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NEJM:<font color="red">Imetelstat</font>治疗骨髓纤维化,有活性但也有弊端

NEJM:Imetelstat治疗骨髓纤维化,有活性但也有弊端

Imetelstat是靶向人端粒酶逆转录RNA模板的一个13碱基脂质结合的寡核苷酸。研究人员试图获得高风险或中级风险骨髓纤维化患者的的治疗活性和imetelstat的安全的初步信息。Imetelstat作为一个每1〜3周2小时的静脉滴注管理措施(起始剂量为每千克体重9.4毫克)。主要终点是总反应

MedSci原创 - Imetelstat,骨髓纤维化 - 2015-09-06

J Clin Oncol:端粒酶抑制剂<font color="red">Imetelstat</font>可有效治疗骨髓纤维化!

J Clin Oncol:端粒酶抑制剂Imetelstat可有效治疗骨髓纤维化!

不良风险的JAKi-R/R 骨髓纤维化患者可从Imetelstat 9.4 mg/kg(1次/3周)治疗中获得临床有益的症状缓解率

MedSci原创 - 骨髓纤维化,Imetelstat,端粒酶抑制剂 - 2021-06-18

【盘点】骨髓纤维化研究进展汇总

【盘点】骨髓纤维化研究进展汇总

近年来原发性骨髓纤维化(PMF)的研究进展迅猛,为给我国血液科医生提供规范化的临床实践指导,由中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组牵头组织国内相关专家,从循证医学角度出发,经广泛征求意见并反复多次修改,在PMF的诊断程序、实验室检查、诊断标准和治疗原则等方面最终达成共识。 PMF患者面临一系列临床问题,如贫血、脾脏肿大、体质性症状、症状性髓外造血等,应尽早确认这些临床问题并给予适当处

MedSci原创 - 骨髓纤维化 - 2016-09-17

BLOOD:骨髓增生异常综合征的治疗

BLOOD:骨髓增生异常综合征的治疗

近日发表一篇综述,描述了MDS的治疗手段和策略,现翻译全文供参考,水平有限,如有错误敬请谅解。

聊聊血液 - 骨髓增生异常综合征 - 2023-11-01

Blood:JAK2抑制剂芦可替尼上市后的思考

Blood:JAK2抑制剂芦可替尼上市后的思考

JAK2抑制剂上市已近7年,极大改变了骨髓增殖性肿瘤的治疗现状。意大利的Passamonti教授在BLOOD杂志上撰文,详细阐述了JAK抑制剂的治疗结果,着重描述了芦可替尼的临床应用与管理,并明确了未来骨髓纤维化治疗的新需求。

肿瘤资讯 - JAK2,抑制剂,骨髓增殖,芦可替尼 - 2018-05-12

NEJM:端粒酶抑制剂imetelstat用于骨髓纤维化和原发性血小板增多症疗效乐观(2期临床)

药物开发公司Geron最近公布了其抗肿瘤新药imetelstat的临床二期研究的积极研究数据。而凭借此研究数据,曾经深陷麻烦的Geron或将迎来转机。公司此前进行了两项小型临床二期研究以评价imetelstat在骨髓纤维化(MF)和原发性血小板增多症疾病方面的疗效,结果令人振奋。

不详 - 端粒酶,骨髓增生异常综合征 - 2015-09-09

2014年美国血液病学会年会的赢家和输家

到目前为止,美国肿瘤学会年会已经成为全球最重要的年会,只要在年会上公布的临床数据就具有推动股票的潜力,但是今年12月8日召开的美国血液病学会年会让制药界感到非常值得参加此次年会。 会议与股票 没有什么能比最近开展的基金募集活动更能展示此次年会所带来的热情-例如 Kite制药、Juno治疗和Bellicum全部从T-细胞治疗的疯狂中获益。Agios制药公司在此次年会上公布的数据虽然值得商榷,

新康界 - 血液病 - 2014-12-16

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