默沙东Keytruda治疗胃癌获FDA加速批准
9月22日，美国FDA已批准其重磅免疫疗法新药Keytruda用于治疗罹患复发性局部晚期或转移性胃癌/胃食管结合部腺癌，且肿瘤表达PD-L1的患者。这也是在特定的胃癌患者人群中，美国FDA批准的首款抗PD-1疗法。加速批准是该药物基于肿瘤反应率和反应的耐久性数据。
新浪医药 - 胃癌，默沙东，FDA - 2017-09-26
CHMP建议批准默沙东Noxafil缓释片
默沙东（Merck & Co）2月28日宣布，Noxafil缓释片（posaconazole，泊沙康唑，100 mg）获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）建议批准的积极意见
生物谷 - 新药，FDA - 2014-03-04
默沙东Noxafil缓释片获FDA批准
默沙东（Merck & Co）11月26日宣布，Noxafil（posaconazole，泊沙康唑，100 mg）缓释片获FDA批准。
生物谷 - 新药，FDA - 2013-11-27
ASCO 2016 ：默沙东Keytruda临床试验结果喜人
今年的美国临床肿瘤学会年会将在六月初于芝加哥举办，默沙东发表了PD-1抑制剂Keytruda新
生物谷 - 默沙东 - 2016-05-26
Medivation化身“香饽饽” 默沙东或加入竞购大军？
最近，据路透社报道，有消息人士表明，美国默沙东公司有一项加入竞购肿瘤药物研发公司Medivation的行列当中。而默沙东并不是唯一一个与Medivation公司传出绯闻的生物医药公司。消息来源表示，自从本月默沙东在肿瘤免疫疗法领域最大的竞争对手施贵宝公司新药Opdivo在一项治疗非细小性细胞肺癌的
生物谷 - 默沙东 - 2016-08-22
默沙东、Plexxikon强势携手打造肿瘤免疫组合疗法
最近，默沙东公司和Plexxikon公司宣布双方将联手进行肿瘤免疫组合疗法的研究，一旦成功，人类将在彻底征服肿瘤的道路上再前行一步。
生物谷 - 肿瘤免疫，默沙东，Plexxikon - 2015-05-11
默沙东&Newlink埃博拉疫苗安全性良好
根据瑞士研究人员周二公布的消息，截至目前为止，由默沙东和NewLink合作开发的一种实验性埃博拉疫苗VSV-ZEBOV，在临床试验中接种的首批志愿者，未发生严重副作用，仅有少数经历轻度发热。继葛兰素史克（GSK）和强生（JNJ）之后，上周疫苗巨头默沙东与NewLink达成合作，也加入了埃博拉疫苗研发阵营。
生物谷 - 药械，疫苗 - 2014-12-05
默沙东doravirine用于初治HIV疗效显著
3月6日，默沙东（Merck & Co）在第21届逆转录病毒和机会性感染大会（CROI 2014）上公布了实验性HIV药物doravirine IIb期临床试验的积极数据。
生物谷 - HIV，逆转录，艾滋病 - 2014-03-07
默沙东多拉韦林在中国获批上市
今日（11月27日），据国家药监局的药品批准证明文件待领取信息显示，默沙东公司开发的艾滋病病毒(HIV)感染治疗药物多拉韦林(doravirine)新药上市申请获得批准，用于治疗与其他抗反转录病毒药物
医谷网 - 默沙东多拉韦林 - 2020-11-30
默沙东HIV药物Isentress新标签获FDA批准
默沙东（Merck & Co）7月1日宣布，FDA已批准了艾生特（Isentress，通用名：拉替拉韦，raltegravir）薄膜衣片的新标签。
生物谷 - Isentress，默沙东，HIV，拉替拉韦 - 2013-07-03
默沙东LRRK2抑制剂的优化
LRRK2是一个多domain的激酶 (图1A)，也是治疗帕金森症的潜力靶点。由于是CNS疾病，其抑制剂要求能透脑
网络 - 帕金森症，LRRK2，多domain的激酶 - 2023-03-24
默沙东及Ariad公司ridaforolimus获批希望愈加渺茫
默沙东（$MRK）公司和Ariad制药公司靶向性抗癌药物ridaforolimus获批的希望愈加渺茫，因FDA专家小组投票，不推荐该药用于肉瘤（sarcomas）的治疗。许多分析家已预计到FDA专家小组会拒绝默沙东（$MRK）公司和Ariad公司的申请，尤其在F
生物谷 - 新药，FDA - 2012-04-25
默沙东眼部药物Zioptan获得FDA批准
默沙东周一表示，美国食品和药物管理局批准其Zioptan（tafluprost滴眼液）作为治疗某些种类青光眼的解决方案。默沙东副总裁大卫迈克尔逊说：“我们很高兴能够继续默沙东在神经病学和眼科治疗领域的长达50年的传统，帮助满足眼睛护理
MedSci原创 - Zioptan，FDA - 2012-02-15
默沙东旗下帕金森病药物Preladenant研发失败
默沙东宣布旗下帕金森病试验药物Preladenant研发失败，因为这款药物在后期临床试验中没能显示有多大希望。因此，默沙东表示正采取措施停止这些研究的扩展性研究，并不再寻求这款药物的上市许可申请。 默沙东在2009年以41亿美元收购先灵葆雅时获得这款腺苷A2A受体
dxy - 默沙东，帕金森，Preladenant，失败 - 2013-05-28
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