Cyramza可改善晚期肝癌患者的存活率
2018-04-07 MedSci MedSci原创
礼来于2018年4月4日表示，Cyramza（雷莫芦单抗，ramucirumab）在肝细胞癌（HCC）患者二线治疗中的III期临床研究符合主要临床终点，以及其无进展生存期的次要终点。该公司指出，其预计在2018年年中启动对该适应症的申请。
礼来于2018年4月4日表示，Cyramza（雷莫芦单抗，ramucirumab）在肝细胞癌（HCC）患者二线治疗中的III期临床研究符合主要临床终点，以及其无进展生存期的次要终点。该公司指出，其预计在2018年年中启动对该适应症的申请。
这项III期随机临床试验（REACH-2）对292名HCC患者进行了研究，这些患者在接受拜耳的多吉美（索拉非尼）治疗后不耐受或有疾病进展，且这些患者的甲胎蛋白（AFP）高表达，这些患者接受Cyramza或安慰剂治疗后都得到了最好的支持性护理。
礼来肿瘤学全球发展和医学事务高级副总裁Levi Garraway表示：“晚期肝癌是一种预后不良的侵袭性疾病，对于那些AFP水平升高的患者而言，预后则更加糟糕。出于这个原因，礼来公司对REACH-2的结果以及Cyramza在这种环境中提高患者的存活率而感到鼓舞”。礼来公司进一步解释说，REACH-2试验的设计是基于REACH的研究结果。在REACH试验中（结果已于2014年公布），Cyramza未能显著改善整个患者队列的存活率，但关键的次要终点在高水平AFP的患者亚组中得以实现。
原始出处：
http://www.firstwordpharma.com/node/1553989#axzz5BzD9hKED
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