2018 日本特发性肺纤维化治疗指南
2018年7月，日本呼吸学会(JRS)发布了日本特发性肺纤维化治疗指南，特发性肺纤维化是一种病因不明的特发性间质性肺炎，预后较差，5年生存率仅为30%。本文作为第一部日本肺纤维化治疗指南，针对肺纤维化的评估，诊断以及指南的相关内容共提出了17个临床问题及相应指导建议。
Respir Investig. 201 - 特发性肺纤维化 - 2018-07-09
2023 TSANZ立场声明：特发性肺纤维化和进行性肺纤维化的治疗
特发性肺纤维化(IPF)是一种进行性疾病，本文是对2017年版特发性肺纤维化治疗声明的更新，主要总结了自2017年以来的治疗进展，并重申了多角度治疗IPF和进行性肺纤维化的重要性。
Respirology - 肺纤维化 - 2024-01-15
特发性肺纤维化诊断临床指南（摘译）
2018 年版IPF 诊断的临床实用指南，将IPF的胸部影像学和肺组织病理学表型重新定义，分为“UIP型”、“可能UIP型”、“不确定型”和“其他诊断”4个类型，并对IPF诊断措施的相关问题给出专家推荐意见，以协助临床医生更准确地诊断IPF，并结合患者的具体情况制定合适的诊断流程。
中华结核和呼吸杂志 .2018,41(1 - 特发性肺囊性纤维化 - 2019-01-02
特发性肺纤维化患者的住院治疗
住院治疗在特发性肺纤维化 (IPF) 患者中很常见。住院期间或出院后 90 天内的死亡风险很高，尤其是因呼吸系统原因住院或接受通气支持的患者。
MedSci原创 - 肺纤维化，肺功能学疾病 - 2021-11-15
综述：特发性肺纤维化治疗药物治疗进展
特发性肺纤维化（ IPF ），是特发性间质性肺炎中最常见和最严重的疾病，是一种未知原因的慢性疾病，其特征是肺实质进行性瘢痕形成，最终导致肺功能丧失，死于呼吸衰竭，IPF的中位生存期大约为2-3年。IP
MedSci原创 - 肺纤维化，特发性肺纤维化 - 2021-08-20
上海交大《自然·通讯》：优化吸入LNP配方，强化mRNA介导的特发性肺纤维化抗体治疗特发性肺纤维化
研究提出“LOOP”平台用于开发肺部 mRNA 递送的吸入性脂质纳米粒，如 scFv@iLNP-HP08LOOP 能抑制纤维化，该平台为治疗呼吸道疾病提供希望。
BioMed科技 - mRNA，特发性肺纤维化，脂质纳米粒 - 2024-08-13
2018 ITS立场声明：特发性肺纤维化的管理
2018年8月，爱尔兰胸科协会(ITS)发布了关于特发性肺纤维化的管理声明，特发性肺纤维化是一种慢性渐进性的致命性肺病。爱尔兰胸科协会(ITS)间质性肺病小组针对特发性肺纤维化的管理更新了相关立场声明。
ITS官网 - 特发性肺纤维化 - 2018-10-04
2018 特发性肺纤维化的评估和管理建议
特发性肺纤维化是一种慢性肺疾病，主要表现为肺实质渐进性不可逆性纤维化进而降低肺功能。本文主要回个了特发性肺纤维化的流行病学，病理生理学，临床表现，诊断和管理。
JAAPA. 2018 Aug 8. - 特发性肺纤维化 - 2018-08-14
2017特发性肺纤维化指南
特发性肺纤维化（Idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）为不明原因引起的成人慢性、进展性、纤维化性间质性肺炎，其影像学和/或组织病理学类型与间质性肺炎相同。
Respiration. 2017 Apr 27 - 特发性，肺，纤维化，指南 - 2017-04-28
2018 日本特发性肺纤维化治疗指南
2018年7月，日本呼吸学会(JRS)发布了日本特发性肺纤维化治疗指南，特发性肺纤维化是一种病因不明的特发性间质性肺炎，预后较差，5年生存率仅为30%。本文作为第一部日本肺纤维化治疗指南，针对肺纤维化的评估，诊断以及指南的相关内容共提出了17个临床问题及相应指导建议。
Respir Investig. 2018 Jul 3. - 特发性肺纤维化 - 2018-07-09
特发性肺纤维化诊断临床指南（摘译）
2018 年版IPF 诊断的临床实用指南，将IPF的胸部影像学和肺组织病理学表型重新定义，分为“UIP型”、“可能UIP型”、“不确定型”和“其他诊断”4个类型，并对IPF诊断措施的相关问题给出专家推荐意见，以协助临床医生更准确地诊断IPF，并结合患者的具体情况制定合适的诊断流程。
中华结核和呼吸杂志 .2018,41(12):915-920. - 特发性肺囊性纤维化 - 2019-01-02
2018 ITS立场声明：特发性肺纤维化的管理
2018年8月，爱尔兰胸科协会(ITS)发布了关于特发性肺纤维化的管理声明，特发性肺纤维化是一种慢性渐进性的致命性肺病。爱尔兰胸科协会(ITS)间质性肺病小组针对特发性肺纤维化的管理更新了相关立场声明。
ITS官网 - 特发性肺纤维化 - 2018-10-04
2018 特发性肺纤维化的评估和管理建议
特发性肺纤维化是一种慢性肺疾病，主要表现为肺实质渐进性不可逆性纤维化进而降低肺功能。本文主要回个了特发性肺纤维化的流行病学，病理生理学，临床表现，诊断和管理。
JAAPA. 2018 Aug 8. - 特发性肺纤维化 - 2018-08-14
2012 ITS共识声明：特发性肺纤维化的治疗
ITS官网 - 2012-11-01
FDA批准Ofev对于特发性肺纤维化的治疗
美国食品和药物管理局于10月15日批准了Ofev(nintedanib)对于特发性肺纤维化(IPE)的治疗。 特发性肺纤维化是一种肺部随时间逐步瘢痕化的疾病。“今天对于Ofev的批准增加了患有特发性肺纤维化这种严重慢性疾病的患者的可用治疗选择”，FDA药物评价
医学论坛网 - Ofev，特发性肺纤维化，FDA - 2014-10-28
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