Baidu
map

COVID-19 PCR快速测试系统,Covid-ID Lab,已获欧盟授权上市

2021-03-21 Allan MedSci原创

Covid-ID Lab诊断程序只需20分钟的PCR周期和5分钟的检测过程即可快速产生结果。

XPhyto Therapeutics及其合作伙伴3a-diagnostics GmbH的COVID-19 RT-PCR测试系统– Covid-ID Lab已获得欧盟批准。两家公司已获得用于体外诊断(OVD)测试的授权,以检测导致COVID-19的SARS-CoV-2。

Covid-ID Lab诊断程序只需20分钟的PCR周期和5分钟的检测过程即可快速产生结果。

XPhyto在一份声明中说,可以使用许多广泛使用的标准PCR仪器进行测试,PCR循环后通过流体平台上的“易于阅读”的光学指示条收集结果。在XPhyto对Covid-ID Lab系统进行验证的过程中,在95%的置信区间内,SARS-CoV-2 RNA的检出限被确定为104.73 c / PCR。另外,在呼吸验证小组上证明了针对19种其他严重呼吸道感染病原体的特异性为100%。

XPhyto首席执行官兼董事Hugh Rogers说:“我们的测试系统是目前批准的最快的COVID-19 PCR测试之一。Covid-ID Lab的样品采集时间为25分钟,将快速筛选测试的速度与PCR诊断的准确性相结合。Covid-ID Lab专为即时检验而设计,特别是在小型实验室中,例如交通枢纽、边境、学校、药房和酒店的小型实验室”。

 

原始出处:

http://www.pharmatimes.com/news/eu_authorisation_for_xphytos_rapid_covid-19_pcr_test_1365566

版权声明:
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (2)
#插入话题
  1. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=1007951, encodeId=e4f3100e95131, content=这个靠谱?有没有长期的临床数据, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=108, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=https://img.medsci.cn/20210815/a966dbce8c164f23905dd4121d331ef3/362003805ebb44ad9e62a3b7a3a11f95.jpg, createdBy=a4cb5573378, createdName=f5mytarget, createdTime=Sun Aug 15 01:04:03 CST 2021, time=2021-08-15, status=1, ipAttribution=), GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=1419454, encodeId=eb3e141945482, content=<a href='/topic/show?id=e290138682e' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#PCR#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=104, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=13868, encryptionId=e290138682e, topicName=PCR)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=null, createdBy=9cc43496966, createdName=Tommy1950, createdTime=Tue Mar 23 09:29:39 CST 2021, time=2021-03-23, status=1, ipAttribution=)]
    2021-08-15 f5mytarget

    这个靠谱?有没有长期的临床数据

    0

  2. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=1007951, encodeId=e4f3100e95131, content=这个靠谱?有没有长期的临床数据, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=108, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=https://img.medsci.cn/20210815/a966dbce8c164f23905dd4121d331ef3/362003805ebb44ad9e62a3b7a3a11f95.jpg, createdBy=a4cb5573378, createdName=f5mytarget, createdTime=Sun Aug 15 01:04:03 CST 2021, time=2021-08-15, status=1, ipAttribution=), GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=1419454, encodeId=eb3e141945482, content=<a href='/topic/show?id=e290138682e' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#PCR#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=104, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=13868, encryptionId=e290138682e, topicName=PCR)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=null, createdBy=9cc43496966, createdName=Tommy1950, createdTime=Tue Mar 23 09:29:39 CST 2021, time=2021-03-23, status=1, ipAttribution=)]
    2021-03-23 Tommy1950

相关资讯

JCLA:评价两种实时PCR检测分枝杆菌的性能

快速鉴别结核分枝杆菌(MTB)和非结核分枝杆菌(NTM)对于患者治疗和避免不必要的感染控制支出至关重要。在此,我们评估了两种实时PCR检测(AdvanSure和PowerChek)的性能。 研究人员采用Anyplex试剂盒对143例呼吸道标本进行常规PCR检测。在6个月和1个月的时间里,分别连续采集87例阳性样本(65例MTB和22例NTM)和56例阴性样本。在常规支原体检测和常规PCR检测

JCO:流式细胞术检测有助于AML治疗

      【研究一瞥】     在急性髓系白血病(AML)年轻患者中,早期治疗反应是疾病远期预后的一个强力预测因子。该指标有助于医生判断是否需要对患者施行更为强化的治疗措施。圣犹达儿童研究医院的研究者们开展了一项试验研究,发现了评价早期治疗反应的最佳测试手段,并依此指导后续治疗。    

BMJ:AbC-19快速免疫分析法用于新冠肺炎筛查的准确性研究

由于光谱偏差,AbC-19快速侧流免疫分析法用于新冠肺炎感染人群筛查的敏感性低于PCR,其假阳性率可能超过20%

拓展阅读

无创正压通气中的头盔

介绍新冠大流行使头盔作为输送呼气末正压等的接口受关注。阐述头盔通气设置、临床证据等,表明其在急性呼吸衰竭中安全且可能有优势,但需准确选择患者和密切监测。

European Child & Adolescent Psychiatry:COVID-19大流行对门诊饮食失调管理流行率和神经性厌食症严重程度的影响

本研究发现COVID-19大流行期间,女孩的饮食失调症流行率显著增加,但住院患者的病情严重程度未见显著变化。这提示大流行期间,门诊服务需求显著增加。

JAMA子刊:COVID-19疫苗接种对儿童哮喘的影响

研究发现更高的COVID-19疫苗接种率可能对症状性哮喘有保护作用。

JAMA Intern Med:奈玛特韦-利托那韦与成人感染SARS-CoV-2急性期后遗症

目前新冠急性期后遗症(PASC)已经对全球人类的生活质量和身体状态产生了严重影响。本研究结果显示疗程15天的奈玛特韦-利托那韦用于伴有PASC的患者是安全的,但并未明显改善PASC症状的严重程度。

Haematologica:地塞米松治疗COVID-19增加血液恶性肿瘤患者死亡率

该研究旨在分析不同治疗策略对血液肿瘤患者生存率的影响,研究发现,血液恶性肿瘤患者使用地塞米松治疗COVID-19与更高的90天死亡率相关,特别是在未同时应用抗病毒治疗的情况下。

Genes&Diseases:Guixue Wang教授等合作团队:COVID-19对人类生殖影响的文献计量学研究

研究阐明了该领域的研究框架、核心主题和研究趋势,并对当前研究中存在的限制和争议进行了总结和讨论。

Baidu
map
Baidu
map
Baidu
map