白三烯受体拮抗剂在儿童变应性鼻炎中的临床应用专家共识（2023，广州）
共识
CN
2024-05-31
总体不良反应发生率与安慰剂相似, 对神经精神影响的研究尚无统一意见, 临床医师应意识到神经精神事件的潜在风险，在开具相应处方时注意权衡利弊。
2023-10-25
大型安慰剂对照试验已经证实SGLT-2抑制剂对肾脏和心血管的临床益处。本文主要针对SGLT-2抑制剂在成人肾脏病患者中的应用提供指导建议。
该试验比较了伊匹单抗, 纳武单抗和卡博替尼 (IpiNivoCabo)与与伊匹单抗和纳武单抗匹配的安慰剂，为更新2022指南提供了信号。
2023-10-03
控制干预措施（通常称为“假手术”、“安慰剂”或“注意力控制”）对于研究临床试验中身体、心理和自我管理干预措施的功效或机制至关重要
2023-10-01
背景：安慰剂或假对照是衡量许多主动干预措施的益处和危害的标准。 虽然成分及其递送方法已被证明会影响研究结果，但安慰剂和假对照很少有报道，并且通常与活性比较剂不匹配。 这可能会影响主动干预的有益或有害程
2023 NICE 技术鉴定指导意见：莫妥珠单抗用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤[TA892]
指南
EN
临床证据表明，滤泡性淋巴瘤对莫妥珠单抗疗有反应，因此癌症可能不会恶化得那么快。但这些结果来自一项试验，该试验未将莫妥珠单抗与安慰剂或任何其他治疗方案进行比较。莫妥珠单抗与其他治疗方案的间接比较非常不确
2023-03-21
2022年2月，国际血脂专家组(ILEP)发布《他汀相关肌肉症状(SAMS)患者nocebo/drucebo效应（反安慰剂/杜鲁塞博效应）的分步诊断与管理意见书》。该意见书对他汀相关肌肉症状进行归因，
2022年3月，国际血脂专家组(ILEP)发布了：他汀相关肌肉症状患者反安慰剂／drucebo效应的分步诊断和管理意见书。他汀类药物不耐受是与他汀类药物治疗相关的不良反应(AEs)[最常见的是他汀类药
本指南为工业界提供了关于在随机对照临床试验中使用安慰剂和盲法的建议，用于治疗血液系统恶性肿瘤和肿瘤疾病的药物或生物产品的开发计划。 本指南不涉及在这些试验中对数据进行盲法时可以考虑的统计分析。
2020-09-25
2020年9月，欧洲头痛联盟(EHF)发布了安慰剂和反安慰剂术语建议。本文的主要目的是通过制定专家小组建议澄清试验中应用安慰剂的相关术语。
2019-04-01
反安慰剂效应是由患者期望引起的药物或非药物治疗的负面影响，与治疗的生理作用无关，对治疗可产生负面影响。本文主要针对接受生物仿制药治疗的IBD患者反安慰剂效应的预防和管理提出11条建议声明。
FDA工业指导原则：血液肿瘤和实体瘤疾病在药品开发的随机对照临床试验中使用安慰剂和盲法的注意事项（草案）
2017-02-17
提出关于前列腺癌男性骨骼健康和骨靶向治疗的建议。材料和方法：通过从开始到2016年1月搜索MEDLINE，EMBASE和Cochrane图书馆进行了系统评价。系统评价和随机对照试验被纳入，如果它们涉及旨在改善骨骼健康或结果的治疗，如骨骼相关事件，疼痛和生存质量的前列腺癌患者有或无骨转移。疗法包括单独或组合的药物，补充或生活方式改变，并与安慰剂，没有治疗或其他药剂进行比较。排除了靶向疾病的药物例如靶
氟西汀*：当奥氮平单药治疗被视为安慰剂设置时（Tohen et al. (2003).）WFSBP指南于2010年更新，基于循证学利弊对各种药物进行了详尽的分类，上表为证据分类为A和B的治疗手段：被划分为A-1级的药物仅有喹硫平一种，而奥氮平、拉莫三嗪、氟西汀及丙戊酸盐单药治疗，以及奥氮平/氟西汀合剂（OFC）、拉莫三嗪+锂盐、莫达非尼+现有治疗等被划为B-3级。该指南并未固着于循证学依据的位次排
