2013 NICE 特发性肺间质纤维化

2013-06-12

FDA批准Esbriet用于治疗特发性肺间质纤维化

10月15日，美国FDA批准了Esbriet(吡非尼酮)用于治疗特发性肺间质纤维化(IPF)。特发性间质纤维化是肺部病变进行性加重，因此，患有IPF的患者会出现呼吸短促、咳嗽、不能参加日常体力活动等。目前对于IPF治疗包括氧气治疗、肺康复及肺移植。FDA的CDER药品评价办公室二室主任Curtis博士说，Esbriet为患儿治疗严重的、慢性肺部疾病——特发性纤维化治疗提供了一种

医学论坛网 - Esbriet，特发性肺间质纤维化 - 2014-10-28

特发性肺间质纤维化患者人群中有疾病负担的人数较高

美通社 - 2017-07-28

2018 ATS/ERS/JRS/ALAT临床实践指南：特发性肺囊性纤维化的诊断

2018年9月，美国胸科学会(ATS)联合欧洲呼吸学会(ERS)、日本呼吸学会(JRS)以及拉丁美洲胸科协会(ALAT)共同发布了特发性肺纤维化的诊断指南，指南主要提出了特发性肺囊性纤维化的诊断建议，指南主要基于影像学和组织学发现提供了特发性肺囊性纤维化的诊断标准

Am J Respir Crit Care Med. 2018 Sep 1;198(5):e44-e - 特发性肺囊性纤维化 - 2018-09-05

2022 版成人特发性肺纤维化和进展性肺 纤维化临床实践指南解读

本文重在对 IPF 诊治的更新以及最新 PPF 的定义进行解读，革旧鼎新，以指导临床诊疗。

中国呼吸与危重监护杂志 - 特发性肺纤维化 - 2022-11-17

2017特发性肺纤维化指南

特发性肺纤维化（Idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）为不明原因引起的成人慢性、进展性、纤维化性间质性肺炎，其影像学和/或组织病理学类型与间质性肺炎相同。

Respiration. 2017 Apr 27 - 特发性，肺，纤维化，指南 - 2017-04-28

特发性肺纤维化诊断临床指南（摘译）

2018 年版IPF 诊断的临床实用指南，将IPF的胸部影像学和肺组织病理学表型重新定义，分为“UIP型”、“可能UIP型”、“不确定型”和“其他诊断”4个类型，并对IPF诊断措施的相关问题给出专家推荐意见

中华结核和呼吸杂志 .2018,41(12):915-920. - 特发性肺囊性纤维化 - 2019-01-02

2018 日本特发性肺纤维化治疗指南

2018年7月，日本呼吸学会(JRS)发布了日本特发性肺纤维化治疗指南，特发性肺纤维化是一种病因不明的特发性间质性肺炎，预后较差，5年生存率仅为30%。本文作为第一部日本肺纤维化治疗指南，针对肺纤维化的评估，诊断以及指南的相关内容共提出了17个临床问题及相应指导建议。

Respir Investig. 2018 Jul 3. - 特发性肺纤维化 - 2018-07-09