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NEJM:伊布替尼联合利妥昔单抗用于治疗<font color="red">瓦尔</font><font color="red">登</font><font color="red">斯</font><font color="red">特</font><font color="red">伦</font><font color="red">巨球蛋白血</font><font color="red">症</font>

NEJM:伊布替尼联合利妥昔单抗用于治疗瓦尔巨球蛋白血

研究发现,伊布替尼联合利妥昔单抗可显著改善瓦尔巨球蛋白血患者症状,大幅提高无进展生存率

MedSci原创 - 瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症,伊布替尼,利妥昔单抗 - 2018-06-05

强生BTK抑制剂Imbruvica获欧盟批准扩大两个适应<font color="red">症</font>:慢性淋巴细胞<font color="red">白血</font>病和<font color="red">瓦尔</font>德<font color="red">斯</font><font color="red">特</font>罗姆<font color="red">巨球蛋白血</font><font color="red">症</font>

强生BTK抑制剂Imbruvica获欧盟批准扩大两个适应:慢性淋巴细胞白血病和瓦尔罗姆巨球蛋白血

强生宣布欧洲委员会(EC)批准扩大其布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)不可逆抑制剂Imbruvica(ibrutinib)在两种适应中的使用,包括与obinutuzumab联合使用用于先前未治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)成人患者,以及与利妥昔单抗联合使用用治疗瓦尔罗姆巨球蛋白血(WM)成人患者。

MedSci原创 - BTK抑制剂,Imbruvica,欧盟,慢性淋巴细胞白血病,瓦尔德斯特罗姆巨球蛋白血症 - 2019-08-15

2022 ECWM共识声明:华氏<font color="red">巨球蛋白血</font><font color="red">症</font>的诊断

2022 ECWM共识声明:华氏巨球蛋白血的诊断

本文提出了WM诊断的共识建议和实验室要求,并提供了多参数流式细胞术、荧光原位杂交和分子检测的程序指导。

Leukemia - 华氏巨球蛋白血症 - 2022-12-01

【盘点】NEJM 6月原始研究第三期汇总

【盘点】NEJM 6月原始研究第三期汇总

【1】重症监护病房中家庭支持干预的随机试验 DOI: 10.1056/NEJMoa1802637 无行为能力的危重患者的代理决策者,在做出与治疗目标有关的决定时,常常会出现心理斗争。这类决定会对代理人造成心理困扰,并可能导致治疗与患者意愿不符。一项采用阶梯设计(stepped-wedge)的整群随机化试验,涉及5个重症监护病房(ICU)中死亡风险高的患者及其代理人,以比较跨学科IC

MedSci原创 - 2018-06-23

Am J Hematol:惰性非霍奇金淋巴瘤:LR-CD方案效果如何?

Am J Hematol:惰性非霍奇金淋巴瘤:LR-CD方案效果如何?

2017年5月,发表在《Am J Hematol》的一项由美国和加拿大科学家进行的II期研究,考察了来那度胺、利妥昔单抗、环磷酰胺和地塞米松(LR-CD)治疗未经治疗的低恶性度非霍奇金淋巴瘤的可行性、有效性和安全性。

环球医学 - 非霍奇金淋巴瘤,LR-CD - 2017-06-05

【2017 ASH】研究证实伊布替尼治疗过程中机会性感染风险极低

【2017 ASH】研究证实伊布替尼治疗过程中机会性感染风险极低

伊布替尼可不可逆地抑制布鲁顿酪氨酸激酶,调节B细胞受体信号级联反应从而治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和其他B细胞恶性肿瘤。伊布替尼同时可抑制T细胞白细胞介素-2诱导蛋白激酶,具有免疫调节作用。

MedSci原创 - 伊布替尼,2017,ASH - 2017-12-10

百济神州的BTK抑制剂zanubrutinib治疗淋巴瘤,获得了FDA的优先审查

百济神州的BTK抑制剂zanubrutinib治疗淋巴瘤,获得了FDA的优先审查

百济神州BeiGene的BTK抑制剂zanubrutinib获得了FDA的优先审查,明年2月可能获得批准。这是BeiGene的一个重要里程碑,也是其候选药物首次在美国申请并接受FDA审查。

