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HEREDITAS
出版年份:1920 年文章数:821 投稿命中率: 开通期刊会员,数据随心看
出版周期:Bimonthly 自引率:0.0% 审稿周期: 开通期刊会员,数据随心看
HARS2的突变是Perrault综合征的遗传病因之一,具有感音神经性听力损失(SNHL)和卵巢功能障碍特征。