JCLA：血管内皮生长因子表达及多态性与妊娠期糖尿病风险的关系
2019-07-12 Gladiator MedSci原创
本研究目的是探讨血管内皮生长因子(VEGF)表达及其基因多态性与妊娠期糖尿病(GDM)的关系。 研究共纳入239例GDM患者(GDM组)和275例健康孕妇(对照组)。采用TaqMan法分析VEGF基因型(rs2146323、rs2010963、rs3025039、rs3025010、rs833069)。采用ELISA法测定血清VEGF水平。应用SHEsis软件进行单倍型分析。 携带rs
本研究目的是探讨血管内皮生长因子(VEGF)表达及其基因多态性与妊娠期糖尿病(GDM)的关系。
研究共纳入239例GDM患者(GDM组)和275例健康孕妇(对照组)。采用TaqMan法分析VEGF基因型(rs2146323、rs2010963、rs3025039、rs3025010、rs833069)。采用ELISA法测定血清VEGF水平。应用SHEsis软件进行单倍型分析。
携带rs2146323 AA, CA + AA基因型和等位基因,以及rs3025039 CT, TT, CT + TT基因型,T等位基因显示GDM的风险增加(P <
0.05)，但基因型和等位基因的分布在rs2010963 rs3025010,和rs833069 GDM患者和对照之间没有显著差异(P > 0.05)。值得注意的是，在GDM患者和对照组之间，rs2010963‐rs833069‐rs2146323‐rs3025010单倍型CAAC、CAAT、CACC、CACT、GACT和GGCT的频率存在统计学差异(均P < 0.05)。rs3025039 CT+TT基因型患者VEGF水平高于CC基因型患者(均P < 0.05)。此外，年龄、糖尿病家族史、以前的GDM，高血压，孕前体重指数、空腹血糖、空腹胰岛素、稳态模型评估(HOMA)，rs2146323 CA + AA, rs3025039 CT + TT和VEGF表达水平均是独立危险因素，而HOMA量β是一个独立的GDM的保护性因素(P < 0.05)。
研究表明，VEGF rs2146323、rs3025039多态性及其表达与GDM发病风险显著相关，为GDM的评估和诊断提供了重要的临床价值。
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