英建医学中心“解码”癌症基因
2014-12-24 刘石磊 新华社
英国卫生部门12月22日宣布，将于明年在英格兰地区率先开放11所“基因医学中心”，对数万组基因进行测序，以找到与癌症、罕见病及其他疑难杂症有关的基因，从而开发新的诊断和治疗方法。 英国国家医疗服务系统当天公布的这一基因工程共将投入3亿英镑(约合4.68亿美元)，旨在“解开重大疾病的遗传密码”。医生将筛选并邀请符合条件的患者参与，比如约2.5万名癌症患者将参与其中，通过比对其身体健康组织与癌变组织
英国卫生部门12月22日宣布，将于明年在英格兰地区率先开放11所“基因医学中心”，对数万组基因进行测序，以找到与癌症、罕见病及其他疑难杂症有关的基因，从而开发新的诊断和治疗方法。
英国国家医疗服务系统当天公布的这一基因工程共将投入3亿英镑(约合4.68亿美元)，旨在“解开重大疾病的遗传密码”。医生将筛选并邀请符合条件的患者参与，比如约2.5万名癌症患者将参与其中，通过比对其身体健康组织与癌变组织中的基因序列差异，找出与癌变有关的基因变异。约1.5万名罕见病患者与其父母、祖父母的基因组也将进行比对。
如果同意参与这一计划，患者必须允许研究机构和制药企业获取自己的基因数据和治疗记录，但其身份等隐私信息将得到保护。
据介绍，这11所医学中心将作为推广基因测序的第一批研究机构，于明年2月开放。未来3年内，英国国家医疗服务系统将把这类医学中心的数量增加到100所，目标是对10万组基因进行测序，找到一些重大疾病的“遗传密码”。
英国国家医疗服务系统英格兰地区主管布鲁斯·基奥说，通过分析脱氧核糖核酸的变化，基因研究将改变医学实践，为了解重大疾病提供更多信息，以开发更好的诊疗手段。这一计划的推广将保证英国国家医疗服务系统处于科学前沿。
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#癌症基因#
68