项目简介
项目名称
MECP2の発現制御によるRett症候群/MECP2重複症候群の遺伝子治療開発
Development of gene therapy for Rett syndrome / MECP2 duplication syndrome by regulating the expression of MECP2
Development of gene therapy for Rett syndrome / MECP2 duplication syndrome by regulating the expression of MECP2
项目批准号
21KK0297
学科分类
暂无数据
资助类型
国際共同研究加速基金(国際共同研究強化(A))
负责人
宮内 彰彦 自治医科大学, 医学部, 講師 (50570397)
依托单位
自治医科大学
批准年份
2022
起止时间
202201-202412
批准金额
15340000.00日元
摘要
暂无数据
相关基金
Rett症候群・MECP2重複症候群に対する発現量調整可能なAAV遺伝子治療開発
Bloom症候群モデルマウスを用いた血液腫瘍発症を予防する遺伝子治療前臨床試験
1型高IgE症候群に対する塩基編集と変異アレルの除去による新規遺伝子治療法の開発
Development of a novel gene therapy strategy using base editing for hyper-IgE syndrome caused by STAT3 mutations
日本人Gitelman症候群の全容解明に向けた研究
Lynch-like syndromeには解析困難な遺伝性の症例が含まれる
Lynch-like syndrome include hereditary cases difficult to diagnose.
Bloom症候群モデルマウスを用いた血液腫瘍発症を予防する遺伝子治療前臨床試験
1型高IgE症候群に対する塩基編集と変異アレルの除去による新規遺伝子治療法の開発
Development of a novel gene therapy strategy using base editing for hyper-IgE syndrome caused by STAT3 mutations
日本人Gitelman症候群の全容解明に向けた研究
Lynch-like syndromeには解析困難な遺伝性の症例が含まれる
Lynch-like syndrome include hereditary cases difficult to diagnose.
#Rett综合征##MeCP2#这是日本的#基金#,大家可以研究国外的基金情况,为申请#国自然基金#的申请提供参考
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