ACS Appl Mater Interfaces:IFN-γ和TNF-α联合应用可有效诱导Hela细胞的凋亡
2018-03-17 MedSci MedSci原创
使用外部方法诱导癌细胞死亡是癌症治疗的主要策略之一。研究表明TNF-α常用于肿瘤生物治疗,而IFN-γ可直接抑制肿瘤细胞增殖。在我们的研究中,将TNF-α和IFN-γ共固定在聚苯乙烯材料(PSt)或Fe3O4-油酸纳米颗粒(NPs)上。然后可以观察到这两种蛋白质的结构变化。同时,基因芯片分析确定TNF-α和IFN-α的表达显著增加,然而,在存在TNF-α和IFN-α抑制剂的情况下,共同移植的IFN
使用外部方法诱导癌细胞死亡是癌症治疗的主要策略之一。研究表明TNF-α常用于肿瘤生物治疗,而IFN-γ可直接抑制肿瘤细胞增殖。
在我们的研究中,将TNF-α和IFN-γ共固定在聚苯乙烯材料(PSt)或Fe3O4-油酸纳米颗粒(NPs)上。然后可以观察到这两种蛋白质的结构变化。同时,基因芯片分析确定TNF-α和IFN-α的表达显著增加,然而,在存在TNF-α和IFN-α抑制剂的情况下,共同移植的IFN-γ和TNF-α诱导的HeLa细胞中TNF-α和IFN-α的表达并没有增加。
我们的研究结果表明,这种改变可以刺激HeLa细胞分泌更多的TNF-α和IFN-α,从而进一步诱导HeLa细胞的凋亡。本研究是自分泌诱导HeLa细胞凋亡的首次报道。此外,我们还进行了ELISA、RT-PCR、流式细胞术和Western blot分析,以及一系列动物水平的分析测试。
我们的数据还表明,PSt共修饰的IFN-γ和TNF-α对于体内癌症治疗具有明显的效果,对于转化成临床治疗具有重要意义。
原始出处:
Li J, Zhang Y, et al., Cervical Cancer HeLa Cell Autocrine Apoptosis Induced by Coimmobilized IFN-γ plus TNF-α Biomaterials. ACS Appl Mater Interfaces. 2018 Mar 14;10(10):8451-8464. doi: 10.1021/acsami.7b18277. Epub 2018 Mar 2.
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