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FEBS Lett：TOP2B变异能够引起常染色体显性遗传听力损失
遗传性听力损失是一种临床和遗传异质性疾病。在一个大的具有常染色体显性非综合症听力损失的中国家庭中，研究人员对7名受影响和6名不受影响的家族成员中进行了全外显子组测序。研究人员发现，编码人类拓扑异构酶IIβ TOP2B（c.G4837C：p.D1613H）的基因在该血统中与听力损失共分离，并且还在66名散发性听力损失患者中，发现了TOP2B的另外2个变异。Top2b敲除能够导致斑马鱼内耳明显的缺陷并
FEBS Lett：首次证实！衰老“关键分子”被发现，抑制它可延长寿命
每个细胞和生物体迟早都会衰老，但为什么会这样呢？近日，来自德国癌症研究中心（DKFZ）的科学家们首次发现了一种蛋白质，它代表了衰老过程的一个中心转折点，控制着个体（从果蝇到人类）的生命。这一重要发现为开发针对年龄相关性疾病的疗法提供了新的可能性。
