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Ann Pharmacother:<font color="red">阿</font><font color="red">哌</font><font color="red">沙</font><font color="red">班</font>vs利伐<font color="red">沙</font><font color="red">班</font>的抗Xa因子活性

Ann Pharmacother:vs利伐的抗Xa因子活性

2017年10月,发表在《Ann Pharmacother》的一项由美国科学家进行的研究比较了接受或利伐的患者中抗Xa因子活性。

环球医学 - 阿哌沙班,利伐沙班,抗Xa因子活性 - 2017-11-28

Ondexxya快速逆转<font color="red">阿</font><font color="red">哌</font><font color="red">沙</font><font color="red">班</font>或利伐<font color="red">沙</font><font color="red">班</font>的抗凝作用!

Ondexxya快速逆转或利伐的抗凝作用!

英国NHS成本监管机构已为Alexion的Ondexxya(andexanet alfa)提供了资金支持,以逆转直接因子Xa(FXa)抑制剂apixaban()或rivaroxaban(利伐

MedSci原创 - 阿哌沙班,利伐沙班,Ondexxya - 2021-04-06

JACC:<font color="red">阿</font><font color="red">哌</font><font color="red">沙</font><font color="red">班</font>不能改善ACS患者预后

JACC:不能改善ACS患者预后

APPRAISE-2研究最新发现表明,无论ACS患者使用时是否联合抗血小板治疗,都不能改善其预后,而且会增加出血风险,该试验也因此被提前终止。未改善ACS患者预后Connie N. Hess(杜科临床研究所)称,研究者对疗效是否受到抗血小板治疗(阿司匹林或阿司匹林加氯吡格雷)影响进行了分析。

MedSci原创 - 阿哌沙班,出血 - 2015-08-17

J Thromb Haemost:非瓣膜性房颤患者:利伐<font color="red">沙</font><font color="red">班</font>vs<font color="red">阿</font><font color="red">哌</font><font color="red">沙</font><font color="red">班</font>

J Thromb Haemost:非瓣膜性房颤患者:利伐vs

2017年10月,发表在《J Thromb Haemost》上的一项开放标签、2阶段随机交叉研究,对利伐每日1次20 mg和每日2次5 mg的药效学和药动学进行比较。研究结果证实:利伐每日1次20 mg抑制凝血酶活性更强且持续时间更长。

环球医学 - 非瓣膜性房颤,利伐沙班,阿哌沙班 - 2017-11-01

<font color="red">阿</font><font color="red">哌</font><font color="red">沙</font><font color="red">班</font>药物利用评价标准建立和应用

药物利用评价标准建立和应用

目的:建立药物利用评价(DUE)标准,为临床合理使用提供参考依据。方法:参考药品说明书,以及相关指南和文献,采用德尔菲法,从用药指征、用药过程和用药效果等方面建立DUE标准。

药物流行病学杂志 - 阿哌沙班药物 - 2022-11-22

Eur Heart J:Ciraparantag能逆转<font color="red">阿</font><font color="red">哌</font><font color="red">沙</font><font color="red">班</font>和利伐<font color="red">沙</font><font color="red">班</font>的抗凝血活性

Eur Heart J:Ciraparantag能逆转和利伐的抗凝血活性

两项随机、安慰剂对照、剂量范围试验评估了ciraparantag逆转或利伐在健康老年人中诱导的抗凝治疗的疗效和安全性。

MedSci原创 - 抗凝剂,阿哌沙班,利伐沙班 - 2022-05-04

NEJM:<font color="red">阿</font><font color="red">哌</font><font color="red">沙</font><font color="red">班</font>可安全降低长期VTE复发风险

NEJM:可安全降低长期VTE复发风险

        一项近2500例患者的随机试验显示,抗凝治疗静脉血栓栓塞(VTE)6个月-12个月后,进行为期12个月的两种不同剂量的(Eliquis

NEJM - 阿哌沙班,静脉血栓栓塞,VTE,抗凝药物 - 2012-12-17

NEJM:<font color="red">阿</font><font color="red">哌</font><font color="red">沙</font><font color="red">班</font>预防亚临床房颤患者卒中

