问诊分析:原有肺结节随访,新检出后来居上的结节还实性!慌呀,怎么办?
2024-05-04 叶建明 叶建明说结节 发表于上海
今天分享的这个病例希望提供点我自己的想法,供大家参考。病史信息:
前言:查出肺结节要先随访是许多磨玻璃密度结节的必然过程,但随访过程中一是怕原结节进展,二是怕又检出新的结节。而若新检出的结节反而是实性密度,或说考虑恶性,那是崩溃与慌张的!而是否为肿瘤,我们该如何从全局结合病史来考虑呢?今天分享的这个病例希望提供点我自己的想法,供大家参考。
病史信息:
基本信息:
女性,34岁 。
主诉:
发现肺结节3年。
现病史:
我是2021年体检查出了有一个5*6的磨玻璃结节。所以就每年随访一次,2023年4月胸部ct,2023年10月例行体检胸部ct,均没有什么变化。 然后今年2月17号,我觉得胸骨按压疼(大概疼了个把月了),我去了医院,医生还是让我做了ct,就突然发现了一个新的16*11毫米的实性结节。我慌了。医生让我消炎,我就抗炎了半个月。3月3号我又去做了一个ct复查。医生建议我做细菌类的检查,看看这个结节是什么菌类的结节,我就去做了隐球菌的检查,抽血查的,结果提示阳性。现在服药20天了,氟康挫片。但是我最近几天又开始感觉左胸骨头,按压疼。很明显的疼!所以我还是很担心。因为这个实性结节是贴着胸膜长的,我担心它是恶性的。 我去年11月19号买了一只鹦鹉,鹦鹉的分辨,生活起居都是我照顾。我也没有做任何防护。所以这个隐球菌感染,可能和这个有关系。
曾就诊医院:
上海某医院
希望获得的帮助:
我希望主任帮我判断一下这个实性结节的良恶性。
影像展示与我的回复:
影像截图:
我的意见:
红色这处是新增的,一个是原来没有太快了,第2个是病灶没有收缩力,第三是病灶的边缘有一圈晕。这与隐球菌感染是符合,而且绿色这些也是实性的小结节,更说明是多发性质。橘色的这处是毛玻璃密度,考虑不典型增生可能性大,目前风险不大。等抗真菌治疗以后间隔2~3个月再复查一下。意见供参考!
连续层面影像展示与分析:
薄层影像:
左上叶紧贴胸膜处实性结节,边缘显糊。胸膜侧没有牵拉。
表面欠平整,收缩力不明显,似有晕征。
表面有毛刺样征,但不够锐利。
边缘区较为散在,没有聚拢感。
靶扫描影像:
病灶实性,有晕征,与胸膜接触面没有间隙,也无牵拉。
似见血管进入,但血管无异常增粗,表面磨玻璃似的成分过淡过模糊,更符合晕征的表现。
病灶不够致密,无收缩力或胸膜牵拉。
血管征有,但血管无增粗;表面有不平或毛刺样,但不锐利;与胸膜紧贴,但无胸膜牵拉。
表面不平,轮廓整体较清,磨玻璃成分较淡。
边缘部分显散。
后续交流:
患者:咨询了大概十个医生了。上海肺科和胸科医院,我也去了好多次。
我:第一、你这个本来就要考虑良性可能性大;第二、如果真的是恶性程度很高的肿瘤,它发展这么快,你担心也没用,对吧,这个不是说你担心,或者多问,或者说怎样子就能解决问题,所以心态要放好。
患者:医生,2月17号的片子,和3月3号的片子,你对比了吗?我当时吃了半个月的消炎药。但是没有对症下药,因为当时不知道是隐球菌阳性。感觉这半个月吃了消炎药,那个实性结节,之前是很圆的边缘。第二次拍的时候,边缘变得模糊了。
我:薄层的跟非薄层的CT没有可比性。你不用这样去去细致去纠结的,本来这个层厚不一样,你也比不出来,对不对?这东西你要看总体,然后你不能太间隔太短就复查,那你天天这样子担心害怕,你能解决什么问题呢?你真睡不着,天天睡不着,那你可以开刀开的做个单孔下面把这个切了化验,其实是炎症,就是白挨一刀。以后的也可以穿刺嘛,我的意思是你等到消炎治疗,抗真菌治疗以后,如果复查它不吸收好转或者有进展,那你再做穿刺,或者再考虑手术,取得病理的依据。
后续反馈:
患:叶医生,我的肺实性结节,通过一个月的氟康锉消炎,从原来的1.4厘米,今天又测了,1厘米,缩小了一点。由于今天刚做的ct,报告没有办法马上出来,所以只能拍医生的办公室电脑给你看了。
2024年4月份复查的较3月初略有好转吸收。但复查间隔时间太短了,本来我是建议其过2-3个月再复查的。
我:那再过4个月左右复查。
感悟:
人们总是对随访中新出现的结节很在意,即使原来的结节小且风险低,也怕新的又长出来,特别这种短期内新长的实性的,怕恶性程度高的肿瘤。因为大家经过学习科普知道磨玻璃风险较低,而实性的一旦恶性风险却高的。但千万别忘了:实性长的过快的反而容易是炎性的!肿瘤它有自己的倍增时间,虽然恶性程度高的发展快,但一是要结合影像上具备恶性的特征;二是发展速度符合肿瘤的生长规律。如此例中新增的病灶有许多与恶性不符合的地方:1、病灶短期内出现并到这么明显;2、边缘模糊,瘤肺边界欠清;3、邻近胸膜没有牵拉与收缩力;4、毛刺征不明显;5、血管有进入但纤细,没有异常增粗;6、灶内不是特别密实,缺乏收缩力与膨胀性;7、同侧多处实性微小结节可见。换个角度看,如此快速进展的实性病灶如果是恶性,那是低分化癌或小细胞癌,则应该收缩力、膨胀性、毛刺征等比较明显,或有明显纵隔淋巴结肿大融合转移才是。它没有,又加上禽类接触史以及我们之前总结的隐球菌感染的特征性表现:实性结节伴晕征。这个病灶当然首先考虑是炎性的。病史、影像特征、是否符合肿瘤或炎性的发展规律等需要综合评估,而不是就纠结于“怎么办?怎么办?完了,实性结节万一恶性就完了!”这种心态中。
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