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影像诊断 | 静脉窦正常<font color="red">变异</font>

影像诊断 | 静脉窦正常变异

上矢状窦前 1/3 未发育和发育不全是常见的变异,表现为上矢状窦前部缺如,由几条表浅皮质引流静脉在靠近冠状缝处汇合成上矢状窦。

影像诊断与科研 - 静脉窦,静脉窦正常变异 - 2023-11-13

齐全的肝脏<font color="red">变异</font>(8种)

齐全的肝脏变异(8种)

多位于左叶内侧段或(和)左叶外侧段前缘镰状韧带旁。机制:1、镰旁肝局部特殊血供因素;2、镰旁肝局部脂肪浸润。

华夏影像诊断中心 - 利德尔叶,獭尾肝,乳头状突 - 2023-01-26

Neurology:血压<font color="red">变异</font>越大,认知减退越快

Neurology:血压变异越大,认知减退越快

血压变异越大,认知减退越快

MedSci原创 - 高血压,血压变异,老年高血压,血压管理 - 2021-06-01

日本研究发现<font color="red">变异</font>新冠病毒

日本研究发现变异新冠病毒

另据日媒当天报道,该国最新研究发现,6月中旬以来日本出现了变异

新华社东京 - 日本,东京大学,新冠病毒 - 2020-08-09

WHO SARS-CoV-2 <font color="red">变异</font>风险评估

WHO SARS-CoV-2 变异风险评估

该文件提供了世卫组织将与各国专家合作使用的 SARS-CoV-2 变异风险评估方法,有助于解释证据,并提供考虑关键指标的风险评估框架。

WHO官网 - SARS-COV-2 - 2023-09-02

JAHA:睡眠<font color="red">变异</font>性、饮食时间<font color="red">变异</font>性与颈动脉内膜-中膜厚度的关系

JAHA:睡眠变异性、饮食时间变异性与颈动脉内膜-中膜厚度的关系

睡眠模式和饮食时间的变化与成年早期临床相关的CIMT增加呈正相关,CIMT是亚临床动脉粥样硬化的生物标志物。

MedSci原创 - 睡眠变异性,饮食时间变异性,颈动脉内膜-中膜厚度 - 2023-11-04

影像 | MSCT诊断脑动脉正常<font color="red">变异</font>

影像 | MSCT诊断脑动脉正常变异

影像 | MSCT诊断脑动脉正常变异

网络 - 2022-08-06

JAMA Intern Med:比较新冠肺炎Delta<font color="red">变异</font>株与Beta<font color="red">变异</font>株感染者的临床差异

JAMA Intern Med:比较新冠肺炎Delta变异株与Beta变异株感染者的临床差异

在卡塔尔Covid-19患者队列研究中,与Beta变异株相比,感染SARS-CoV-2Delta变异后严重不良结局风险增加,未接种疫苗人群患严重危重疾病的几率更大。

MedSci原创 - 新冠肺炎Delta变异株,Beta变异株 - 2021-12-27

【盘点】基因<font color="red">变异</font>到底意味着什么?

【盘点】基因变异到底意味着什么?

【盘点】基因变异到底意味着什么?这种筛查所得基因变异的功能通常被分为三类:良性、意义不明以及增加癌症风险。8月17日,Nature封面介绍了至今为止世上最大人类基因变异数据库,该基因库凸显出若干误导罕见疾病的基因突变,以

MedSci原创 - 基因变异 - 2016-09-19

Medicine (Baltimore):常见耳聋的<font color="red">变异</font>谱分析

Medicine (Baltimore):常见耳聋的变异谱分析

因为不同的遗传背景,这些常见的引起耳聋基因的变异谱在中国的不同地区不同。因为在中国南方Hakka人群中这些变异的数据还没有,因此有研究人员从1252名新生儿的血液样本中通过半导体测序对相关基

MedSci原创 - 耳聋,基因,变异谱,中国Hakka - 2018-09-28

Circulation:日常血压<font color="red">变异</font>增加 痴呆风险增加?

Circulation:日常血压变异增加 痴呆风险增加?

近来研究发现高血压变异性是导致老年人群认知功能障碍的重要原因。2017年8月,发表在《Circulation》的一项在日本普通老年人群中进行的研究调查了日常血压变异与痴呆风险的相关性。结果表明,日常血压的较大变异可增加痴呆的发病风险。

环球医学 - 血压,痴呆 - 2017-08-24

NATURE GENETICS:遗传<font color="red">变异</font>影响多重性状

NATURE GENETICS:遗传变异影响多重性状

在线发表于《自然—遗传学》的一项研究报告了能引起超过1种人类疾病或性状的遗传变异。该研究显示,表面似乎无关的症状,例如偏头疼和冠状动脉疾病,可能与潜在遗传因素部分重叠。全基因组关联研究能识别与一种性状在统计学上相关的遗传变异,以及可能导致一种特征的变异。与多重性状有关的变异有助于理解基因的分子功能和不同性状间的联系。但针对多重性状的大部分研

《自然—遗传学》 - 精神分裂,遗传变异 - 2016-06-24

Nature:遗传变异和人类疾病

高吞吐量DNA测序技术的广泛普及意味着,关于人类疾病中的遗传变异的数据在迅速积累。

natureasia - 遗传变异,人类疾病 - 2014-05-26

两个基因变异与胃癌相关

  新华网华盛顿4月9日电(记者任海军)一个国际研究团队日前报告说,他们利用最新DNA(脱氧核糖核酸)测序技术,确认两个基因变异与胃癌具有较强关联。   他们筛选1.8万个基因后在胃部癌变组织中发现了600多个此前未知的基因变异,其中两个基因FAT4、ARID1A发生变异与胃癌关联性最强。   在一些胃癌患者中,包含这两个基因

新华社 - FAT4,ARID1A - 2012-04-14

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