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关爱女性:近期乳腺癌研究进展

2017-03-08 MEI 生物 360

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,全世界每年乳腺癌的发病率以 0.2%~8% 的幅度上升,其中以包括我国在内的发展中国家最为迅速。每年全世界约有 140 万人被诊断为乳腺癌,而大约有 50 万人死于该病。在欧美国家,每 8~10 个女性中就有 1 名可能发生乳腺癌。因此,科学家们一直致力于攻克乳腺癌,以保护全球女性的健康。罗氏试验表明药物鸡尾酒减少乳腺癌死亡3 月 2 日,罗氏宣布 III 期 A

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,全世界每年乳腺癌的发病率以 0.2%~8% 的幅度上升,其中以包括我国在内的发展中国家最为迅速。每年全世界约有 140 万人被诊断为乳腺癌,而大约有 50 万人死于该病。在欧美国家,每 8~10 个女性中就有 1 名可能发生乳腺癌。因此,科学家们一直致力于攻克乳腺癌,以保护全球女性的健康。

罗氏试验表明药物鸡尾酒减少乳腺癌死亡

3 月 2 日,罗氏宣布 III 期 APHINITY 研究到达了主要终点。APHINITY 研究以 Herceptin+ 安慰剂 + 化疗治疗为对照,表明 Herceptin + Perjeta + 化疗治疗可显着降低侵袭性乳腺癌复发或死亡的风险。Herceptin(曲妥珠单抗)于 1998 年上市, “Herceptin+ 化疗”辅助治疗可有效杀灭残留细胞,但接受该治疗的患者仍有 1 / 3 的复发率。Perjeta(帕妥珠单抗)为罗氏在 2012 年推出的 HER2+ 单抗药物,赫赛汀与 Perjeta 均是阻断 HER2 功能的抗体,虽然靶点相同,但帕妥珠单抗和曲妥珠单抗与 HER2 的结合位点不同,联合使用可以起到协同作用。在 Aphinity 研究取得成功后,Herceptin + Perjeta 有很大可能成为 HER2+ 乳腺癌患者新的标准辅助疗法。


地中海饮食或降低乳腺癌风险

3 月 5 日,一项发表在《国际癌症杂志》上的研究表明,地中海饮食显着降低妇女患雌激素受体阴性(ER 阴性)乳腺癌的风险。该研究项目称为“荷兰列队研究项目”,于 1986 年启动,在过去的二十年里,有 62573 位年龄在 55 岁到 69 岁的女性参与了该项目,研究人员记录了参与女性的饮食习惯和癌症患病率,并使用 meta 分析得出结论:遵守地中海式饮食习惯的女性,其患阴性乳腺癌的几率将会下降 32.4%,患乳腺癌的风险会下降 2.3%。

论文检索:Piet A. van den Brandtand Maya Schulpen. Mediterranean diet adherence and risk of postmenopausal breast cancer: results of a cohort study and meta-analysis.Int J Cancer;DOI: 10.1002/ijc.30654

乳腺癌能吃豆制品吗?

3 月 6 日,一项发表在《癌症》杂志上的新研究表明,膳食大豆制品对于乳腺癌患者是安全的,甚至有利的。关于豆制品与乳腺癌的关系,一直存在诸多传言,其中最多的说法就是:乳腺癌是雌激素作用引起的。豆制品中含有植物雌激素大豆异黄酮。大豆异黄酮在人体内积聚,造成人体内雌激素偏高。雌激素偏高,乳腺癌风险增加。为了解决争议,研究人员对 6235 名乳腺癌患者进行随访,该研究持续九年,结果表明,与低消耗异黄酮的乳腺癌患者相比,消耗大量异黄酮的患者的死亡风险降低了 21%。该研究有助于解决大豆与乳腺癌预后的潜在联系的争议。

论文检索:Fang Fang Zhang,Danielle E. Haslam,Mary Beth Terry,et al.Dietary Isoflavone Intake and All-Cause Mortality in Breast Cancer Survivors: the Breast Cancer Family Registry. CANCER;DOI: 10.1002/cncr.30615

糖尿病药物或有效对抗致命乳腺癌

来自浙江大学基础医学系的一项研究表明,一种称为 AKR1B1(醛糖还原酶家族成员)的代谢酶是驱动侵袭性乳腺癌的关键因子。依帕司他是一种醛糖还原酶抑制剂,目前已用于治疗糖尿病,团队的进一步研究表明,依帕司他显着的降低了基地细胞样乳腺癌(BLBC)的癌干细胞特性,并有效抑制肿瘤细胞的转移。该研究于 3 月 7 日发表在《实验医学杂志》上,揭示了药物抑制 AKR1B1 有潜力成为 BLBC 的有效治疗策略。

原始出处:
Xuebiao Wu,Xiaoli Li,Qiang Fu,et al.AKR1B1 promotes basal-like breast cancer progression by a positive feedback loop that activates the EMT program. The Journal of Experimental Medicine, 2017; jem.20160903. DOI: 10.1084/jem.20160903

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