NEJM:预防亚临床房颤患者卒中

在亚临床心房颤动患者中,导致卒中或全身性栓塞的风险低于阿司匹林,但大出血的风险较高。

MedSci原创 - 卒中,阿哌沙班,亚临床房颤 - 2024-01-11

Circulation:<font color="red">阿</font><font color="red">哌</font><font color="red">沙</font><font color="red">班</font>对接受血液透析的房颤患者疗效

Circulation:对接受血液透析的房颤患者疗效

研究人员比较了和华法林在血液透析房颤和ESKD患者中的大出血率或临床相关的非大出血率,没有足够的数据得出任何结论。

MedSci原创 - 房颤,阿哌沙班,血液透析 - 2022-11-08

Lancet Haematol:预防VTE患者复发性VTE和大出血:<font color="red">阿</font><font color="red">哌</font><font color="red">沙</font><font color="red">班</font>vs利伐<font color="red">沙</font><font color="red">班</font>

Lancet Haematol:预防VTE患者复发性VTE和大出血:vs利伐

和利伐都是直接作用的口服抗凝药,由于其固定剂量和较好的药理学特征而越来越多地用于常规临床实践。两种药物复发性静脉血栓栓塞(VTE)和大出血事件风险的差异目前未知。2019年1月,发表在《Lancet Haematol》的一项回顾性基于人群的队列分析调查了,vs利伐预防静脉血栓栓塞患者复发性静脉血栓栓塞(有效性)和不良出血事件(安全性)。

环球医学 - 阿哌沙班,利伐沙班 - 2019-03-04

Age Ageing:老年房颤患者预防卒中应用<font color="red">阿</font><font color="red">哌</font><font color="red">沙</font><font color="red">班</font> or 阿司匹林?

Age Ageing:老年房颤患者预防卒中应用 or 阿司匹林?

研究者报到了不适用维生素K拮抗剂的房颤患者,应用VS乙酰水杨酸(ASA)对高龄患者(≥75岁及≥85)及年轻患者的影响。方法:AVERROES试验(VS ASA预防不适用维生素K拮抗剂治疗预防房颤患者卒中发生)试验(n = 5599),患者1898例≥75岁,366例患者≥85岁。

MedSci原创 - 房颤,阿哌沙班,阿司匹林 - 2015-11-29

FDA优先审查利伐新适应证

 FDA授予新口服抗凝药利伐(Xarelto,拜耳)联合标准抗血小板治疗用于减少急性冠脉综合征患者的心血管事件这一额外适应证的优先审查权。同时,FDA声称将把(Eliquis,辉瑞/百时美-施贵宝)用于预防房颤患者的卒中和全身栓塞的NDA审查日期延长3个月。当2011年

MedSci原创 - 利伐沙班,阿哌沙班,拜耳 - 2012-03-10

的首个仿制药在美国获批

美国FDA周一表示,已批准Mylan & Micro Labs的Eliquis(apixaban,)仿制药版本,以降低非瓣膜性房颤患者中风和全身性栓塞的风险。作为Xa因子抑制剂,还用于预防深静脉血栓形成(DVT)和肺栓塞(PE)。 是一种用于预防静脉血栓栓塞和房颤中风的抗凝血剂。它是一种直接Xa因子抑制剂。2011年5月在欧洲上市。该药由辉瑞和百时美施贵宝

MedSci原创 - 阿哌沙班,仿制药,Mylan,&,Micro,Labs - 2019-12-24

EMA支持用于房颤/卒中适应症

 在欧洲药品管理局委员会(EMA)对人体用医药产品(CHMP)进行的一个积极的评估后,口服Xa因子抑制剂(Eliquis,施贵宝/辉瑞)可能很快就会能够用于欧洲的患者以减少非瓣膜房颤(ARISTOTLE研究显示,不管患者肾功能如何,预防房颤患者卒中

MedSci原创 - EMA,阿哌沙班,房颤,卒中 - 2012-10-02

FDA批准使用说明书的更新

美国食品药品监督管理局(FDA)宣布,批准百时美施贵宝公司修改旗下口服抗凝剂(Eliquis)的使用说明书。该说明书对血液透析的终末期肾病患者用量进行了更新。该药物的原使用说明书显示,适用于非瓣膜性心房颤动病人的中风和全身性栓塞的风险。

中国科学报 - 阿哌沙班使用说明书,抗凝剂 - 2014-02-25

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