）在中国的上市

泰卫医药信息咨询（上海）有限公司（仿制药和特色药领域全球领导者 -- 以色列Teva在中国的分支机构）与优锐医药科技（一家总部位于中国的新特药公司）于2019年5月26日联合宣布在中国推出存达®（注射用盐酸苯达莫司汀2019年5月26日 存达中国上市会 泰卫医药信息咨询（上海）有限公司（仿制药和特色药领域全球领导者 -- 以色列Teva在中国的分支机构）与优锐医药科技（一家总部位于中国

美通社 - 存达，肿瘤 - 2019-05-29

2019年美国神经病学学会年会：Teva将公布Fremanezumab的长期有效性和安全性数据

Teva制药公司近日宣布，将在第71届美国神经病学学会（AAN）年会上公布Fremanezumab的有效性和安全性的长期分析结果。

网络 - Fremanezumab，有效性，安全性，偏头痛 - 2019-05-04

Mylan在英国推出了Copaxone仿制药

Mylan已经在英国推出了Teva多发性硬化症重磅炸弹Copaxone的第一个仿制药，为复发性病症的治疗提供了一个潜在的更便宜的选择。在此之前，Teva曾试图阻止Brabio (glatiramer醋酸盐注射液)的上市。然而，本月早些时候，英国上诉法院驳回了Teva请求英国高等法院对Mylan和其欧洲合作伙伴Synthon做出的判决的请求，发现Teva专利的所有索赔都是"基于明显的无效"。预计Br

MedSci原创 - Mylan，Copaxone仿制药 - 2018-01-24

FDA批准BRAF激酶抑制剂药物CEP-32496的临床试验申请

安比特生物科学（Ambit）和梯瓦药业（Teva）日前宣布FDA已批准其抗肿瘤药物CEP-32496的临床试验申请，此药属新型BRAF（V600E）激酶抑制剂。

生物谷 - 新药，FDA - 2012-05-24