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PNAS:揭示DNA修复酶APE<font color="red">2</font><font color="red">结构域</font>Zf-GRF的功能

PNAS:揭示DNA修复酶APE2结构域Zf-GRF的功能

一项新的研究揭示出一种保守性的酶组分Zf-GRF结构域的功能。它是DNA修复过程期间操纵DNA所必需的一种关键性的分子组分。 活的有机体的DNA需要经常性的维护。

生物谷 - DNA修复酶 - 2017-01-08

Cell Death Dis:新型亲和分子通过靶向EB病毒LMP<font color="red">2</font>A<font color="red">蛋白</font>N末端<font color="red">结构域</font>抑制鼻咽癌细胞增殖

Cell Death Dis:新型亲和分子通过靶向EB病毒LMP2A蛋白N末端结构域抑制鼻咽癌细胞增殖

EB病毒(EBV),也称为人伽马疱疹病毒(HHV-4),在人类中非常普遍,90%以上的3-5岁幼儿曾感染该病毒,在全球95%以上的成年人中检测到其特异的血清抗体,已知与多种癌症的发生密切相关。

MedSci原创 - 鼻咽癌,EB病毒,LMP2A蛋白,亲和分子 - 2020-04-17

Blood:VWF的肝素结合<font color="red">结构域</font>可结合生长因子促进新生血管形成

Blood:VWF的肝素结合结构域可结合生长因子促进新生血管形成

中心点:VWF的肝素结合结构域可与生长因子结合。在伤口愈合过程中,VWF的肝素结合结构域与生长因子协同促血管生成。细胞外基质蛋白可通过结合GFs调节血管生成、促进伤口愈合。血管内皮细胞(ECs)在血浆和内皮下基质中释放的止血蛋白血管假性血友病因子(VWF)可调节血管生成;这种功能与VWF缺

MedSci原创 - vWF,肝素结合结构域,生长因子,血管生成,伤口愈合 - 2019-04-13

Blood:免疫球<font color="red">蛋白</font>可变<font color="red">结构域</font>高通量测序揭示了POEMS综合征的特异性突变图谱

Blood:免疫球蛋白可变结构域高通量测序揭示了POEMS综合征的特异性突变图谱

全长度Ig轻链可变测序的RACE-RepSeq揭示了POEMS综合征的特异性突变图谱。

MedSci原创 - POEMS综合征,浆细胞,RACE-RepSeq,单克隆免疫球蛋白 - 2020-04-04

BioRxiv:单氨基酸分辨率的长链<font color="red">蛋白</font>质单分子纳米孔测序方法可检测完整折叠<font color="red">蛋白</font><font color="red">结构域</font>

BioRxiv:单氨基酸分辨率的长链蛋白质单分子纳米孔测序方法可检测完整折叠蛋白结构域

研究团队开发了一种新方法,有望利用Oxford Nanopore公司的商用平台实现完整蛋白质链的长距离(long-range)、单分子测序。

测序中国 - 单分子测序,蛋白质链 - 2024-01-09

Blood:VWF与血小板整合素结合的C4<font color="red">结构域</font>的<font color="red">结构</font>和动力学解析

Blood:VWF与血小板整合素结合的C4结构域结构和动力学解析

由6个C端结构域形成二聚体C末端VWF阀杆。当剪切力激活时,阀杆变成开放性构象,允许VWF黏附到血小板和血管壁。要解析其潜在分子机制和疾病相关突变所导致的功能紊乱,明确C端结构域结构和动力学首当其冲。研究人员发现VWF C4结构域的解结构可结合血小板整合素,对VWF功能至关重要。在该结构域中,我们发现了五个子结构

MedSci原创 - 血小板,血管假性血友病因子,C4,结构域,二硫化亚铁桥 - 2018-10-11

Nat Chem Bio丨李祥/李海涛合作组开发首个YEATS<font color="red">结构域</font>抑制剂

Nat Chem Bio丨李祥/李海涛合作组开发首个YEATS结构域抑制剂

蛋白翻译后修饰在一系列染色质活动中扮演着极为重要的角色,也是调控表观遗传学事件的重要机制之一。在细胞内,组蛋白翻译后修饰受到其“书写器”(“Writer”)和“擦除器”(“Eraser”)的严密调节,并且通过招募其“阅读器”(“Reader”)效应蛋白来控制染色质结构及相关基因表达,从而影响DNA越来越多证据表明,组蛋白修饰水平的失调以及识别的紊乱可能