MedSci原创 - 百济神州,BTK抑制剂,zanubrutinib,淋巴瘤,FDA优先审查 - 2019-08-26

复发/难治CLL/SLL患者中比较伊布替尼和利妥昔单抗:一项随机开放性Ⅲ期研究

复发/难治CLL/SLL患者中比较伊布替尼和利妥昔单抗:一项随机开放性Ⅲ期研究

研究背景•CLL(慢性淋巴细胞白血病)在西方国家平均每年每10万人中有4.2例患者患病,在中国平均每年每10万人中有1例患者患病•CLL是一种无法治愈的疾病,患者最终会出现复发,或进展为难治性患者•利妥昔单抗

北京大学人民医院黄晓军教授等多位中国专家 - 亿珂,临床研究 - 2017-10-17

Clin Kidney J:单克隆γ病患者的足细胞病变

Clin Kidney J:单克隆γ病患者的足细胞病变

单克隆γ病包括一系列克隆性细胞恶性肿瘤或癌前病变,如多发性骨髓瘤(MM)、Waldeström巨球蛋白血(WM)和慢性淋巴细胞白血病(CLL)。

MedSci原创 - 单克隆γ病 - 2022-03-18

药界的诺贝尔奖:2015年美国盖<font color="red">伦</font>奖揭晓——免疫疗法大放异彩

药界的诺贝尔奖:2015年美国盖奖揭晓——免疫疗法大放异彩

奖(Prix Galien Award)被公认为制药和生物医疗行业的最高荣誉,旨在褒奖医疗、科学在研究与创新领域所取得的卓越贡献,被誉为“医药界的诺贝尔奖”。美国盖奖(Prix Galien USA Award)自2007年开始在美国评选,包括三个奖项:最佳药品,最佳生物制品和最佳医疗器械。获得2015年美国盖奖的产品如下: 最佳药品奖: IMBRUVICA(ibrutinib)

生物谷 - 医药,盖伦奖 - 2015-11-04

2016原发性轻链型淀粉样变的诊断和治疗中国专家共识发布

2016原发性轻链型淀粉样变的诊断和治疗中国专家共识发布

为了提高对pAL的诊断能力和治疗水平,中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会、中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组组织相关专家经过多次讨论,制订了中国pAL诊断与治疗专家共识。 

中华血液学杂志 - 原发性轻链型淀粉样变 - 2016-10-13

NEJM:MYD88 L265P为瓦尔巨球蛋白血中常见性突变

根据2012年8月30日刊登在New England Journal of Medicine期刊上的一项研究,在患有瓦尔巨球蛋白血(Waldenstr?

生物谷 - MYD88,L265P,瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症 - 2012-09-06

NEJM:Idelalisib 治疗复发惰性淋巴瘤安全有效

磷脂酰肌醇3激酶delta (PI3Kδ)可调节B细胞受体信号及微环境,进而促进恶性B淋巴细胞的生长和存活。在1期临床试验中,一种口服活性选择性PI3Kδ抑制剂idelalisib用于经既往治疗的惰性非霍奇金氏淋巴瘤治疗时表现出抗肿瘤活性。日前,美国西雅图华盛顿大学医院的Gopal博士等人的一项相关研究发表于国际权威杂志NEJM 2014年1月份在线版上。 在这一

丁香园 - Idelalisib,惰性淋巴瘤 - 2014-02-25

NEJM:手指缺血性坏死一例

一年前,患者曾患过肖格综合征,并且发展为雷诺综合征,具疼痛感。 A B 硝苯地平和局部硝酸甘油治疗后不改善症状。患者不抽烟,有巨球蛋白血家族病史。血液检测提示冷球蛋白阳性,血清蛋白电泳结合免疫固定提示在分子量为345mg/dL的地方有一单克隆IgM抗体峰伴随kappa轻链限制性。乙肝

DXY - 坏死,手指,缺血 - 2014-03-24

2016 原发性轻链型淀粉样变的诊断和治疗中国专家共识

为了提高对pAL的诊断能力和治疗水平,中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会、中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组组织相关专家经过多次讨论,制订了中国pAL诊断与治疗专家共识。

中华血液学杂志,2016,37(09):742-746. - 原发性轻链型淀粉样变 - 2016-10-13

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