欧盟批准AZ的Fasenra治疗严重哮喘
阿斯利康(AstraZeneca)的biologic Fasenra在欧洲被批准用于治疗严重嗜酸粒细胞性哮喘。阿斯利康说，Fasenra（benralizumab）是第一个获得批准的呼吸类生物制剂，它是一种招募自然杀伤细胞以消耗嗜酸性粒细胞的单克隆抗体，在体内维持药效的时间长达八周。批准是基于WI
MedSci原创 - Fasenra，严重哮喘 - 2018-01-11
阿斯利康的Fasenra未达到晚期COPD研究的主要目标
阿斯利康公司周五（2018年5月11日）报道，用于中度至极重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者治疗的Fasenra（benralizumab）的III期GALATHEA研究未能达到显著降低症状的主要终点
MedSci原创 - Fasenra，COPD，阿斯利康 - 2018-05-12
NEJM：Fasenra符合嗜酸性粒细胞增多症中期研究的主要目标
阿斯利康近日表示，在《NEJM》发表的II期研究结果表明，大部分接受Fasenra（贝那利珠单抗）治疗的嗜酸性粒细胞增多症（HES）患者的绝对血液嗜酸性粒细胞计数至少下降一半。
网络 - 嗜酸性粒细胞增多症，Fasenra，阿斯利康 - 2019-04-05
嗜酸性粒细胞性食管炎：Fasenra被FDA授予孤儿药物资格
阿斯利康近日宣布，美国FDA已经授予其Fasenra（贝那利珠单抗）孤儿药物资格，用以治疗嗜酸性粒细胞性食管炎。
MedSci原创 - 嗜酸性粒细胞性食管炎，Fasenra，孤儿药 - 2019-08-29
BORA III期延展试验证明阿斯利康IL-5单抗Fasenra对严重哮喘具有长期疗效
阿斯利康近日公布了BORA III期延展试验的数据，该试验证明了Fasenra(benralizumab)对严重嗜酸性粒细胞性哮喘患者的辅助维持治疗的功效。
MedSci原创 - IL-5单抗，哮喘，阿斯利康 - 2018-09-18
阿斯利康的IL-5受体单抗Fasenra：III期临床证实在嗜酸性哮喘中具有强大疗效
将Fasenra与标准治疗相结合，可将哮喘急性发作的年发生率降低49％。
MedSci原创 - 嗜酸性哮喘，IL-5受体单抗Fasenra - 2020-08-06
哮喘治疗新突破：IL-15Rα单抗FASENRA让62%的患者摆脱口服糖皮质激素
在有史以来规模最大的重度哮喘患者中，62％的患者摆脱了口服糖皮质激素。
MedSci原创 - 哮喘，IL-5受体单抗Fasenra - 2020-11-01
FDA要求阿斯利康（AstraZeneca）提供更多关于的Fasenra治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉的数据
总体而言，与安慰剂相比，Benralizumab 合并标准治疗可减少鼻塞并降低嗅觉困难。
MedSci原创 - benralizumab，慢性鼻窦炎伴鼻息肉，严重慢性鼻窦炎伴鼻息肉 - 2022-03-14
FDA授予IL-5抑制剂Fasenra（贝那利珠单抗）快速通道资格，用于治疗嗜酸性粒细胞性胃炎（EG）
AZ正在启动一项名为HUDSON的III期临床试验，旨在评估Fasenra对EG和/或EGE患者的疗效和安全性。
MedSci原创 - IL-5受体单抗Fasenra，嗜酸性粒细胞性胃炎（EG） - 2021-11-11
MIRACLE III期试验的研究结果显示，使用Fasenra 治疗后，亚洲重度嗜酸粒细胞性哮喘患者的年急性发作率在统计学意义上显著降低74%
本瑞利珠单抗在中国亚组人群中的安全性和耐受性与全球总体研究人群一致。本瑞利珠单抗治疗重度嗜酸粒细胞性哮喘(SEA)适应症正在接受中国药监局的审批评估。
梅斯医学 - 重度嗜酸粒细胞性哮喘，本瑞利珠单抗 - 2024-04-11
美国临床医生最喜欢用哪种哮喘生物药？
（Novartis）的Xolair（奥马珠单抗：靶向IgE）到赛诺菲（Sanofi）和再生元的Dupixent（dupilumab，靶向IL-4和IL-13），以及阿斯利康（AstraZeneca）的Fasenra
MedSci原创 - 哮喘，Xolair，Fasenra，Dupixent - 2019-11-22
我国重度哮喘迎来重大突破！本瑞利珠单抗注射液在华落地
本次获批基于MIRACLE III期试验研究结果，本瑞利珠单抗在临床意义上显著降低哮喘年急性发作率，并改善和控制哮喘症状
网络 - 2024-08-20
NEJM：Benralizumab治疗12-65岁嗜酸性粒细胞性食管炎，组织学反应率达87.4%
benralizumab组的组织学缓解（每个高倍视野≤6个嗜酸性粒细胞）率显著高于安慰剂组患者。然而，与安慰剂相比，benralizumab治疗并未减少或减轻吞咽困难症状。
MedSci原创 - 嗜酸性粒细胞性食管炎，benralizumab - 2024-06-28
FDA批准预填充自动注射器Fasenra治疗哮喘
阿斯利康近日宣布，FDA已批准预填充自动注射器Fasenra（benralizumab）治疗严重嗜酸性粒细胞性哮喘，通过这项疗法，患者可以进行自我管理。该公司指出，Fasenra最初于2017年在美国获得批准，用于治疗具有嗜酸性表型的12岁及以上的重度哮喘患者。
MedSci原创 - Fasenra，FDA，哮喘 - 2019-10-05
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