BioArt - YEATS,结构域,抑制剂 - 2018-10-30

PLoS Pathog:重新定义幽门螺杆菌脂多糖O-抗原和核心寡糖<font color="red">结构域</font>

PLoS Pathog:重新定义幽门螺杆菌脂多糖O-抗原和核心寡糖结构域

但是其精确的结构域组织结构仍然未知。

MedSci原创 - 幽门螺杆菌,脂多糖,结构域 - 2017-03-25

Cell reports:Sirt1 N端<font color="red">结构域</font>调控Srit1去乙酰化酶活性

Cell reports:Sirt1 N端结构域调控Srit1去乙酰化酶活性

近日,来自美国华盛顿大学医学院的研究人员在国际期刊cell reports发表了他们的最新研究进展,他们发现去乙酰化酶Sirt1的N端结构域能够促进内源性Sirt1与NF-kB p65结合,执行去乙酰化酶活性研究人员指出,NAD+依赖性蛋白去乙酰化酶SIRT1通过对包括组蛋白和转录因子在内的多种蛋白进行去乙酰化,在调节代谢,应激

生物谷 - 去乙酰化酶,sirt1 - 2015-03-23

解读内质网动态重塑:网状同源<font color="red">结构域</font><font color="red">蛋白</font>的泛素化促进内质网自噬并影响神经退行(英文)

解读内质网动态重塑:网状同源结构域蛋白的泛素化促进内质网自噬并影响神经退行(英文)

内质网(ER)是细胞内最广泛的膜结合细胞器,是细胞与质膜和其他胞内细胞器相互作用的枢纽,构成了一个复杂的细胞器相互作用网络。

Science Bulletin - 神经退行,内质网 - 2023-08-21

J Periodontol:信号调节<font color="red">蛋白</font>激酶/<font color="red">蛋白</font>激酶B-p53-BH3–<font color="red">结构域</font>凋亡诱导<font color="red">蛋白</font>通路调节成骨细胞牙龈素诱导的细胞凋亡

J Periodontol:信号调节蛋白激酶/蛋白激酶B-p53-BH3–结构域凋亡诱导蛋白通路调节成骨细胞牙龈素诱导的细胞凋亡

牙龈素是由牙龈卟啉单胞菌(慢性牙周炎中的主要病原体)产生的半胱氨酸蛋白酶。本研究旨在检测牙龈素在促进成骨细胞凋亡中的作用。

MedSci原创 - 细胞凋亡,慢性牙周炎,成骨细胞,牙龈素,BH3-结构域凋亡诱导蛋白 - 2017-11-12

J Cell Physiol:含有半胱天冬酶-1补充<font color="red">结构域</font>(ASC)的凋亡相关斑点样<font color="red">蛋白</font>有助于成骨细胞分化

J Cell Physiol:含有半胱天冬酶-1补充结构域(ASC)的凋亡相关斑点样蛋白有助于成骨细胞分化

含有半胱天冬酶-1补充结构域(ASC)的凋亡相关斑点样蛋白在骨愈合中的作用仍有待理解。为了解决这个问题,我们研究了炎症小体相关基因对骨形态发生蛋白7(BMP7)诱导的成骨细胞体外分化的条件。

MedSci原创 - 2018-09-04

Sci Rep:肝细胞生长因子激活抑制剂-<font color="red">2</font>的Kunitz<font color="red">结构域</font>I能够抑制<font color="red">蛋白</font>裂解酶活性和人类前列腺癌细胞的侵入能力

Sci Rep:肝细胞生长因子激活抑制剂-2的Kunitz结构域I能够抑制蛋白裂解酶活性和人类前列腺癌细胞的侵入能力

细胞周围的蛋白水解的异常调节对肿瘤侵入和癌症恶化是需要的。有研究表明肝细胞生长因子激活抑制剂-2(HAI-2)表达的下调能够导致蛋白裂解酶的激活(一种膜锚定的丝氨酸蛋白酶)、人类前列腺癌细胞运动和肿瘤生长的促进。最近,有研究人员进一步鉴定了是否HAI-2是一个蛋白裂解酶的同源抑制剂,并且鉴定了HAI-2的哪一个结构域对抑制蛋白裂解酶和人类前列腺癌细胞运动是需要的。研究发现,HAI-2的超表达能够抑

MedSci原创 - 前列腺癌,运动能力,蛋白裂解酶,抑制 - 2017-11-23

【佳作推荐】浙江工业大学张贵军教授小组JCIM论文:基于深度学习的端到端<font color="red">蛋白</font>质<font color="red">结构域</font>组装方法

【佳作推荐】浙江工业大学张贵军教授小组JCIM论文:基于深度学习的端到端蛋白结构域组装方法

该方法利用深度学习网络,通过注意力机制融合多种特征来预测间相互作用,再将其转换为间刚性运动变换,实现端到端的蛋白结构域组装和多蛋白质预测。

ComputArt计算有乐趣 - 深度学习,端到端蛋白质,多域蛋白质全链 - 2023-11-19

PLoS Genet:编码限制性羧基末端<font color="red">结构域</font>的SLC12A<font color="red">2</font>变异体能够引起人类遗传性听力损失

PLoS Genet:编码限制性羧基末端结构域的SLC12A2变异体能够引起人类遗传性听力损失

由于致病基因的遗传异质性,遗传性听力损失的诊断比较有挑战性。到目前为止,仍旧有一些遗传性听力损失相关基因需要鉴定。

MedSci原创 - 基因变异,异质性,听力损失 - 2020-05-11

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