Allergan的抗CGRP偏头痛药物试验成功
评估Allergan实验性抗CGRP偏头痛药物ubrogepant的两个关键III期临床试验的第一个已经达到了其关键目标。
MedSci原创 - Allergan，抗CGRP偏头痛药物 - 2018-02-07
Allergan，Molecular Partners的AMD药物疗效不逊于Lucentis
Molecular Partners公司表示，Allergan疗效不比诺华公司的Lucentis差，而且在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者的晚期试验中注射次数更少。
MedSci原创 - Allergan，AMD药物 - 2018-07-20
Allergan收购Bonti公司新型快速肉毒杆菌神经毒素用于美容和医疗
爱尔兰制药公司Allergan1.95亿美元的预付款收购临床阶段美国生物技术公司Bonti，以获取其用于美容和治疗的新型快速神经毒素。在这次收购中，Allergan将获得Bonti目前处于II期临床的两种肉毒杆菌神经毒素血清型E（BoNT / E）产品：EB-001A（美学）和EB-001T（治疗）。
MedSci原创 - 肉毒杆菌神经毒素，美容，医疗 - 2018-09-19
FDA批准Allergan的生物可降解植入药物Durysta，用于降低青光眼患者的眼内压
Allergan的可植入药物Durysta已获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准，用于降低开角型青光眼或高眼压患者的眼压（IOP）。
MedSci原创 - Allergan，durysta，青光眼 - 2020-03-08
由于毒理学发现，Allergan/Sosei公司将延迟阿尔茨海默症新药HTL0018318的临床开发
由于在非人类灵长类动物的研究中意外发现的毒理作用，Allergan和Sosei自愿暂停HTL0018318的临床开发工作。
MedSci原创 - 阿尔茨海默症，M1受体激动剂，毒理学发现 - 2018-09-19
重磅突发！艾伯维630亿美元收购艾尔建
刚刚，艾伯维（AbbVie）宣布将以接近630亿美元的价格收购艾尔建（Allergan），两家制药公司认为这种结合将带来新的增长来源。
医药魔方Plus - 艾伯维，艾尔建 - 2019-06-25
美国FDA批准CGRP抑制剂Ubrelvy治疗急性偏头痛
美国FDA周一宣布，已批准艾尔建（Allergan）的Ubrelvy（ubrogepant）用于治疗成人急性偏头痛。FDA指出，Ubrelvy并未用于预防偏头痛。Allergan表示，Ubrelvy将于2020年第一季度上市。
MedSci原创 - CGRP抑制剂，Ubrelvy，急性偏头痛 - 2019-12-24
BMJ：隆胸需谨慎！乳房植入物被证实与罕见癌症有关
7月24日，制药公司Allergan宣布，受美国食品药品监督管理局（FDA）要求在全球范围内召回其Biocell纹理乳房植入物。
生物探索 - 隆胸，乳房植入，假体，间变性大细胞淋巴瘤 - 2019-07-28
Avastin生物仿制药获得欧盟批准
欧洲监管机构已经为Amgen和Allergan的Mvasi发出了绿灯，标志着罗氏Avastin的第一个生物仿制药在该地区获得批准。该药物用于治疗包括结肠癌、直肠癌、乳腺癌在内的一系列适应症。
MedSci原创 - Avastin，生物仿制药 - 2018-01-22
15分钟起效，持续6小时！首款治疗老花眼的眼药水即将诞生
2021年美国白内障与屈光手术学会（ASCRS）年会上公布了眼科药物AGN-190584的3期临床研究（GEMINI 1）完整结果。
生物探索 - 眼药水，老花眼 - 2021-07-29
喜讯！欧盟批准首个腹泻型肠易激综合征（IBS-D）治疗药物Truberzi（eluxadoline）
艾尔健（Allergan）免疫管线近日在欧盟监管方面传来喜讯，欧盟委员会（EC）已批准该公司药物Truberzi（eluxadoline）用于腹泻型肠易激综合征（IBS-D）患者的治疗。
生物谷 - 艾尔健，Truberzi，Eluxadoline，腹泻型肠易激综合征，IBS-D - 2016-09-26
美容业重磅消息！FDA批准艾尔健自然丰唇产品JUVÉDERM VOLBELLA® XC
全球医疗美容行业的领导者艾尔建（Allergan）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准该公司丰唇产品JUVÉDERM VOLBELLA® XC，用于21岁以上成人群体，用于丰唇及矫正口周皱纹（
生物谷 - 丰唇，JUVÉDERM，VOLBELLA®，xc - 2016-06-06
全球首个在体CRISPR基因编辑完成患者给药
2020年3月4日，艾尔建（Allergan）和Editas Medicine联合宣布：CRISPR疗法AGN-151587（EDIT-101）治疗先天性黑蒙症10型（LCA10）的I/II期临床试验
MedSci原创 - 基因编辑，β地中海贫血 - 2020-03-19
FDA批准艾尔建sarecycline治疗9岁以上中重度痤疮
Paratek制药公司10月2日宣布，FDA批准Seysara（sarecycline）用于治疗9岁以上人群的中重度痤疮。Sarecycline是一种每日1次、口服、窄谱四环素衍生抗生素，具有抗炎特性，可用于社区环境里的中度至重度痤疮的潜在疗法。Paratek是一家擅长四环素化学合成和商业化开发的生物制药公司，另一款核心产品omadacycline是新一代氨基甲基环四环素，具有抗革兰氏阳性、革兰氏
MedSci原创 - FDA，sarecycline - 2018-10-06
醋酸乌利司他治疗子宫肌瘤，III期临床获得成功
近日公布了有关避孕药醋酸乌利司他（ulipristal acetate）治疗女性子宫肌瘤（uterine fibroids）的2个关键III期研究的其中一个研究Venus I的积极数据。在美国，子宫肌瘤是导致子宫切除的首要原因，Venus I研究的数据显示，醋酸乌利司他有望为罹患子宫肌瘤的女性群体提供首个也是唯一一个非侵入性的长期治疗选择 Venus I研究是一项随机、多中心、双盲、安慰剂对照I
生物谷 - 艾尔健，避孕药，醋酸乌利司他，子宫肌瘤，出血 - 2016-05-10
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